2'li test yaptırmadım, ayrıntılı ultrasonda down sendromu belli olur mu?

0 oy
486 göst.
31 Ocak 2020 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (57 puan) sordu
2 li test yapdirmadim eşim dedi ne gelirse başımızin usdune...Ayrıntıli ultrasona girdim bebeyin organlarina bakdilar her şey normal dediler.. acaba downsendromlu olsaydi yada baska bir hastalik orda belli olurmuydu?
Gebelik haftası 24+1

3 Cevap

+1 oy
31 Ocak 2020 (1,388 puan) cevapladı
Ense kalınlığından belli olur normal ultrasonda bile. Burun kemiğine de bakıyorlar. Bi sıkıntı olsa ayrıntılıda kesin çıkardı zaten. 
31 Ocak 2020 (57 puan) yorumladı
Tşk ederimmm
-Reklam-
+1 oy
31 Ocak 2020 (157 puan) cevapladı
Bende baktirmamistim ama doktor gittiğimde ense kalınlığı ve burun kemigine bakıyordu ultrasyondada herşey yolunda gözüküyordu şükür öyle de oldu 
31 Ocak 2020 (57 puan) yorumladı
Çok şukur
+1 oy
31 Ocak 2020 (828 puan) cevapladı
Bende yaptırmadım detaylı ulturasona girdim sadece herşey normal demişti doktor ense kalınlığına herşeye bakmıştı 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

2'li test yaptırmadım, ayrıntılı ultrasonda down sendromu belli olur mu?
Ayrıntılı ultrason, down sendromuna işaret edebilecek bazı fiziksel belirteçleri (ense kalınlığı, burun kemiği, kalp yapısı gibi) inceleyebilir ancak kesin bir tanı yöntemi değildir. Tarama testleri olan 2'li veya 3'lü testler yapılmadığında, ayrıntılı ultrason normal çıksa dahi genetik bir riskin tamamen elendiği söylenemez. Kesin sonuç için sadece genetik tanı testleri (NIPT veya amniyosentez gibi) yüzde yüz doğruluk payı sunar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrason normal çıkarsa bebekte down sendromu olma ihtimali nedir?
Detaylı ultrasonun normal olması, bebeğin anatomik yapısının o an için sağlıklı göründüğünü gösterir ancak down sendromu gibi genetik durumların fiziksel belirtileri her zaman ultrasonda görünmeyebilir. İstatistiksel olarak, hiçbir fiziksel belirteç saptanmayan durumlarda dahi düşük bir olasılık her zaman mevcuttur. Bu nedenle ultrason tek başına genetik bir testin yerini tutmaz ve kesin bilgi sağlamaz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2'li tarama testi yaptırmayanlar için hangi genetik testler önerilir?
2'li tarama testini kaçıran veya yaptırmayan anne adayları için hamileliğin ilerleyen haftalarında NIPT (anne kanından fetal DNA testi) veya doktor önerisiyle amniyosentez gibi tanısal işlemler yapılabilir. NIPT testi, 10. haftadan itibaren uygulanabilen ve yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama yöntemidir. Eğer doktorunuz riskli bir durum sezmezse, sadece rutin takiplere devam etmek de bir tercihtir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu belirtileri ayrıntılı ultrasonda en erken ne zaman görülür?
Down sendromuna dair fiziksel ipuçları genellikle 11-14. haftalar arasındaki ense kalınlığı ölçümü ile başlar ve 18-22. haftalar arasındaki detaylı ultrasonda kalp, mide, böbrek ve kemik yapılarındaki değişimlerle takip edilir. Ancak unutulmamalıdır ki, down sendromlu bebeklerin yaklaşık %30-50'sinde ultrason bulguları tamamen normal görülebilir. Bu yüzden ultrason, tarama testleri ile birlikte değerlendirilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2'li test yaptırmamak ileride bir sorun yaratır mı?
2'li test yaptırmamak, bebeğinizin sağlığı üzerinde doğrudan bir olumsuzluğa neden olmaz; sadece genetik risk düzeyi hakkında erken dönemde bir istatistiksel bilgi almamış olursunuz. Günümüzde birçok aile detaylı ultrason sonuçlarını yeterli görerek takibini sürdürmektedir. Eğer içinizde bir şüphe varsa, hekiminizle görüşerek ilerleyen haftalarda yapılabilecek alternatif testler hakkında bilgi alabilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
5 cevap 518 göst.
9 Mayıs 2024 Hamilelikte Testler kategorisinde Gülşahismail (8 puan) sordu

1,508,500 soru

24,619,378 cevap

364,525 kullanıcı

...