12 haftalık gebelikte ense kalınlığı 3.5 mm çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
334 göst.
11 Ağustos 2018 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (108 puan) sordu

Kızlar 12 haftalik gebeyim 2li taramada  ense kalinligi 3.5 mm çıktı burun kemiğini göremiyorum dedi Yüzü  düz gorukuyor falan dedi Ankara zekai tahir burak hastanesine  gittik onlarda ayni seyleri dedi.down sendromu riski taşıyosun kesin sakat olabilir dediler amniyosentez yapalım 14.haftada dedi doktorum sizce napmaliyim kızlar bu durumla karşılaşan varmi eşimle kaç gündür aglıyoruz  moralimiz alt üst oldu çok zor durumdayiz.

2 Cevap

0 oy
11 Ağustos 2018 (759 puan) cevapladı

Canım inşallah bişey yoktur bana da öyle söylediler. Sakarya caddesinde eyüp Ekici denen bi uzman doktor var radyolog, ayrıntılı ultrason yapiyo., 400-500lira bi ücreti var. Önce ona git bi emin ol sonra amniyosentez yaptirirsin. Ne gelirse Allahtan geliyo bu büyük bir karar  Ama mutlaka bi emin ol önce. Belki de hiç bir şey yoktur  İnşallah da yoktur. 

-Reklam-
0 oy
11 Ağustos 2018 (244 puan) cevapladı

Yurt dışına gönderilen bi kan testi var.hatta aynı testi istanbulda da yapan laboratuvarlar var.%99  sınuç alınıyormuş.harmony adı yanlış hatırlamıyorsam.amniyosentezi venim dokrorum önermedi.bebek ölümüyle sonuçlanabiliyormuş.dilerim yanılmışlardır .benim 3lü test yüksek çıktı oda yaş riski var.devletteki doktorum üniversite hastanesine sevk etti.özeldeki doktorum hiç gerek yok gitme dedi.ama benim 2li taramamda aorun çıkmadı.ense kalunlığı normal dendi. Detaylıda da sorun yok dedi.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

12 haftalık gebelikte ense kalınlığı 3.5 mm çıkması ne anlama gelir?
12. haftada ense kalınlığının 3.5 mm ölçülmesi, normal kabul edilen 2.5-3 mm sınırının üzerinde olduğu için artmış risk olarak değerlendirilir. Bu ölçüm tek başına bir tanı koydurmaz ancak kromozom anomalileri veya yapısal problemler açısından detaylı inceleme gerektiren bir bulgudur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı yüksek çıkan bebeklerde burun kemiği neden görülmez?
Ense kalınlığı artışı ve burun kemiğinin izlenememesi, 11-14 hafta tarama testlerinde Down sendromu gibi genetik farklılıklar için birer belirteç olarak kabul edilir. Bu iki bulgunun birlikte olması, uzmanların ileri düzey genetik tanı testlerine başvurmasını gerektiren önemli bir tıbbi işarettir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi 14. haftada neden istenir ve güvenli midir?
Amniyosentez, bebeğin genetik yapısını kesin olarak belirlemek amacıyla uygulanan tanısal bir işlemdir ve genellikle 16-20. haftalar arasında yapılması tercih edilse de, duruma göre 14. haftada da planlanabilir. Bu işlem, bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından örnek alınarak kromozom analizi yapılmasını sağlar ve %99 üzerinde doğruluk payı sunar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi riskli çıkan anneler hangi testleri yaptırmalıdır?
İkili tarama testinde yüksek risk saptanan anne adaylarına genellikle girişimsel olmayan NIPT (fetal DNA testi) veya kesin tanı koyan amniiyosentez gibi seçenekler sunulur. Bu süreçte perinatoloji uzmanı tarafından yapılan detaylı ultrason incelemesi, bebeğin organ gelişimini değerlendirmek açısından en önemli adımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığı 3.5 mm olan her bebekte kromozom bozukluğu olur mu?
Ense kalınlığı 3.5 mm olan her bebekte mutlaka bir kromozom bozukluğu olduğu söylenemez; bu durum sadece riskin arttığını gösteren bir uyarıdır. Pek çok bebekte ense kalınlığı artışına rağmen yapılan ileri tetkikler sonucunda sağlıklı doğumlar gerçekleşmektedir, bu nedenle kesin sonuç için genetik testler belirleyicidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 358 göst.
0 oy
6 cevap 893 göst.
0 oy
0 cevap 241 göst.
0 oy
5 cevap 683 göst.

1,514,968 soru

24,704,261 cevap

369,097 kullanıcı

...