0 oy
5,198 göst.
12 Temmuz 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (81 puan) sordu

image

12.hafta için yaptırdığım ikili testlerin sonucunu bugün aldım ve yüksek downsendorum riski çıktı. Ense kalınlığı normal, burun kemiği de görüldü. Perinatoloğa gittim ultrason muayenesinde bebeğe dair her şey normal ama değerlerde yükseklik var. Tahlil yapılmasını öneriyorlar ve 3 seçenek var. 
1) Plesantadan örnek alınması
2) Amniyosentez
3) Anne kanından fetal dna testi
Bu konuda bilgi ya da tecrübesi olan varsa yardımcı olabilir mi acaba?
Gebelik haftası 12

31 Cevap

0 oy
22 Temmuz 2021 (116 puan) cevapladı
Canım naptın benim ilk gebeliğimde de herşey normal kanda çıkıyordu fetal dna yaptırdım sonuçta kızım şuan 3.5 yaşında çok şükür bir şey çıkmadı şuan ki gebeliğimde  de risk çıktı Ümraniye Hastanesi'nde ücretsiz yaptırdım.onun sonucuda iyi çıktı çok tatmin etmese de sonuç kafaya takmıyorum hormanal olarak kanda yüksek çıkıyor çünkü ultrason sonucu temiz. Sen yaptırdin mi test ?
-Reklam-
0 oy
22 Temmuz 2021 (268 puan) cevapladı
Benimde durum aynı senin gibiydi sadece düşük Dow sendrom riski çıktı ultrasonda burun kemiği görüldü ense kalınlığı normaldi perinotolojiye gittim orda da her şey normal çıktı ctesi doğum yaptım Allah'a şükür bebeğim de hic bir şey yok içini ferah tut bana doktor çok kızmıştı test yaptırmadım. Bu testlerde çoğunlukla risk çıkıyor bı olasilik ense kalınlığı normalse ayrıntıli ultrasonda da bi şey cikmazsa hamileliğini zehir etme kendine 
0 oy
22 Temmuz 2021 (1,078 puan) cevapladı
Hiç birinde yaptırma cnm  herşey Allah'tan dua et benimkide hep riskli çıktı ama yaptıramadım doğumu bekliyorum hayırlısıyla
0 oy
22 Temmuz 2021 (116 puan) cevapladı
Benim 2 li testi de sadece yaştan dolayı risk çıktı. Bebekte ense kalınlığı normaldi ve burun kemiği oluşmuş dedi. 23 hafta da detaylıya girdim. Bebekte down sendromu olabilir dedi. Beyninde sıvı birikmesi böbrekte genişleme ve kalpte parlaklık çıktı. Bana da sıvı almayı önerdiler. Ama ben kabul etmedim ne olursa olsun o benim bebeğim ve dünya ya getireceğim dedim. Ondan sonra da hiç böyle bir riski aklıma getirmedim. Şuan hamileliğimin tadını çıkarıyorum. Son 9 haftam kaldı. 
0 oy
22 Temmuz 2021 (350 puan) cevapladı
Benimde ikili test kötü çıktı amniyosentez ister misin aldıracak mısın dedi doktorum hayır dedim istemedim herşey allahtan  3 lü testte yaptırmadım sonra 4lü yü yaptırdım herşeyi normal çıktı 33 haftadayım erken doğum riskim var endişeli bi bekleyiş içindeyim ama doğum korkusundan sebep bebişim nasıl gelirse kabulum o bir mucize çünkü.inşallah sağlıkla vaktinde alırız bebeklerimizi kucağımıza 40 yaşındayım bu arada ;)
0 oy
22 Temmuz 2021 (358 puan) cevapladı
Bunların doğruluk payı %100 değil. Atıyorum yaşın büyük veya sigara kullanıyorsun ona göre bile değerler oynuyor canım. Allah hayırlısından versin 
0 oy
22 Temmuz 2021 (249 puan) cevapladı
Biz farklı sebeplerden dolayı fetal DNA testi yaptırdık.. 2850tl ye. Bi çok kromozom incelendi.. heleki nu testlerin en başarılı olduğu kromozom trizomi 21. %99.9 doğruluk oranları var.. tüm gebelik boyunca acaba mi diyom için için yemektense yaptırmanız daha rahatlatıcı olur.. en azından sizi ne bekliyor bilirsiniz.. ve inş yoktur o zamanda tatlı ve rahat geçer gebeliginiz..
0 oy
