Üçlü tarama testimde risk çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
246 göst.
3 Mayıs 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (377 puan) sordu
Kızlar çok şükür üçlü testimde risk çıkmıştı amniyosentez yapıldı çok şükür ki tertemiz çıktı sonuçlarım rabbim sağlıkla imtahan olan bütün annelerimize yardımcı olsun hep dualarimdasiniz Allah sağlıkla kucağımiza almamızı nasıp etsin ❤️
Gebelik haftası 22+5

2 Cevap

0 oy
3 Mayıs 2021 (1,233 puan) cevapladı
Bir sonuç bekleyen anne de benim..daha 23 gun vsr çıkmasına bana da dua edin bende sevincimi paylasabileyim
3 Mayıs 2021 (377 puan) yorumladı
İnşallah inşallah hep dua edicem inşallah temiz gelir
-Reklam-
0 oy
3 Mayıs 2021 (351 puan) cevapladı
Değerleniniz  kaç çıkmıştı acaba ögrenebilirmiyim benimde biraz riskli cikti
3 Mayıs 2021 (377 puan) yorumladı
156/1di yas da 961 /1 di
3 Mayıs 2021 (351 puan) yorumladı
Benimde 1/558 cikti sizce risklimi fikir verebilirmisiniz...animiyosentez
3 Mayıs 2021 (377 puan) yorumladı
Ooo sizin cokmus doktorunuz ne dedi bence yaptirmayin referans aralığı zaten çok fazla başka bir şey de yoksa belirti
3 Mayıs 2021 (351 puan) yorumladı
Devlet hastanesi animiyosentez dedi özele gitim ayrintili bakti hic birsey cikmadi gayet saglikli dedi hic birseye gerek duymadı ama yine kafam cok karisik sizce ne yapmalıyım  fikriniz benim icin önemli
3 Mayıs 2021 (377 puan) yorumladı
Yani herşeyi allah bilir ama öyle de demişler ayrıntılı ultrason da da gerek yok demislerse yaptirmayin benim 156 di iki üç ekstra beklirtiler daha vardı sizin daha düşük risk bence bu riske girmeye değmez
3 Mayıs 2021 (351 puan) yorumladı
Tamam canim cok teşekkür ederim fikriniz benim icin önemliydi...

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testinde risk çıkması ne anlama gelir?
Üçlü tarama testinde risk çıkması, bebeğin genetik bir anomaliye sahip olma ihtimalinin istatistiksel olarak belirlenen eşik değerin üzerinde olduğu anlamına gelir. Bu sonuç bir tanı değil, sadece bir tarama testidir ve yüksek risk çıkması bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini işaret eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve neden tercih edilir?
Amniyosentez, ince bir iğne yardımıyla anne karnından girilerek bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından örnek alınması işlemidir. Tarama testlerinde yüksek risk saptandığında, bebeğin genetik yapısını kesin olarak incelemek ve kromozom bozukluklarını yüzde 99,9 doğrulukla tespit etmek amacıyla tercih edilen bir tanı yöntemidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü test sonucu riskli çıkanlar için sonraki aşamalar nelerdir?
Üçlü test sonucu riskli çıkan anne adayları için ilk aşama, bir perinatoloji uzmanına görünerek detaylı ultrason muayenesi yaptırmaktır. Uzman doktorun önerisiyle amniyosentez, koryon villus örneklemesi (CVS) veya günümüzde yaygınlaşan NIPT (anne kanından fetal DNA) testleri gibi kesin tanıya yönelik ileri tetkikler değerlendirilebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucu ne zaman belli olur?
Amniyosentez işleminden sonra alınan sıvıdaki hücrelerin çoğaltılması ve genetik analizinin yapılması süreci genellikle 2 ile 3 hafta arasında tamamlanır. Hızlı sonuç veren FISH yöntemi kullanıldığında ise en sık görülen kromozom bozuklukları için ön sonuçlar 48-72 saat içerisinde alınabilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testleri ile tanı testleri arasındaki fark nedir?
Tarama testleri (ikili, üçlü, dörtlü tarama) bebeğin bir risk grubunda olup olmadığını istatistiksel olarak belirleyen, düşük riskli ve kolay yöntemlerdir. Tanı testleri (amniyosentez, CVS) ise bebeğin genetik materyalini doğrudan inceleyerek kesin teşhisi koyan, daha invaziv ve yüksek doğruluk payına sahip tıbbi işlemlerdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,472 soru

24,643,225 cevap

365,905 kullanıcı

...