Hayır. Yanlış anlamışsınız.
Normalde tıbben çocuğun hasta olabilmesi için resesif çekinik genlerin eşleşmesi gerekir. Yani 2 kopyaya ihtiyaç vardır. Buda 1 tane anneden(Rr) .1 tane babadan (Rr) alması anlamına gelir.
"R" Hasta olmayan gen "r" hasta olan gen. Bebekde RR, Rr, Rr, rr oluşması ihtimali vardır. Yani anne de babada taşıyıcı olsa bile %75 ihtimalle çocuk sağlıklı doğar. Ama aksi durumda, mesela bizimki gibi durumda milyonda bir ihtimalle sıra dışı sonuçlarda çıkabiliyor.
Kendi ailemizden örnek veriyorum; annede olmayınca babadan 1 kopya aldı ve 2. Kopyayıda embriyo oluşurken kendisi mutasyon ile kopyaladı. Bu aslında bir teori. Çünkü tıbben nasıl olduğunu bize tam olarak kesin şu şekilde oldu diye söyleyemiyorlar.
Ama test sonucumuza bu şekilde yazıldı.