İkili taramam riskli çıktı, ultrason sonucuna güvenmeli miyim?

0 oy
560 göst.
17 Şubat 2020 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (168 puan) sordu
Ankara'da Eyüp Ekici ultrason uzmanına.gittim bu gün. İkili taramam riskli çıkmıştı.. ultrason da %90saglikli dedi. Fakat icim hala huzursuz. Sizce ultrason da ki bilgiler yeterli mi

4 Cevap

+1 oy
17 Şubat 2020 (80 puan) cevapladı
Canım hiç korkma Allahın izniyle bişeyi yok bebeğin sağlıklı çünkü bu tarama testlerde okadar çok kişinin riskli çıkıyor ki yanılmaları çok var ayrıca ayrıntılı ultrasonda bir bulgu saptanmadıysa için dahada rahat olmalı önemli olan bence bebek de bir anormallik görünüp görünmemesi çok şükür bak bebeğine sağlıklı denmiş etrafımda da 2 li veya 3 lü testlerde risk denen ve sağlıklı doğan çok oldu için rahat olsun mesela banada ayrıntılı ultrasonda bebeğimin bağırsaklarında parlaklık göründü dendi down sendromu olabilir dendi korkutuldum ve amniosentez oldum hamileliğim in 1 ayını kendime boşu boşuna zehir ettim ve çok çok şükür ki temiz sonuçlar aldım o parlaklık ta kalmadı çok az kalmış önemsix dedi doktor artık herkese bişey deniyor artık çok takmamak lazımmış dersimi aldım ben sende rahat ol
17 Şubat 2020 (168 puan) yorumladı
Çok teşekkür ederim haklısınız. Bu benim 3. Bebeğin. İkinci bebeğime de riskli dendi. Sağlıklı doğdu. Ama doktor İlk dediki. Engelli bir Bebek olsa ne yapacaksınız dedi. Rabbimdenn geldi.diyecegim dedim. Eşin deel öyle söyler mi dedi tabiki dedim. İlk böyle deyip %90 sağlıklı deyince birşey gördü sanırım ki hazırlıyor diye düşündüm.  Üzüldüm sonra da sağlıklı dedi  450 TL verdim yine icim ferahlamadi
17 Şubat 2020 (80 puan) yorumladı
Hmm anladım canım bak sende tecrübelisin ikinci bebeğin de demişler elhamdülillah sağlıklı doğmuş korkma bunda da bişey yok Allahın izniyle doktorun söylediklerine takılma öylesine sormak istemiştir
-Reklam-
0 oy
17 Şubat 2020 (265 puan) cevapladı
Ne kadar riskli aminosentez yaptirman gerekli dendimi 
17 Şubat 2020 (168 puan) yorumladı
50 bebekte.1 i dawn sendromlu. Önerdi ama yaptırmayacagim
17 Şubat 2020 (265 puan) yorumladı
Valla boyun ölçümü ve burun kemiği bide yaş hesaplanıyor kesin sonuçta vermiyor bu dediklerimi varsayım olarak sana öneride bulunuyorlar bekle ayrıntılı USG gir sıkıntı yapma en az riste bile öneri sunuyorlar bu bebisinde down sendromu oldunu göstermiyor korkma ins biseycik olmaz
17 Şubat 2020 (168 puan) yorumladı
Ayrıntılı ultrason a girdim 450 TL verdim Bingöl den Ankara'ya geldim bunun için. Sağlıklı dedi ama İlk başta engelli olsa ne yapacaksın demesi beni dibe vurdu. Sonra %90 sağlıklı herşeyi normal dedi. Ama işte herşeyi bilemiyoruz dedi ultrason dada
17 Şubat 2020 (265 puan) yorumladı
Normal 2teste boyun ölçümün burun kemiği ne çıktı yaşın kaç
0 oy
17 Şubat 2020 (777 puan) cevapladı
Canım haftasına gore erken yapılırsada riskli çıkıyor tavsiye edilen 12. Ve 14. Hafta mesela o haftalarda normal çıkıyor ki oranla konuşuyorlar cok arkadaşa riskli dediler normal oldu yada risk dğşük olsada olma ihtimali var hiçbişe %100 değil malesef tatlım. Hepimize sağlıkla kucagımıza almak nasip olsun inşallah 
17 Şubat 2020 (168 puan) yorumladı
Teşekkür ederim  inşallah. sağlıkla doğar.miniklerimiz
17 Şubat 2020 (126 puan) yorumladı
Ben 13 +4 haftada yaptırmıştım ve geç yapıldığı için riskli çıkmış olabilir demişti Dr
17 Şubat 2020 (777 puan) yorumladı
Aa bak oda geç olabiliyormuş ben tam 12+1de yaptırmıştım normal dedi de Allahın bileceği iş hatta ben istemedım ama doktorum cok ısrar etti
0 oy
17 Şubat 2020 (1,942 puan) cevapladı
Ense kalinligi ne kadar ultrasonda?
17 Şubat 2020 (168 puan) yorumladı
Normal.dedi ölçümu söylemedi.
17 Şubat 2020 (1,942 puan) yorumladı
Normalse neden panik yapıyorsun canim basta ulstrasonda bakiyorlar 3 geçmemesi lazim ense demekki hersey yolunda icin rahat olsun