24 Temmuz 2021 (81 puan) cevapladı
Bir süredir bir sorun var ve yorumlara cevap veremiyorum o yüzden buradan toplu yazayım dedim. Öncelikle cevap veren tüm arkadaşlara teşekkür ederim. Fetal DNA testini yaptırdık, 3500 tl. Sonuçları dün çıkmış olmalı, 10 g0n demişlerdi ama bayram tatili olduğu için bekliyoruz tabi. Gönlüm ferah, her şey Allah'tan. Ama test sonucu kötü bile gelse sonuçta o çocuğu kucağıma alana kadar hep sağlıklı olduğunu düşüneceğim ben, çünkü öyle bir ihtimal hep var :) inşallah sağlıklıdır, Rabbim doğacak ve doğmuş olan tüm evlatlarımıza sağlık ve sıhhat versin. Ne olursa olsun evladımızdan vazgeçecek değiliz ama özel bir çocuğa kimse normal şartlarda hazırlıklı olamaz. Hele ki ilk annelikte normal bir bebeğe bile bakmakta nr kadar zorlanılırken böyle çocuklar için özel bir eğitim almak ve bilgi toplamak gerektiğini düşünüyoruz eşimle. O yüzden bu testi yaptırdık bakalım. Ama amniyosentez yaptırmayacağım, o kesin. 3/1000 ihtimal düşük riski var diyor doktor. İsterse 3/100000 olsun, o 3 ten biri benim evladım olduktan sonra kıymeti yok. Biraz uzun oldu ama durum bu şekilde. İlginiz için tekrar teşekkür ediyorum..
0 oy
10 Ağustos 2021 (358 puan) cevapladı
Free beta hcg ve papp a mom değerleriniz kaç acaba. Onlara göre yorum yapabilirim  
10 Ağustos 2021 (81 puan) yorumladı
Papp a 1,505 , beta hcg 243,005. Fetal Dna yaptırdık, sonuç negatif çıktı çok şükür. Ama Allah'ın işi tabi nasip kısmet, belli olmaz. Her şey Allah'tan... Sizin bilginiz var mı bu konularda?
10 Ağustos 2021 (358 puan) yorumladı
Araştıra araştıra bilgi sahibi oldum malesef. Benimde 2li tarama testim biraz riskli çıktı. Bu yazdığın değerlerin mom değeri önemli. Benim free beta mom 4.25 çıktı. Papp a mom 1.20 çıktı. Free beta yüksek olunca biyokimyasal risk 202/1
Kombine risk 1094/1 çıktı. Detaylı ultrason yaptırdım temiz çıktı eme dediğiniz gibi herşey allahtan bilemeyiz ne olacak. Mom değerlerinizi yazabilirmisiniz
11 Ağustos 2021 (81 puan) yorumladı
Papp a mom 1.49
Hcg (t1) mom 2.53
Nt mom: 0.99
Değerler bu şekilde
0 oy
10 Ağustos 2021 (3,785 puan) cevapladı
Canım bu tetkitlerden en iyi sonuç veren riski olmayan fetal DNA. Diğer tahlillerde 1/400 bebeği kaybetme riski var. Senin kolundan kan alınarak yapılıyor 1 hafta kadar sonra sonuç geliyor. İnşallah olumlu sonuç çıkacak 
10 Ağustos 2021 (81 puan) yorumladı
Yaptırdım ben de sonuç negatif çıktı. Sorun yokmuş çok şükür
10 Ağustos 2021 (3,785 puan) yorumladı
Çok şükür
10 Ağustos 2021 (751 puan) yorumladı
Yorumları dakikalardir ağlayarak okuyorum Allah'ım korktuğumuz la imtihan etmesin sizin adınıza çok mutlu oldum Rabbim inşallah sevincinizi tamamına erdirsin sağlıkla kucağına almayı nasip etsin.. nolur bana da dua edin benim bebeğimin de ense kalınlığı var 5.1 kan sonucu da temiz çıkmadı Dr amniyosentez için çok ısrar etti ama korktum ve kabul etmedim nolur bu mutlu haberin ardından duanizda unutmayın benimde ilk hamileliğim ne yapmam gerektiğini naapicagimi bilmiyorum çok korkuyorum
10 Ağustos 2021 (3,785 puan) yorumladı
Allah sağlıkla kucağa almayı nasip etsin
10 Ağustos 2021 (751 puan) yorumladı
Aminn Allah razı olsun
0 oy
10 Ağustos 2021 (10 puan) cevapladı
