Bir Soru Sor

SMA Hastalığı Belirtileri Nelerdir? Nasıl Anlaşılır?

0 oy
582 göst.
11 Ağustos 2020 3-6 ay arası bebekler kategorisinde (12 puan) tarafından soruldu
Merhaba anneler bu sma hastalığı hakkında ne düşünüyorsunuz çok belli ediyor mu hastalık belirtileri nedir nasıl  anlayabiliriz 

1 cevap

0 oy
2 Eylül 2020 (58 puan) tarafından cevaplandı
Ama hastalığı omurilikten nöronlarla ilgili zayifliktir kas zayifligi görülr yasina göre belirtileri degisir bebekte azalmış refleksler baş kontrolünü saglayamamasi elllerde titreme sık sık düşmesi oturmasına yurumesinde zorluk bu gibi belirtiler var 
-Reklam-

📚 Sıkça Sorulan Sorular

▶ SMA hastalığı belirtileri nelerdir ve ne zaman ortaya çıkar?
SMA hastalığı belirtileri erken fark edildiğinde önemlidir. Bebeklerde genellikle emme güçlüğü, zayıf ağlama, başı dik tutamama ve hareketlerde yavaşlama gibi belirtiler görülür. Hastalığın türüne göre belirtiler doğumdan hemen sonra veya ilk aylarda ortaya çıkabilir. Erken teşhis, tedavi sürecini olumlu etkiler.
▶ Bebeklerde SMA hastalığı nasıl anlaşılır ve tanı yöntemleri nelerdir?
Bebeklerde SMA hastalığı, gelişimsel gerilikler ve kas zayıflığı belirtileriyle anlaşılır. Tanı için öncelikle doktor muayenesi yapılır. Genetik testler (kan tahlili ile genetik mutasyonların tespiti) ve EMG (elektromiyografi) gibi yöntemlerle kesin tanı konulur. Aile öyküsü de önemlidir.
▶ SMA hastalığının erken belirtilerini fark etmek için nelere dikkat edilmeli?
Erken belirtileri fark etmek için bebeğin motor gelişimini yakından takip etmek önemlidir. Özellikle baş kontrolü, oturma, emekleme gibi kilometre taşlarında gecikmeler, kas tonusunda azalma (bebek sosis gibi gevşek duruyorsa), yutkunma ve solunumda zorluklar dikkat edilmesi gereken başlıca belirtilerdir.
▶ SMA hastalığı teşhisi konulursa tedavi seçenekleri nelerdir?
SMA hastalığı teşhisi konulduğunda tedavi seçenekleri çeşitlilik gösterir. Genetik tedavi (onarım veya yedekleme gen tedavileri), semptomatik tedavi (solunum desteği, beslenme desteği, fizik tedavi) ve destekleyici bakımı içerir. Tedavi planı hastalığın tipine ve şiddetine göre kişiye özel belirlenir.
▶ SMA hastalığı genetik midir ve aileler bu konuda nelere dikkat etmeli?
Evet, SMA hastalığı genetik bir hastalıktır ve çekinik gen mutasyonu ile bulaşır. Anne ve babanın taşıyıcı olması durumunda çocuğun hasta olma ihtimali vardır. Aileler, gebelik öncesi veya sırasında genetik danışmanlık alarak taşıyıcılık testi yaptırmalıdır. Aile öyküsünde SMA varsa bu durum mutlaka doktora bildirilmelidir.

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 276 göst.
Krup hastalığı nasıl anlaşılır?
22 Haziran 2022 6-12 ay arası bebekler kategorisinde 46666328 (210 puan) tarafından soruldu
0 oy
2 cevap 267 göst.
Bebeklerde uyz hastalığı belirtisi nedir ? Nasıl anlaşılır
3 Ağustos 2021 12-24 ay arası bebekler kategorisinde Azra.Sahra.Poyraz (27 puan) tarafından soruldu
0 oy
3 cevap 493 göst.
Sma hastalığı tarama testi veren varmı kızlar
5 Ağustos 2023 Doğum Sonrası Anne kategorisinde Yusuf'unannesi (270 puan) tarafından soruldu
+1 oy
4 cevap 646 göst.
Sma hastalığı ile ilgili yardım hakkında
26 Aralık 2022 24-36 ay arası bebekler kategorisinde Acemiannecim (269 puan) tarafından soruldu

1,493,477 soru

24,401,233 cevap

350,140 kullanıcı

Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...