3'lü tarama testimde 1/25 risk çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
344 göst.
6 Eylül 2019 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (15 puan) sordu
Arkadaşlar öncelikle yazmamım sebebi 2 haftadır hamileliğinde yaşadığım sıkıntılar. Bence eğer ne olursa olsun çocuğumu aldırmam diyorsanız tarama testleri yaptırmayın. Ben yaptırdım 3 lü taramada kanda risk cikti 1.25 bunun ardından özel bi perinatoloji uzmanına gidip detaylı ultrason a girdim ve kalpte delik cikti diğer hicbir belirti yoktu down sendromu ile alakalı. Doktor kalpte deliğinde riski arttırdığını söyledi ve amniyosentez yaptırdık ve 1 hafta zorlu bi bekleme süresi.  Bugün güzel haberi aldım şükür sonuç temiz çıkmış.  Darısı tüm bu müjdeli haberi bekleyenlere.

2 Cevap

0 oy
6 Eylül 2019 (212 puan) cevapladı
Amniyosentez nasi yaptılar nedir o ayrıca insanı korkutuyolar şöyle çıkabilir yaptır böyle çıkabilir yaptır 
7 Eylül 2019 (15 puan) yorumladı
Amniyosentez korkulacak bisey değil eğer doktorun uzmansa 1 dakikalık islem
7 Eylül 2019 (212 puan) yorumladı
Ne yyapiliyo yani ne gibi işlem karından su almak gibimi
-Reklam-
0 oy
6 Eylül 2019 (120 puan) cevapladı

Ya benimde ikili tarama testim riskli çıkmıştı bende bugün 4 lü tarama testimin sonucunu aldık çok şükür temiz çıktı benimde bende çok üzüldüm yıprandım bu dönemde ama geçti inşallah hepsi:)

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

3’lü tarama testinde 1/25 risk çıkması ne anlama gelir?
3'lü tarama testinde 1/25 gibi bir risk oranı, bebeğin genetik bir sendrom taşıma olasılığının istatistiksel olarak yüksek olduğunu gösteren bir tarama sonucudur. Bu değer kesin bir tanı değil, sadece bir risk belirleyicisidir; yani 25 benzer değerdeki gebelikten 1'inde bu durumun görülebileceği anlamına gelir. Kesin sonuç için perinatoloji uzmanı tarafından detaylı ultrason ve gerekirse amniyosentez gibi tanısal testler önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda kalpte delik görülmesi down sendromu belirtisi midir?
Detaylı ultrasonda kalpte delik (VSD) görülmesi, down sendromu veya diğer kromozomal anomaliler için bir 'yumuşak belirteç' olarak kabul edilebilir ancak tek başına bir tanı koydurmaz. Kalpte delik tek başına bir yapısal sorun olabileceği gibi, başka hiçbir fiziksel belirti yoksa genellikle genetik bir sorunla ilişkili olmayabilir. Bu tür durumlarda doktorunuz bebeğin diğer organlarını ve gelişimini detaylıca inceleyerek genetik danışmanlık almanızı isteyebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve sonuç ne zaman çıkar?
Amniyosentez, ultrason rehberliğinde ince bir iğne ile anne karnından girilerek bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından örnek alınması işlemidir. İşlem genellikle 16-20. haftalar arasında uygulanır. Alınan örnekteki hücrelerin incelenmesi sonucu kesin genetik sonuçlar genellikle 1 ile 2 hafta arasında netleşir. Bu süre zarfında enfeksiyon veya su gelmesi gibi durumları takip etmek için istirahat önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testlerinde riskli sonuç çıkınca ne yapmalı?
Tarama testlerinde riskli bir sonuçla karşılaştığınızda ilk yapmanız gereken sakin kalıp bir perinatoloji uzmanına (yüksek riskli gebelik uzmanı) başvurmaktır. Uzman hekim, detaylı ultrason ile bebeğin anatomisini tarayarak ek belirti olup olmadığını kontrol eder. Eğer risk yüksek görülürse, kesin tanı için NIPT (fetal DNA testi) veya amniyosentez gibi tanısal yöntemler değerlendirilir; bu süreçte kararlarınızı doktorunuzun klinik rehberliğinde vermeniz çok önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testlerini yaptırmamak gebelikte doğru bir karar mı?
Tarama testlerini yaptırıp yaptırmama kararı tamamen ebeveynlerin gebelik sürecindeki beklentilerine ve 'ne olursa olsun gebeliği sürdürme' kararlarına bağlıdır. Tarama testleri sadece bir olasılık hesabı yapar ve bazen yanlış pozitif sonuçlar vererek ailelerde gereksiz strese neden olabilir. Ancak bu testler, doğum sonrası özel bakım gerektiren durumlar için önceden hazırlıklı olunmasını veya gerekli tıbbi müdahalelerin planlanmasını sağladığı için pek çok uzman tarafından önerilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 371 göst.
0 oy
1 cevap 219 göst.
1 Aralık 2023 Hamilelikte Testler kategorisinde Guifyu (101 puan) sordu
0 oy
2 cevap 406 göst.

1,505,893 soru

24,583,727 cevap

362,596 kullanıcı

...