İkinci bebekte bağırsakta parlaklık down sendromu riski mi?

0 oy
395 göst.
6 Aralık 2019 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (23 puan) sordu

bu sonuc ikinci bebekte 17 hftalikkn dusuk yaptm bebkte beyninde sivi toplanmisti aminiyo sentez yapildi onun sonucudur

image

dow sendromlu engelli ozurlu olma ihtimali anlamina gelirmi ikinci hamilelikte olma ihtimali varmidir cunku bagirsakta parlaklik var suan 22 haftalik olduk ikinci bebekte olma ihatinali varmi sizce down sendrmlu engelli ozurlu
Gebelik haftası 22

1 cevap

0 oy
6 Aralık 2019 (229 puan) cevapladı
Beyninde sivi  olan ilk gebelikmi
6 Aralık 2019 (23 puan) yorumladı
aynen  sonucu tekrarlama riski dusuktu  ama suanki bebekte bagirsak parlakligi cikti yine aminiyosentez yapildi ihtimalleri dusunuyorum
6 Aralık 2019 (229 puan) yorumladı
Cogu normal saglikli bebeklerdede parlaklik gorulebiliyor, zamanla geciyor ilk zamanlar  kanaman oldu mu ondanda oluyomus test  iyi gibi cikmis 2 li 3 luu nasildi
6 Aralık 2019 (23 puan) yorumladı
resmdeki test sonucu temiz  sorun yok ...kanamam olmadi olsaydi bu kadr endiselnmzdim 2li temiz cikti 3 luye grmedm aminiyosentez sonucunda belli olcak hersy
6 Aralık 2019 (23 puan) yorumladı
nette ve  burda baktim bebekler normal hic sorun yasamams kimse saglikli dogmuslar insan korkuo  basina gelince en ufak seyden
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkinci bebekte bağırsakta parlaklık görülmesi ne anlama gelir?
Bağırsakta parlaklık (hiperekojen bağırsak), ultrasonda bağırsakların kemik yoğunluğuna yakın parlaklıkta görünmesidir. Bu durumun çoğu bebekte sağlıklı bir gelişim süreci olduğu görülse de, bazı vakalarda genetik sendromlar veya enfeksiyonlar gibi durumların habercisi olabilir. Uzmanlar, bu bulguyu tek başına bir tanı olarak kabul etmez; detaylı ultrason ve gerekirse genetik danışmanlık ile değerlendirilmesini önerir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Önceki gebelikte genetik sorun olması ikinci bebekte risk yaratır mı?
Önceki gebelikte yaşanan genetik kaynaklı kayıplar, sonraki gebeliklerde riskin doğrudan artacağı anlamına gelmez. Ancak, kaybın nedenine bağlı olarak tekrarlama riskinin değerlendirilmesi için çiftlerin genetik danışmanlık alması kritik önem taşır. Kromozomal bir anomali söz konusuysa, uzmanlar sonraki gebeliklerde erken dönemde prenatal tanı testleri veya fetal DNA taramaları ile bebeğin sağlık durumunun yakından takip edilmesini önerir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
22 haftalık gebelikte bağırsakta parlaklık down sendromu belirtisi midir?
22 haftalık gebelikte saptanan bağırsak parlaklığı tek başına down sendromu teşhisi koydurmaz. Bu bulgu, down sendromu açısından 'yumuşak belirteç' (soft marker) olarak sınıflandırılabilir ancak bebeğin diğer organlarının detaylı anatomik taraması ve daha önceki ikili veya üçlü tarama test sonuçları ile birlikte yorumlanmalıdır. Kesin bilgi için uzman doktorunuzun önerdiği detaylı ultrason veya genetik testler belirleyici olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucu genetik riskleri nasıl kesinleştirir?
Amniyosentez, bebeğin genetik yapısını doğrudan inceleyen en kesin tanı yöntemlerinden biridir. 17. haftada yapılan işlemle elde edilen sonuçlar, bebeğin kromozom haritasını (karyotip) çıkararak down sendromu dahil birçok genetik sendromun varlığını veya yokluğunu %99'un üzerinde bir doğrulukla gösterir. Bu sonuç, sonraki gebeliklerinizde risk yönetimi yaparken doktorunuzun en temel referans kaynağı olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bağırsakta parlaklık görülen bebeklerde hangi testler yapılmalıdır?
Bağırsakta parlaklık görülen durumlarda öncelikle detaylı bir fetal ekokardiyografi ve detaylı ultrason taraması yapılarak bebeğin organ gelişimi kontrol edilmelidir. Doktorunuz ayrıca enfeksiyon taraması (TORCH paneli) isteyebilir veya genetik danışmanlık sürecinde fetal DNA testleri veya amniyosentez gibi ileri tanı yöntemlerini değerlendirmenizi önerebilir. Bu süreçte bir perinatoloji uzmanı (yüksek riskli gebelik uzmanı) ile ilerlemek en sağlıklı yaklaşım olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,509,295 soru

24,629,870 cevap

365,038 kullanıcı

...