Filtre veya zektalarinizi da atabilirsiniz diyanet bunun hakkinda fetva verdi
Yasmin Elif 24.09.2021 doğumlu, SMA tip 1 ölümcül kas hastasıdır.
Sma tanısı 24.11.2021'de konuldu. Anne ve babası ile birlikte Adana'da yaşıyorlar. Baba Vedat Salman bir sanal markette kurye olarak çalışıyor. Anne Hilal Salman temizlik personeli ancak bebeğinin durumu sebebiyle şuanda çalışamıyor.
Yasmin Elif, Türkiye'de uygulanan Spinraza isimli ilacın 4 dozunu aldı.
Solunumunu sağlayamadığı için trake açıldı. 8 farklı cihaza bağlı bir şekilde yaşamaya çalışıyor.
Dubai MedCare Hastanesi’nden aldığımız teklif 1 milyon 879 bin dolar.
Etkinliği % 96 ispatlanmış olan ZOLGENSMA gen tedavisini alması için kampanyasının tamamlanmasına ihtiyacı var.
Kampanyamız valilik izinlidir.
Yasmin Elif de kas kaybı yaşamadan normal bir çocuk gibi büyüyebilir ancak ilacı alamazsa, bu bebeklerimizin ortalama yaşam süresi malesef 2-3 yıldır. Desteklerinizle Yasmin Elif yaşayacak
Evet bes liranin bile bizim icin cok buyuk onemi var bi kac gun once aydin ve azra brbegimizi kaybettik yasmindede ayni duyguyu yasamak istemiyoruz
Yasmin turkiyenin en kucuk trakeli sma bebegi suan migdesinede ikinci trakesi acilmak uzere istanbula gitti daha fazla aci cekmemesi icin elinizi uzatirmisiniz
