Ana Sayfa Hamilelik Hamilelikte Sağlık Üçlü Tarama Testi Nedir, Neden Yaptırılır?

Üçlü Tarama Testi Nedir, Neden Yaptırılır?

0
109
üçlü tarama testi

Üçlü tarama testi hamilelik sırasında yapılan bir kan testidir. Hamile bir kadının hamileliğinin iyi bir şekilde ilerlemesini ve bebeğinin iyi bir şekilde gelişmesini sağlamak için bir dizi test yaptırması gerekir. Hamileyseniz, doktorunuz bebeğinizdeki herhangi bir genetik bozukluğunu kontrol etmek için üçlü tarama testine girmenizi önerebilir. Bu testte, bir kan örneği alınır ve fetüste herhangi bir anormallik tespit etmek için kandaki AFP, hCG ve kandaki estriol seviyeleri ölçülür.

Üçlü tarama testi, hamileliğiniz hakkında doktorunuza önemli bilgiler sağlayabilir. 

  • Bu testi hamileliğin erken dönemlerinde yaparak, nöral tüp defektleri ve diğer doğum kusurları tespit edilebilir.
  • Bu test, bebeğin Down sendromu geliştirme riski altında olup olmadığını tespit etmeye yardımcı olabilir.
  • Üçlü test, gebelik sırasında Trisomy 18’in (Edward Sendromu) belirlenmesine yardımcı olur.
  • Trisomy testi, kadının iki mi yoksa daha fazla bebek mi beklediğini tespit etmeye yardımcı olur.
  • Test ayrıca, doktorun bir teşhis ile daha da ilerlemesine yardımcı olabilecek diğer anormallikleri tespit eder.

Üçlü tarama testi, hamileliğin yanı sıra çoklu hamilelikteki potansiyel komplikasyonları gösterebilir. Bu ebeveynlerin doğum için hazırlanmasına yardımcı olur. Tüm test sonuçları normalse, ebeveynler genetik bozukluğu olan bir çocuğa sahip olma ihtimallerinin daha düşük olduğunu bilir.

Üçlü tarama testi ne zaman yapılır?

Üçlü tarama testi 15. ve 20. haftalar arasında gerçekleştirilir. Bu basit test, sizden kan örnekleri almak ve bunları bir laboratuvarda test etmekten ibarettir. Sonuçlar genellikle birkaç gün içinde ortaya çıkar.

Üçlü tarama testi

Üçlü tarama testi kimlere yapılır?

Bu test genellikle aşağıdaki durumları olan hamilelere tavsiye edilir:

  • 35 yaşından daha büyük olanlar
  • Ailede doğum kusurları olanlar
  • Diyabeti bulunanlar ve insülin kullananlar
  • Yüksek düzeyde radyasyona maruz kalanlar
  • Hamilelik sırasında viral bir enfeksiyona yakalananlar.

Üçlü tarama testi nasıl yapılır?

Test, yaklaşık 5 ila 10 dakika süren anneden kan almayı içerir. Bir doktor, hemşire veya laboratuar teknisyeni, iğneyi yerleştirecekleri cildi temizler. Bir damarı, daha erişilebilir hale getirmek için kolunuza lastik bir bant veya başka bir sıkma aleti yerleştireceklerdir. Hemşire daha sonra kanı çekmek için iğneyi yerleştirir ve flakon dolduğunda çıkartırlar. Enjeksiyon bölgesini pamuklu bir bez veya başka bir emici malzeme ile temizler ve yaranın üzerine bir bandaj koyarlar.

 Kan örneği daha sonra test için laboratuvara gönderilir. Sonuçların alınması genellikle birkaç gün sürer.

Üçlü test sonuçları ne anlama geliyor?

Üçlü testin bir teşhis testi değil bir tarama testi olduğunu hatırlamak önemlidir. Bu test sadece bir annenin genetik bozukluğu olan bir bebek taşıma riskiyle karşı karşıya olduğunu not eder.  Anormal test sonuçları çıkarsa, tanı koymak için ek test yapılmasını gerektirir.

Bazı ebeveynler, tanıyı daha iyi anlamak ya da ikinci bir görüş almak için alternatif tarama testlerini tercih edebilir. Doğum öncesi ultrason gibi testler yapılması ebeveynlerin tanıyı doğrulamasına yardımcı olabilir.

İkinci bir üçlü tarama ve ardından yüksek tanımlı bir ultrason çekimi yapılmalı. Test hala anormal sonuçlar veriyorsa, amniyosentez gibi daha invaziv bir prosedür uygulanabilir. İnvaziv test sonuçları, doktorunuzla görüşülür. Sonuçları farklı bir hastane tekrar değerlendirebilirsiniz.

Üçlü tarama testinin hiçbir yan etkisi yoktur. Kan almak için kullanılan iğneden dolayı hafif bir rahatsızlık yaşayabilirsiniz, ancak bu hızla kaybolur.

Sizce bu yazı yararlı mı?

YORUM YOK

CEVAP VER

Lütfen yorumunuzu giriniz!
Lütfen isminizi buraya giriniz