3. taramada down sendromu riski çıkıp detaylıda temiz çıkan var mı?

0 oy
2,089 göst.
5 Ekim 2018 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (662 puan) sordu

Güzel anneler hatırlayanlar olcak dün  bebegim e  doktor bunları demisti  

.bebegin  %60 down  sendromlu  cikms  3 tarama da dedi eşin le alakalı dedi  23 haftalık hamileyim 

Bugün ayrıntlı  ultrasyondan  sonucum cıktı doktor birsey yok dedi eğer down  sendromu olsaydı ayrıntıda da  çilesi dgl mi en azindan belirli olrdu 

i veee dün bana cevap yazan tüm herkesten  allah  razı olsn

23 Cevap

0 oy
1 Ekim 2019 (2,713 puan) cevapladı

Ayy cok sevindimmm ;))) Allah size bagaslasin ins canm <3

-Reklam-
0 oy
1 Ekim 2019 (1,772 puan) cevapladı
Canim benim ya cok sevindim Rabbim saglikli bir sekilde kucagina almayi nasip eder insallah tekrar gozun aydin kuzum 
0 oy
1 Ekim 2019 (239 puan) cevapladı
Canim gönlünü  ferah tut benimde eltime öyle soylediler yazik kızı  perisan ettiler sonra sıvı falan alma derecesine soktular kızı  bi dogum yapti cocugu cok şükür  saglikli geldi hic birsryide yoktu sen bolbol dua et rabbim saglikla kucagina almayi nasip etsin bereket getirsin evine 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

3. tarama testinde down sendromu riski çıkması ne anlama gelir?
3. tarama testinde down sendromu riskinin yüksek çıkması, bebeğin genetik bir farklılığa sahip olma ihtimalinin istatistiksel olarak arttığını gösterir ancak bu kesin bir tanı değildir. Tarama testleri sadece bir risk değerlendirmesi yapar ve bebekte bir anomali olduğunu kanıtlamaz. Bu sonuçlarla karşılaşıldığında uzmanlar genellikle daha kesin sonuç veren ileri tanı testlerine yönlendirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda down sendromu kesin olarak anlaşılır mı?
Detaylı ultrasonda down sendromuna işaret edebilecek fiziksel belirteçler incelenir ancak bu yöntem tek başına kesin tanı koymak için yeterli değildir. Kalp yapısı, ense kalınlığı ve burun kemiği gibi bulgular detaylı incelense de, down sendromunun kesin teşhisi sadece amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi genetik testlerle konulabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
23 haftalık hamilelikte down sendromu belirtileri ultrasonda görülür mü?
23. haftada yapılan detaylı ultrason, bebeğin organ gelişimini ve fiziksel yapısını incelemek için en ideal dönemlerden biridir. Bu aşamada down sendromlu bebeklerde görülebilen bazı yumuşak belirteçler (soft markers) izlenebilir; ancak herhangi bir bulguya rastlanmaması bebeğin sağlıklı olduğunu gösterse de %100 genetik garanti sağlamaz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testleri ile detaylı ultrason sonuçları çelişirse ne yapılmalı?
Tarama testleri ile detaylı ultrason sonuçları arasında tutarsızlık olduğunda, sonuçların bir uzman perinatolog tarafından kapsamlı şekilde değerlendirilmesi gerekir. Tarama testleri yüksek risk gösterip detaylı ultrasonda hiçbir bulguya rastlanmadığında, ailelere genellikle genetik danışmanlık alınması ve gerekirse bebeğin kromozom yapısını inceleyen ileri tanı testleri yapılması önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu riski için hangi ileri testler tercih edilmelidir?
Tarama testlerinde risk görüldüğünde, bebeğin genetik yapısını kesin olarak belirlemek için invaziv olan amniyosentez veya invaziv olmayan NIPT (non-invaziv prenatal test) gibi yöntemler tercih edilebilir. NIPT testi anne kanından bebeğin DNA'sını inceleyerek yüksek doğruluk oranı sunarken, amniyosentez bebeğin amniyon sıvısından alınan hücrelerle kesin tanı koyan altın standarttır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,506,534 soru

24,592,503 cevap

363,128 kullanıcı

...