0 oy
185 göst.
Yenidoğan (0-3 ay) kategorisinde (367 puan) tarafından
tarafından kapalı
Sorum yukarda arkadaslar
notu ile kapatıldı: Sohbet amaçlı açılan konular yasaktır. Menüden konu dışı sorular için ayrılmış alanda konunuzu açabilirsiniz..

2 Cevaplar

0 oy
(9,354 puan) tarafından

NİPT, SMA hastalığına neden olan SMN1 genindeki mutasyonları tespit etmek için kullanılır. Anne kanındaki serbest fetal DNA analiziyle, SMN1 genindeki mutasyonların varlığı değerlendirilir. Böylece, SMA riski taşıyan fetüslerin erken tespiti ve uygun genetik danışmanlık sağlanabilir



İnternette bu bilgiyi buldum. 

-Reklam-
0 oy
(2,286 puan) tarafından
Gebeligin ilk 12 haftasinda yapiliyo test zaten.kendiniz gidip yaptirin aramiyolar aile hekimliginde yaptirdim ben.kandan bakiyolar genelde erkege bakiliyo iki iş cikmasin diye hem anne hem babaya baktiklarida oluyo

İlgili sorular

0 oy
6 cevap 241 göst.
15 Ağustos 2021 Yenidoğan (0-3 ay) kategorisinde 3cadı (32 puan) tarafından soruldu
0 oy
1 cevap 258 göst.
0 oy
8 cevap 377 göst.
0 oy
1 cevap 346 göst.
29 Ekim 2022 24-36 ay arası bebekler kategorisinde ❤️Melikeee (546 puan) tarafından soruldu
...