16 haftalık hamileyim, amniyonsentez yaptırmalı mıyım?

0 oy
179 göst.
9 Aralık 2025 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (6 puan) sordu

16 haftadan sonra amniyonsentez yaptiricam. Korkularim var . Sonucu Kötü cikan varmi. Testin yanilma payi yok deniliyor ama kaybetme korkusu beni üzüyor.  Ilk kizimda dogumdan sonra farkedilen genetik hastalik oldugu icin bunda da oyle bir seyle karsilasmayalim diye yaptirma kararri aldik.beni neler bekliyor

Gebelik haftası 14+2

3 Cevap

0 oy
9 Aralık 2025 (1,010 puan) cevapladı

İyi düşün iyi olsun kafanı hep iyi seylerle yorkötü düşünüp kötüyü çagırma amnıyosentez yuzde yuz sonuc vermez ılk gebelıgımde kızımda kafasında kıst var dedıler yaptırım dedıler yaptırmadıö ıkımcı gebeliğimdr ogluma yaş sınırında oldugum ıcın rısklı cıktı amnıyosentes yapalım dedıler ondada yaptırmadım cunku yaşım 28 di alahıma şükğt ıkısıda saglıklı dogdu kızım 3 yasında oglum 5 aylık sızde umarım sag saglım guzel haberler alarak hamılelıgınızı rahatlatırsınız ben her ıkısınde korkarak gecırdım 

9 Aralık 2025 (6 puan) yorumladı
Ikili test sonucum orta derece risk grubunda cikti. Yasim 32. Kızım 5 yaşında  kizimdan once bir düşük var kizimdan sonra da bir düşük var ikiside gelişmedi kürtaj oldum. Yani iyi düşünüyorum kötü birsey cikmaz umarim.
-Reklam-
0 oy
9 Aralık 2025 (909 puan) cevapladı

Bebimse bebeğimin gelişimi haftasına göre küçük olduğu icin amniyosentez sıvısı almak istediler kabul etmedim çünkü riski vardı bebegin kalbi durabilirdi onu goze almadm benim yüzümden bebege birşey olsun istemedim rabbim ne verirse razıyım sizde iyi düşünün 

0 oy
9 Aralık 2025 (699 puan) cevapladı

Oglumda genetik sıkıntı var doğduktan sonra ogrendik bizede amniyosentez önerdiler ben yaptirmadim. İkili tarama temiz geldi detaylı ultrasonda iyiydi 29da sıkıntı çıktı doktor yine amniyosentez önerdi yaptırmadım kızım doğdu genetik testi yaptiricam. Genetik doktoru amniyosentez yüzde yüz doğruluk vermiyor dedi. Sıvı alındığı için çok kapsamlı bakıyor o yüzden net bu diyemem demisti. 

9 Aralık 2025 (699 puan) yorumladı
Sizin genetik sorununuz ne kızında ne gibi rahatsızlık var

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

16 haftalık hamilelikte amniyonsentez işlemi nasıl yapılır?
Amniyonsentez işlemi, ultrason rehberliğinde ince bir iğne yardımıyla anne karnından girilerek bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından az miktarda örnek alınması işlemidir. Uzman bir hekim tarafından steril koşullarda gerçekleştirilen bu işlem genellikle 15 ile 20 dakikada tamamlanır ve öncesinde lokal anestezi gerektirmediği için hastalar genellikle sadece hafif bir baskı hissettiklerini belirtirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyonsentez yaptırmanın riskleri ve düşük ihtimali nedir?
Amniyonsentez sonrası gebelik kaybı (düşük) riski günümüzde oldukça düşüktür ve tıbbi literatürde bu oran ortalama 300 ile 500 işlemde 1 civarında kabul edilmektedir. Deneyimli uzmanlar tarafından ultrason eşliğinde yapıldığında bu risk minimize edilir, ancak işlem sonrasında birkaç gün dinlenmek ve ağır kaldırmaktan kaçınmak komplikasyon ihtimalini daha da azaltır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyonsentez sonuçlarının yanılma payı var mıdır?
Amniyonsentez, genetik tanı yöntemleri arasında en yüksek doğruluk oranına sahip olan altın standart bir testtir ve sonuçların yanılma payı yok denecek kadar azdır. Elde edilen fetal hücreler laboratuvar ortamında detaylı kromozom analizine tabi tutulduğu için, tarama testlerinin aksine kesin tanı koyma kapasitesine sahiptir ve %99'un üzerinde güvenilirlik sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyonsentez sonucu ne kadar sürede çıkar?
Amniyonsentez sonuçları, yapılan genetik incelemenin türüne göre değişiklik gösterse de genellikle 2 ile 3 hafta içerisinde netleşmektedir. Hızlı sonuç veren FISH tekniği tercih edildiğinde bazı spesifik kromozom anomalileri için sonuçlar 48-72 saat içerisinde alınabilirken, tüm kromozom yapısının incelendiği detaylı karyotip analizi için laboratuvar süreçleri nedeniyle 14-21 gün beklemek gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik hastalıklı çocuk sonrası amniyonsentez neden önerilir?
Daha önceki bir gebelikte genetik hastalık tanısı konulmuş olması, sonraki gebeliklerde tekrarlama riskini genetik danışmanlık kapsamında değerlendirmeyi gerektirir. Amniyonsentez, bebeğin kromozom yapısını doğrudan inceleyerek ebeveynlerin merak ettiği veya şüphe duyduğu genetik sorunların olup olmadığını kesin olarak belirler ve gebeliğin geri kalanı için tıbbi bir yol haritası çizilmesine yardımcı olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,507,593 soru

24,608,149 cevap

363,950 kullanıcı

...