Öncelikle çook geçmiş olsun Allah hayırlısı ile bebeğinizi kucağınıza almayı nasip etsin benimde 18. hafta da bebeğimin sol böbreğinde 15mm genişleme mesane küçüklüğü görüldü ve 4lü tarama da iyi çıkmadı bana aminosentez önerildi çünkü birden fazla sorun vardı ben yaptırdım ama o süreç beni öldü dirilti desem doğru olur. Tecrübem olsaydı fetal dna yaptırırdım hiç onu o kadar beklemez bebeğimi riske atmazdım ama başla çarem yoktu size önerim fetal dna yaptırmanız o kısa sürede çıkıyor Ama  gebeliği sonlandırmak isterseniz o zaman fetal dna ile sonlandırılma yapılmıyor yine amınosentez isteyecekler. Kalbini ferah tut Allah sağ salim kucağına almayı nasip etsin 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde yüksek risk çıkması ne anlama gelir?
İkili tarama testinde yüksek risk çıkması, bebeğin Down sendromu veya diğer kromozomal anomalilere sahip olma olasılığının istatistiksel olarak eşik değerin üzerinde olduğunu gösterir. Bu sonuç kesin bir tanı değil, sadece bir tarama sonucudur ve bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez. Testin yüksek risk göstermesi durumunda doktorlar genellikle kesin tanı için ileri tetkik yöntemlerine başvurulmasını önerir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal DNA testi nedir ve nasıl uygulanır?
Fetal DNA testi, anne kanından alınan örnekle bebeğin genetik materyalini inceleyen, invaziv olmayan yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama yöntemidir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilen bu test, plasentadan dökülen hücrelerin incelenmesi prensibine dayanır. Amniyosentez gibi girişimsel bir işlem olmadığı için düşük riski taşımaması nedeniyle günümüzde sıklıkla tercih edilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nedir ve hangi durumlarda yapılır?
Amniyosentez, gebeliğin genellikle 16. ve 20. haftaları arasında, ultrason eşliğinde karın bölgesinden ince bir iğne ile girilerek amniyon sıvısından örnek alınması işlemidir. Bu işlem, bebeğin kromozom yapısını doğrudan incelediği için genetik hastalıklar konusunda kesin tanı koydurucu bir yöntemdir. Ancak girişimsel bir işlem olduğu için çok düşük bir oranda da olsa düşük yapma riski barındırdığı bilinmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Koryon villus örneklemesi (CVS) nedir ve ne zaman yapılır?
Koryon villus örneklemesi (CVS), genellikle gebeliğin 10. ile 13. haftaları arasında plasentadan küçük bir doku örneği alınarak yapılan tanısal bir işlemdir. Bu yöntem, erken dönemde genetik bilgi sağlaması açısından avantajlıdır. İşlem, plasentadaki hücrelerin bebeğin genetik yapısıyla aynı olduğu varsayımına dayanır ve kesin sonuç veren invaziv bir tanı yöntemidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı normal olmasına rağmen risk neden yüksek çıkar?
Ense kalınlığı ve burun kemiği ultrason bulguları normal olsa bile, ikili test sonucu yüksek riskli çıkabilir çünkü bu test sadece ultrason bulgularına değil, annenin yaşına ve kandaki PAPP-A ve serbest beta-hCG hormon seviyelerine de dayanır. Bazen hormon seviyelerindeki hafif sapmalar, ultrason bulguları sağlıklı olsa dahi istatistiksel olarak risk skorunu yükseltebilir. Bu durum, kesin bir sorun olduğu anlamına gelmez, sadece detaylı genetik değerlendirme yapılması gerektiğini işaret eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,517 soru

24,643,841 cevap

365,931 kullanıcı

...