Trombofili paneli ve genetik test sonuçları ne zaman çıkar?

0 oy
1,120 göst.
4 Mart 2020 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (4,276 puan) sordu
Kızlar 3 düşüğün  var 2 tsneis kalbi durdu  biri 8 biri 13 haftalik  yeni düşük  yaptım  bir  ay oldu   bebegi genetik test  yapıldı  sonuç ne  zmaan  çıkar  ve  eşimden ve benden kan alcakalr kromozom tedti genetik  test  ve trombofili panel i pıhtılaşma  testi yapılacak 23 martta  sonu   ne kadsr  sürede  çıkar  acaba   yaptıranlar   tes3kkur cvb  için  simdiden

1 cevap

0 oy
4 Mart 2020 (83 puan) cevapladı
Benim sonucum 2.5 ayda cikmisti .arkadasimda yaptirdi onlarinkide 5.5 ayi buldu cikmasi.
4 Mart 2020 (4,276 puan) yorumladı
Çok uzun muş  ya  nerde  yaptırdın  peki  hastadrn  hastaneye  fark  vardır bence herhalde ben araştırma  tip fakültesi yaptırcam
4 Mart 2020 (83 puan) yorumladı
Bende universite hastanesinde yaptirdim
4 Mart 2020 (4,276 puan) yorumladı
Tam  bakalım inş erken  çıkar sonuç  ne çıktı pıhtılaşmami
4 Mart 2020 (83 puan) yorumladı
Evet .gecen sene 18 haftalikken oglum karnimda oldu .onun pesine yapildi.ben 12 sene once de baktirmistim genetige o zaman bisey cikmamisti.bu ikinci testde cikti.
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Trombofili paneli ve genetik test sonuçları ortalama kaç günde çıkar?
Trombofili paneli ve kromozom analizi sonuçları, çalışılan laboratuvarın yoğunluğuna ve test yöntemine bağlı olarak genellikle 2 ile 4 hafta arasında sonuçlanır. Bebekten alınan materyalin genetik incelemesi ise hücre kültürü başarısına göre 3 ile 6 haftayı bulabilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan düşüklerde trombofili paneli neden istenir?
Trombofili paneli, vücuttaki pıhtılaşma mekanizmalarında genetik bir yatkınlık olup olmadığını belirlemek için istenir. Tekrarlayan düşüklerde kan akışını engelleyebilecek pıhtılaşma bozukluklarının teşhisi, sonraki gebeliklerde kan sulandırıcı tedavilerin planlanması açısından hayati önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Eşlerden alınan kromozom testi ile ne tespit edilir?
Eşlerden alınan kan örneği ile yapılan karyotip analizi, ebeveynlerin kromozom yapısında düşükle sonuçlanabilecek dengeli translokasyon gibi genetik bozuklukların olup olmadığını ortaya koyar. Bu test, embriyonun sağlıklı gelişimi için gereken genetik materyalin doğru aktarılıp aktarılmadığını anlamamızı sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebekten alınan genetik test örneği ile ne öğrenilir?
Düşük materyalinden alınan örnekle yapılan genetik test, bebeğin kaybına neden olan kromozomal bir anomali olup olmadığını gösterir. Bu sonuç, düşüğün genetik bir nedenden mi yoksa annenin sağlığıyla ilgili pıhtılaşma gibi dış faktörlerden mi kaynaklandığını ayırt etmeye yardımcı olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Düşük sonrası trombofili ve genetik test süreci nasıl ilerler?
Süreç, düşük sonrası alınan doku örneğinin genetik laboratuvara gönderilmesi ve eşlerden alınan kan örneklerinin genetik/hematoloji birimlerinde incelenmesiyle başlar. Elde edilen bulgular, bir perinatolog veya genetik uzmanı tarafından değerlendirilerek bir sonraki gebelik için gerekli önleyici tedavi protokolü oluşturulur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
4 cevap 1,173 göst.
0 oy
2 cevap 690 göst.
4 Eylül 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Glcn.1907 (64 puan) sordu
0 oy
1 cevap 263 göst.
22 Mart 2024 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Sld.. (67 puan) sordu

1,507,724 soru

24,609,849 cevap

364,025 kullanıcı

...