Dörtlü tarama testim yüksek çıktı, amniyosentez yaptırmalı mıyım?

0 oy
390 göst.
7 Eylül 2019 Hamilelikte Testler kategorisinde (51 puan) sordu
Dörtlü tarama testinde down sendromu yüksek çıktı.detaylı ultroson da herşey normal.ama suyum fazlaymis.doktor amniyo sentezi önerdi sizce yapmalimiyim.dortlu tarama testinde yanılma payı olabilir mi.basina gelen oldu mu

3 Cevap

0 oy
7 Eylül 2019 (142 puan) cevapladı
Kac haftalik oldu
-Reklam-
0 oy
7 Eylül 2019 (1,335 puan) cevapladı
aynısı başıma geldi risk cikti detayliya gittim hersey iyi çıktı 
0 oy
7 Eylül 2019 (39 puan) cevapladı
Bnde bgn gıttım canım 10 haftalıgım ensenı  arkasnda sıvı cıktı doktorum rısk yksek dedı ıkılı testı onerdı
7 Eylül 2019 (51 puan) yorumladı
İkili testi yaptır canım mutlaka
7 Eylül 2019 (39 puan) yorumladı
Yaptrcam canım ama sen hc duydun mu o sıvı birikmesibi falan
8 Eylül 2019 (51 puan) yorumladı
Yok duymadım

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Dörtlü tarama testi sonucu yüksek çıkınca amniyosentez yaptırmalı mıyım?
Dörtlü tarama testi sadece bir olasılık belirleme testidir ve yüksek riskli çıkması bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez. Doktorunuz amniyosentezi, kesin tanı koymak ve genetik bir problem olup olmadığını netleştirmek amacıyla önerir. Amniyosentez kararı alırken işlemin düşük riski ile genetik tanı alma gerekliliği arasındaki dengeyi doktorunuzla birlikte değerlendirmeniz en doğrusudur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Dörtlü tarama testi sonuçlarında yanılma payı olur mu?
Evet, dörtlü tarama testinin yanılma payı oldukça yüksektir çünkü bu test sadece istatistiksel bir risk oranı verir. Test sonucunun yüksek riskli çıkması, bebekte mutlaka bir anomali olduğu anlamına gelmediği gibi, düşük riskli çıkması da bebeğin tamamen sağlıklı olduğu garantisini vermez. Bu nedenle test sonuçları tanı koydurucu değil, sadece ileri tetkik gerekliliğini belirleyen tarayıcı niteliktedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda her şey normal çıkıp tarama testi riskli olabilir mi?
Evet, detaylı ultrason bulguları tamamen normal olsa bile dörtlü tarama testi sonuçları yüksek riskli gelebilir. Ultrason, bebeğin fiziksel yapısını ve organ gelişimini değerlendirirken, tarama testleri biyokimyasal değerlere odaklanır. Bazen bebekte hiçbir fiziksel anomali olmamasına rağmen, plasental faktörler veya annenin kan değerleri tarama testinde yüksek riskli sonuçlara neden olabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte suyun fazla olması bebekte kromozom bozukluğu belirtisi midir?
Gebelikte suyun fazla olması (polihidramnios), doğrudan kromozom bozukluğu belirtisi olmasa da doktorların dikkatli olmasını gerektiren bir durumdur. Amniyon sıvısının fazlalığı bazen diyabet, sindirim sistemi sorunları veya nadiren genetik sendromlarla ilişkili olabilir. Detaylı ultrason ile bebeğin yutma fonksiyonları ve diğer organları incelenerek suyun artışına neden olan spesifik bir durum olup olmadığı araştırılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez öncesi hangi alternatif tanı testleri tercih edilebilir?
Amniyosentez invaziv bir işlem olduğu ve düşük riski taşıdığı için, günümüzde birçok anne adayı NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) yöntemini tercih etmektedir. NIPT, anneden alınan basit bir kan örneği ile bebeğin DNA'sını analiz ederek kromozom bozuklukları hakkında %99'un üzerinde doğruluk payı sunar. Ancak NIPT bir tarama testidir; eğer sonuç pozitif çıkarsa kesin tanı için yine amniyosentez gibi girişimsel bir yöntem gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,505,823 soru

24,583,025 cevap

362,555 kullanıcı

...