İkili tarama testimde 1:189 risk çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
320 göst.
1 Mart 2019 Hamilelikte Testler kategorisinde (38 puan) sordu
Hanimlar ikili tarama bilen varsa yorumlar mi rica etsem..

 PAPPA-A. 1.41 IU/L. 0.45 

fB-HCG.      71.9 ng/ml 1.88

Biyokimyasal trisomy 21 riski 1:189

Trimsomy 13/18+NT .  <1:10000

1 cevap

0 oy
1 Mart 2019 (67 puan) cevapladı
Canim renkli bolge hangi renkte
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde 1:189 trisomy 21 riski ne anlama gelir?
İkili tarama testinde 1:189 sonucu, benzer değerlere sahip her 189 gebelikten birinde Down sendromu (Trisomy 21) görülme ihtimali olduğunu ifade eden istatistiksel bir risk oranını gösterir. Bu sonuç 'tarama pozitif' veya 'yüksek riskli' olarak kabul edilir ancak kesin bir tanı değildir; sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini işaret eden bir uyarı değeridir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
PAPPA-A ve fB-HCG değerleri ikili tarama testinde nasıl yorumlanır?
PAPPA-A ve fB-HCG değerleri, annenin yaşı ve ense kalınlığı (NT) ölçümü ile birlikte hesaplanarak biyokimyasal risk puanını oluşturur. PAPPA-A değerinin düşük, fB-HCG değerinin yüksek olması genellikle risk oranının artmasına neden olan faktörler arasındadır; ancak bu değerler tek başlarına bir anlam ifade etmez ve mutlaka uzman bir perinatolog tarafından klinik tabloyla değerlendirilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi yüksek riskli çıkarsa hangi testler yapılmalıdır?
İkili tarama testinde yüksek risk sonucu alındığında, kesin tanı koyabilmek için NIPT (fetal DNA testi), CVS (koryon villus örneklemesi) veya amniyosentez gibi ileri düzey genetik tanı testleri önerilir. Bu testler, bebeğin kromozom yapısını doğrudan inceleyerek tarama testindeki risk oranının gerçek bir risk olup olmadığını netleştirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları kesin tanı mıdır?
İkili tarama testi, kesin bir tanı yöntemi değil, sadece bir risk değerlendirme taramasıdır. Testin yüksek riskli çıkması bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmediği gibi, düşük riskli çıkması da kromozom anomalisi ihtimalini tamamen ortadan kaldırmaz; bu nedenle sonuçlar sadece doktor takibinde anlamlıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonucu yüksek çıkanlar ne yapmalı?
İkili tarama testi sonucu yüksek riskli gelen anne adaylarının vakit kaybetmeden bir perinatoloji uzmanına veya kadın hastalıkları ve doğum uzmanına danışmaları gerekir. Uzman hekim, ultrason bulguları ve biyokimyasal sonuçları birleştirerek risk durumunu detaylıca analiz eder ve gerekirse invaziv veya non-invaziv ileri tanı testlerine yönlendirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
4 cevap 405 göst.
0 oy
2 cevap 262 göst.
0 oy
3 cevap 539 göst.

1,508,733 soru

24,622,413 cevap

364,665 kullanıcı

...