Biotinidaz Eksikliği Olan Bebeklerde Gelişim ve Takip Soruları

0 oy
140 göst.
25 Temmuz 2023 6-12 ay arası bebekler kategorisinde (6 puan) tarafından soruldu
Herkese merhaba.. Oğlum 8 aylık biotinaz eksikliği mevcut doğuştan genetik sonucu birleşik heterozigot çıktı.Bioak 10mg kullanıyoruz.Bebeginde böyle hastalık olan varsa yazabilir mi? Bebekleriniz ya da çocuklariniz nasıl gelişimleri?Nereden takiplisiniz?

Biz bakırköy Dr Sadi konuk eğitim ve araştırma hastanesi çocuk metobolizma bölümünde Melike ersoy olbak takip ediyor.
Bebek Ayı 8

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Biotinidaz eksikliği olan bebeklerde gelişim nasıl izlenir?
Biotinidaz eksikliği olan bebeklerde gelişim, düzenli doktor kontrolleri ve nörolojik değerlendirmelerle izlenir. Erken tanı ve tedavi, gelişimsel gerilikleri önlemede kritiktir. Doktorunuzun önerdiği takip sıklığına uymak önemlidir.
Biotinidaz eksikliği tedavisi için Bioak 10mg ne kadar süre kullanılır?
Biotinidaz eksikliği tedavisinde Bioak 10mg kullanımı, genellikle ömür boyu devam eder. Dozaj, bebeğin yaşına, kilosuna ve eksikliğin şiddetine göre doktor tarafından ayarlanır. Kesin tedavi süresi için doktorunuza danışın.
Biotinidaz eksikliği olan çocuklarda görülen yaygın semptomlar nelerdir?
Biotinidaz eksikliği olan çocuklarda görülen yaygın semptomlar arasında cilt döküntüleri, saç dökülmesi, nörolojik sorunlar (kasılmalar, hipotoni), işitme kaybı ve gelişimsel gecikmeler yer alır. Erken teşhis semptomların şiddetini azaltır.
Biotinidaz eksikliği takibi için hangi hastaneler önerilir?
Biotinidaz eksikliği takibi için öncelikle çocuk metabolizma bölümleri olan üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastaneleri önerilir. İstanbul'da Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Metabolizma Bölümü gibi uzmanlaşmış merkezler tercih edilebilir.
Biotinidaz eksikliği genetik bir hastalık mıdır ve nasıl teşhis edilir?
Evet, biotinidaz eksikliği doğuştan gelen genetik bir hastalıktır. Genellikle yenidoğan tarama testleri ile tespit edilir. Kan örneği alınarak enzim aktivitesi ölçülür ve genetik analizlerle kesin tanı konulur.

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 171 göst.
25 Temmuz 2023 6-12 ay arası bebekler kategorisinde Seyda89 (6 puan) tarafından soruldu
0 oy
2 cevap 504 göst.
0 oy
1 cevap 587 göst.
30 Aralık 2021 Yenidoğan (0-3 ay) kategorisinde Ozlem1338 (38 puan) tarafından soruldu
0 oy
3 cevap 330 göst.

1,493,831 soru

24,406,382 cevap

350,529 kullanıcı

...