İkili taramamda yaş riski 500'de 1 çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
318 göst.
30 Ekim 2019 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (34 puan) sordu
Kızlar ikili taramam da yaş riskim var 500 kişide 1 çok düşünüyorum başka risk yok sadece yaş riski başka öyle plan varmı
Gebelik haftası 32

1 cevap

0 oy
30 Ekim 2019 (334 puan) cevapladı
Yaşınız kaç sorması ayıp olmasın da. Benim 225/1 down riski çıktı. Biz organ taramaya hem özel hastanede hemde devlette (eğitim ve araştırma hastanesinde) girdik. Her şeyi temiz dedi doktorumuz. 38 yaşımdayım
30 Ekim 2019 (34 puan) yorumladı
32 yaşındayım ama doktorum bana ayrıntılı ultrasyon hiç demedi en son hafta başka doktor dedi ve randevu alamadım hiç bir yerden onuda yaptıramadım hâlâ  düşünüyorum insallah Bende de bir şey cıkmaz
30 Ekim 2019 (334 puan) yorumladı
Yaşın küçük. Özelde imkanın varsa yaptır, hatta perinatoloji diye bir bölüm var. Devlet hastanelerinde MHRS internet portalından  perinatoloji kliniğinden randevu alıp gidebilirsin. Hangi ildesin bilmiyorum ama. Benim şehrimde perinatoloji doktoru yok çevredeki 3 ilde vardı. Hepsi Ekim ayında izinlilermiş(muhtemelen eğitimdeler) ben özel hastanede perinatoloji (bebeğin organlarını incelemede) çok iyi bir doktora gittim. Ben Giresun'dayım. Özel Ada hastanesinde Hasan öztekeşin'e doktorum önerdiği için gittim. Çok memnun kaldık (hem doktorum hem biz)
30 Ekim 2019 (34 puan) yorumladı
Ama  33.haftadayım geçti yapmıyorlar
30 Ekim 2019 (334 puan) yorumladı
Hiç mi tarama yapmıyorlar? Hayırlısı Allah'tan. Bize doktor öyle deyince eşimle düşündük, çevremizde engelli olanlar hep doğum anında yada sonrasında olmuş. Sadece bol bol dua ettik. Ben kendime aklıma geldikçe ihlâsı Şerif (kulhüvallahü Ehad) okudum,bazen 1000 tane okumaya çalıştım, Allah'a sığındık. Çok şükür her şey temiz çıktı. İnşallah sizde sağlıkla sağlıklı huzurlu bebeğinizi kucağınıza alırsınız
31 Ekim 2019 (334 puan) yorumladı
İnşallah. Ben böyle risk yaşayan dan sonra. Çevremde en az 20 kişi den dinledim. En son kuzenim Bizim çocuklar (hamileliğin) 6 aylığa kadar down sendromu idi. 6 ayından sonra normal oldu.  Birde radyoloji uzmanı anlattı. Biz dedi %99 temiz deyipte sıkıntılı doğan bebekler oldu dedi. Sıkılma Allah büyüktür. Bebeğinle konuş. O şu anda seni çok güzel hissediyor. Hep güzel şeyler düşün söyle
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde yaş riski 500'de 1 çıkması ne anlama gelir?
İkili tarama testinde 500'de 1 risk oranı, istatistiksel olarak düşük riskli grup içerisinde kabul edilir. Bu sonuç, 500 benzer profildeki gebelikten sadece birinde kromozomal anomali görülebileceği ihtimalini ifade eder ancak kesin bir tanı değil, sadece bir tarama sonucudur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde yaş riski dışında başka risk yoksa ne yapılmalı?
Yaş riski dışında ense kalınlığı ve kan değerlerinde başka bir risk saptanmadıysa, doktorunuz genellikle rutin gebelik takibine devam etmenizi önerir. Ancak endişelerinizi gidermek adına detaylı ultrason veya NIPT gibi ileri düzey genetik tarama testleri hakkında hekiminizle görüşebilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testindeki yaş riski nasıl hesaplanır?
Yaş riski hesaplaması, anne adayının yaşı ile gebeliğin haftası arasındaki korelasyona dayanan temel bir matematiksel modeldir. Laboratuvar sonuçları, ultrason ölçümleri ve annenin yaşı birleştirilerek genel bir risk skoru oluşturulur; sadece yaşın ilerlemesi doğal bir risk artış faktörü olarak sisteme yansır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçları ne kadar güvenilirdir?
İkili tarama testi yaklaşık yüzde 80-90 oranında bir yakalama başarısına sahip bir tarama yöntemidir ve tanı koydurucu değildir. Testin düşük riskli çıkması, bebekte bir sorun olmadığı anlamına gelmediği gibi, yüksek riskli çıkması da bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; sadece ileri tetkik gerekliliğini gösterir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama sonucu riskli çıkanlar hangi testleri yaptırabilir?
İkili tarama sonucunda riskli bir değerle karşılaşan anne adayları, doktor kontrolünde anne kanından bakılan fetal DNA (NIPT) testini veya kesin tanı için CVS veya amniyosentez gibi girişimsel tanı yöntemlerini değerlendirebilirler. Bu testlerin her biri, tarama testinden farklı olarak daha yüksek doğruluk oranlarına sahip genetik analizlerdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 160 göst.
0 oy
3 cevap 280 göst.
21 Aralık 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Katy (323 puan) sordu
+1 oy
28 cevap 1,541 göst.
0 oy
4 cevap 442 göst.

1,507,992 soru

24,613,572 cevap

364,209 kullanıcı

...