14 haftalık gebelikte ense kalınlığı 3.7 mm çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
1,052 göst.
21 Aralık 2019 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (1 puan) sordu
Merhaba kızlar 14 haftalık hamileyim doktor ultrason da ense kalınlığının 3.7 mm olduğunu böbreğinde büyüme olduğunu söyledi amniyoswntez yaptırcam bu konuda bilgi sahibi olan var mı aynı durumu yaşayan

6 Cevap

0 oy
21 Aralık 2019 (924 puan) cevapladı
Canim bence aldırmayı düşünmüyorsan yaptırma derim benim ablamada hamileyken %100 down sendromlu dediler hamileliği burnundan geldi ama sonuc sapasaglam dogdu yeğenim amniyosentez sonrasi düşükle sonlanma ihtimali cok yuksek çünkü 
-Reklam-
0 oy
21 Aralık 2019 (2,295 puan) cevapladı
ense kalınlığı riskli çıkmış burun kemiği varmıydı? Riskin yüzde kaç çıktı? Amniyosentez düşükle sonuçlanabiliyor aldırmayacaksan sakın yaptırma derim
0 oy
21 Aralık 2019 (798 puan) cevapladı
Amniosentez yerine fetal DNA testi yaptirabilirsin , anneden kan alip yurt disina gonderiyolar %99 dogru sonuc veriyo. Amniyosentez dusuk tehlikesi tasiyo.
0 oy
21 Aralık 2019 (690 puan) cevapladı
benimde 15. haftamda ense kalinligi 3 mm çıktı. detaylı ultrasyona girdim kalbinde parlaklık var dedi 18. haftamda gelmemi istedi. amniyoswntezden bahseymedi. zor bir süreç rabbim sağlıklı sıhhatli kucagimiza almayı nasip eylesin inşallah. ben amniyosentez düşünmüyorum allaha sığınıyorum. rabbim dilerse herşey olur tüm kalbimle sığınıyorum. arkadaşlarda yazmış egerki aldırmayı düşünmüyorsanız yaptırmayın. dua edin.
0 oy
21 Aralık 2019 (11 puan) cevapladı
Eğer bütçen elveriyorsa aminosentez yerine yurtdışına gönderilen %99sonuç veren NİFTY test yaptırabilirsin. Sadece senden kan alıyorlar.Aminosentez bebek için tehlikeli diyor herkes. Yaptıracaksanız da sürecin son dakikasına kadar bekleyin bebeğin tutunması daha fazla oluyor diyorlar. 
0 oy
21 Aralık 2019 (179 puan) cevapladı
cnm aldırmicaksan yaptırma sonucta tedavisi olan birsey deil

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

14 haftalık hamilelikte ense kalınlığı 3.7 mm olması ne anlama gelir?
14 haftalık gebelikte ense kalınlığının 3.7 mm ölçülmesi, normal sınırların üzerinde kabul edilir ve kromozomal anomali riski açısından ileri tetkik gerektirir. Bu ölçüm tek başına bir tanı koydurmaz, ancak Down sendromu gibi genetik durumlar açısından bir risk belirteci olarak değerlendirilir. Uzman hekimler bu durumda bebeğin diğer organ gelişimlerini de detaylı inceler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebekte böbrek büyümesi ve ense kalınlığı artışı neden olur?
Bebekte böbrek büyümesi (porensefalik kist veya hidronefroz) ve ense kalınlığı artışı, genetik sendromlar veya yapısal anomalilerle ilişkili olabilir. Bu iki bulgunun bir arada görülmesi, doktorların detaylı genetik tarama testleri olan amniyosentez veya CVS gibi yöntemlere başvurmasını gerektiren bir durumdur. Her iki bulgu da bebeğin gelişimi sırasında yakından takip edilmesi gereken önemli ultrason belirteçleridir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve ne kadar sürede sonuçlanır?
Amniyosentez işlemi, ultrason eşliğinde ince bir iğne ile anne karnından girilerek bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından örnek alınması işlemidir. İşlem genellikle 15-20 dakika sürer ve hafif bir batma hissi dışında ağrısızdır. Alınan sıvıdaki hücrelerin kültüre edilmesiyle yapılan genetik analiz sonuçları, kullanılan yönteme bağlı olarak genellikle 2 ila 3 hafta içerisinde netleşir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yaptırmak zorunlu mudur ve riskleri nelerdir?
Amniyosentez tıbbi bir zorunluluk değil, kesin tanı koymak için ailenin tercihine bağlı bir genetik tanı yöntemidir. İşlemin düşük yapma riski literatürde yaklaşık binde 1 ile 5 arasında değişen çok düşük bir orandır. Aileler, tarama testlerindeki yüksek risk sonuçlarını doğrulamak veya bebeğin genetik yapısı hakkında kesin bilgi sahibi olmak için bu yöntemi tercih etmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
14 haftalık gebelikte ense kalınlığı yüksek çıkınca ne yapılmalı?
14 haftalık gebelikte ense kalınlığı yüksek çıktığında, vakit kaybetmeden perinatoloji uzmanı (riskli gebelik uzmanı) tarafından detaylı bir ultrason muayenesi yapılmalıdır. Ardından, doktorunuzun önerisiyle amniyosentez veya daha hızlı sonuç veren microarray gibi genetik tanı testleri planlanmalıdır. Bu süreçte stres yönetimi ve doğru tıbbi bilgilendirme için mutlaka bir genetik danışman ile görüşülmesi önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,505,796 soru

24,582,589 cevap

362,539 kullanıcı

...