10 haftalık gebelikte ense kalınlığı 5.2 mm çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
600 göst.
24 Temmuz 2018 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (3 puan) sordu

Doktorumuz 10+4 haftasinda Bebegimin ense kalınlığını 4.6 m olarak ölçtü 2 gün sonra perinatoloji doç. Gittik o da ense kalınlığını  5.2 olduğunu söyledi . Ikili tarama için kan verdim sonuçlar yarın çıkacak . Amniyosentez yapılır çok yüksek dedi. Ayrıca çok umutsuz konuştu ben umut için sağlıklı olanlar varmış desem de çok düşük bi ihtimal dedi. Rabbimden gelen herşey kabulum tabiki de aldırmak aklımdan bile geçmiyor ama çok kötü günler geçiriyoruz. Rabbim kimseye yasatmasın ama böyle bişeyle karşılaşan var mı? Ya da sonucunda sağlıklı ya da sağlıksız bir bebek dünyaya getiren oldu mu ? 

3 Cevap

0 oy
24 Temmuz 2018 (298 puan) cevapladı

2li tarama testi icin erken bir sure oncelikle en ideali 12. Hafta diyo bircok doktor bnce bi baska doktoro gitmeni oneririm cnm

-Reklam-
0 oy
24 Temmuz 2018 (670 puan) cevapladı
Ben cok okudum sonucunda bebegi saglikli doganlari canim. Sende bol bol dua et bu sonucta bir teshis degil sadece tanı. Olabilir de olmayabilir de. Sen hep dua et ve icini ferah tut. Her sey insanlar icin insallah bebegin de sapasaglam dogacaktir. 
0 oy
24 Temmuz 2018 (398 puan) cevapladı

Banada ensesi kalın gözüküyor dendi 10+2 deyken suan 11 haftalıgız ve cuma günü ikili test yaptırıcaz düzelebilirde ozamana kadar dedi niye öncesinden böyle söyleyipte morel bozuyorlar anlamıyorum dört gözle ikili testi bekliyorum bende 

17 Eylül 2022 (101 puan) yorumladı
Canim sonucların ne oldu ? Bende pazartesi günü gidicem ikili tarama testini ?
17 Eylül 2022 (398 puan) yorumladı
Duzeldi canim korkma oglum suan 3.5 yasinda
29 Eylül 2022 (101 puan) yorumladı
Bana hic umut vermediler hidrops tanisi konuldu 1 ay yasamaz diyildi

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

10 haftalık gebelikte ense kalınlığı 5 mm olması ne anlama gelir?
10-14 haftalık gebelik döneminde ense kalınlığı ölçümünün 3 mm ve üzerinde olması, artmış ense saydamlığı olarak kabul edilir ve kromozomal anomaliler açısından bir risk göstergesi olabilir. 5 mm gibi yüksek değerler, perinatoloji uzmanları tarafından daha yakından takip edilmeyi gerektiren klinik bir bulgudur. Bu durum tek başına bir tanı koydurmaz, ancak ikili tarama testi, NIPT veya gerekirse amniyosentez gibi ileri tanı yöntemlerine başvurulması için bir yönlendirme kriteridir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı yüksek çıkan bebeklerde sağlıklı doğum mümkün mü?
Ense kalınlığı ölçümünün yüksek çıkması, bebeğin mutlaka sağlıksız olduğu anlamına gelmez, sadece genetik veya yapısal risklerin arttığını işaret eder. Pek çok vakada yüksek ense kalınlığına rağmen yapılan ileri testler sonucunda sağlıklı bebekler dünyaya gelmektedir. Bu süreçte perinatolog takibi altında bebeğin kalbi, organ gelişimi ve genetik taramaları detaylıca incelenerek bebeğin sağlık durumu hakkında en doğru klinik tabloya ulaşılmaya çalışılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi gebeliğin kaçıncı haftasında yapılır?
Amniyosentez işlemi genellikle gebeliğin 16 ile 20. haftaları arasında, yani ikinci trimester döneminde gerçekleştirilir. İşlem, bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından ince bir iğne yardımıyla örnek alınması prensibine dayanır. Doktorlar, ense kalınlığı gibi yüksek riskli bulgular saptandığında, kesin genetik tanı koymak amacıyla bu yöntemi tercih edebilirler. İşlem öncesinde mutlaka uzman bir perinatolog tarafından risk ve fayda analizi hastayla detaylıca konuşulmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları ne kadar sürede çıkar?
İkili tarama testi sonuçları genellikle kan alımından sonraki 3 ile 7 iş günü içerisinde laboratuvar ortamında değerlendirilerek çıkar. Test, anneden alınan kan örneği ile ultrason ölçümlerinin birleştirilmesiyle bebeğin kromozom anomalisi taşıma riskini hesaplar. Sonuçların çıkmasının ardından hekiminiz, bu değerleri ense kalınlığı ölçümüyle birlikte yorumlayarak size bir risk skorlaması sunacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı artışında hangi ileri testler istenebilir?
Ense kalınlığı ölçümü yüksek çıkan gebeliklerde doktorlar öncelikle detaylı bir fetal ultrason taraması ve ikili tarama testi isterler. Eğer risk devam ediyorsa, anne kanından bakılan hücre içermeyen DNA testi (NIPT) veya kesin tanı için amniyosentez gibi girişimsel yöntemler önerilebilir. Bu testlerin her biri, bebeğin genetik yapısını daha net anlamak ve olası sendromik riskleri saptamak için kullanılan tıbbi yöntemlerdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 104 göst.

1,505,798 soru

24,582,617 cevap

362,540 kullanıcı

...