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi riskli çıkınca ultrason muayenesi tek başına yeterli mi?
İkili tarama testinde riskli sonuç alınması durumunda ultrason tek başına kesin bir tanı aracı değildir. Ultrason, bebeğin anatomik yapısını ve ense kalınlığı gibi fiziksel belirteçleri değerlendirir ancak genetik bir tanı koyamaz. Riskli sonuçlarda doktorlar genellikle daha kesin sonuçlar veren NIPT (fetal DNA testi), CVS veya amniyosentez gibi ileri düzey genetik testleri önererek durumu netleştirmeyi hedefler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda sağlıklı denilen bebekte genetik risk tamamen elenmiş olur mu?
Detaylı ultrasonda herhangi bir anomali görülmemesi bebeğin fiziksel olarak o an sağlıklı göründüğünü ifade eder ancak genetik riskleri tamamen ortadan kaldırmaz. Bazı genetik sendromlar ultrasonda hiçbir belirti vermeyebilir. Bu nedenle tarama testindeki risk faktörü devam ediyorsa, kesin bir teşhis için genetik danışmanlık alınması ve doktorun yönlendirmesiyle ileri tanı testlerinin yapılması önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama sonucu riskli çıkanlar hangi ileri testleri yaptırmalı?
İkili tarama sonucunda riskli bir oranla karşılaşıldığında, anne adaylarına öncelikle kanda bakılan NIPT (fetal DNA) testleri önerilir. Eğer bu testlerde de yüksek risk saptanırsa veya daha kesin bir sonuç istenirse, invaziv yöntemler olan koryon villus örneklemesi (CVS) veya amniyosentez işlemleri uygulanır. Bu yöntemler bebeğin genetik yapısını doğrudan inceleyerek yüzde 99'un üzerinde kesinlik sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testi nedir ve ikili tarama testinden farkı nelerdir?
NIPT testi, annenin kanında dolaşan bebek DNA'sını analiz eden ve özellikle trizomi 21, 18 ve 13 gibi kromozom anomalileri için %99'dan fazla doğruluk payı sunan bir tarama testidir. İkili tarama testi ise sadece ultrason ölçümleri ve kandaki biyokimyasal değerleri baz alan istatistiksel bir risk belirleme yöntemidir. NIPT, istatistiksel bir riskten ziyade genetik bir inceleme sunduğu için çok daha güvenilir sonuçlar verir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte huzursuzluk hissedildiğinde hangi adımlar izlenmelidir?
Gebelikte tarama testleri sonrası yaşanan huzursuzluk çok yaygın ve anlaşılabilir bir durumdur; bu süreçte öncelikle perinatoloji uzmanı ile detaylı bir görüşme yapılmalıdır. Uzman doktorunuz, elde edilen verileri birleştirerek size en uygun takip planını veya gerekirse ileri genetik testleri önerecektir. Belirsizliği gidermenin en sağlıklı yolu, bilimsel veriler ışığında uzman görüşü alarak yapılacak olan tanısal testlerin avantaj ve dezavantajlarını değerlendirmektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,508,459 soru

24,618,902 cevap

364,506 kullanıcı

...