11+4 haftalıkken ikili tarama testi yaptırmak şart mı?

0 oy
422 göst.
1 Eylül 2018 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (329 puan) sordu

İkili tarama testi yaptırıcam 2 hafta sonra cinsiyet henüz belli değil 11×4 haftamdayım doktor %60 kıza benziyo dedi bu test gerçekten net sonuç veriyomu eşiminde benimde ailemizde sakat yada sorunlu bi doğum yok down sendromlu olması imkansız ama korkuyorum yinede doktor ultrasonda herşey normal dedi

Gebelik haftası 11+4

8 Cevap

0 oy
1 Eylül 2018 (9,952 puan) cevapladı

Down sendrom olmasi imkansiz diye bi sey yoktur aileden gelen bi sey de degildir kromozom bozuklugu rabbim bilir onu korkuyo iseniz yaptirmayin

Ben yaptirmadim

-Reklam-
0 oy
1 Eylül 2018 (2,225 puan) cevapladı

2li test 3 teste göre daha güvenli diye biliyorum yanılma payı var yaptırsan için rahat oluyo yaptırmasan acaba diye kuşku kalıyo tercih senin 

0 oy
1 Eylül 2018 (143 puan) cevapladı

Imkansiz diye bisey yok sulaleniz de dahi özürlü dogum olmadiysa bile Allah ol derse neler olur inşallah olmaz tabii ki Ama ALLAH bilir. Ayrica cinsiyeti ikili test te belli olmaz 

0 oy
1 Eylül 2018 (9 puan) cevapladı

Benim ikinci gebeligim. Büyük oğlumda sorun olmamıştı. Bu gebeliğimde yaptırdığıma pişman oldum. Yaşıma göre çok yüksek çıktı risk. Perinatoloji uzmanına gittik sorun yok dedi. Amniyosentez önerdiler istemedim bebeğime zarar vermemek için. Öyle birşey olsa bile Rabbimin verdiği kabulumuz. Dört gün kaldı doğuma hala net birşey yok. Bence yaptırmayın. Sadece önemli olan ayrintilı ultrason o da bebege anne karninda ya da doğunca müdahale edilebilecek durumlar için

0 oy
1 Eylül 2018 (89 puan) cevapladı

Down sendromu kromozomlarla ilgili bir durum ailede sakatlik olup olmamasi ile ne alakasi var

0 oy
1 Eylül 2018 (602 puan) cevapladı

Bende yaptrdım bi sorun olmadı zaten yüzde yüz gecerli değil.  

0 oy
1 Eylül 2018 misafir cevapladı

Dün benim de vardı ve yaptırmadım ben çünkü sendiromlu da olsa kabulumdu kafamı karıştırıp 9 ay boyunca kendimi o supheyle strese sokup bebegimi daha çok etkilemektense hiç tercih etmedim. Ablama da doktor riskli sivi alınacak demişti doğdu hic bir sorun yok 9 ay boyunca kendini yediğinle aldı bence aldirmicaksan bebegini gerek yok 

0 oy
1 Eylül 2018 (321 puan) cevapladı

Imkansız bisey yok canım inşallah sağlıklıdır bebegin bu derecede korkun varsa yaptırma derim 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

11+4 haftalık gebelikte ikili tarama testi kesin sonuç verir mi?
İkili tarama testi yüzde yüz kesin sonuç veren bir tanı testi değil, bir risk tarama testidir. Test, Down sendromu ve diğer bazı kromozom anomalileri için bebekteki risk oranını hesaplar; ancak yüksek risk çıkması bebeğin mutlaka hasta olduğu, düşük risk çıkması ise bebeğin tamamen sağlıklı olduğu anlamına gelmez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ailede genetik hastalık yoksa ikili tarama testi yaptırmak gerekli mi?
Aile geçmişinde genetik bir sorun olmasa bile ikili tarama testi gebelik takibinin standart bir parçası olarak önerilir. Kromozom anomalileri genellikle kalıtsal değil, gebelik sırasında oluşan rastlantısal değişimlere bağlıdır, bu nedenle risk değerlendirmesi için testin yapılması uzmanlarca tavsiye edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi için en uygun gebelik haftası nedir?
İkili tarama testi için en ideal zaman aralığı gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasındadır. 11+4 haftalık bir gebelik bu test için oldukça uygun bir dönemdir; bu süreçte yapılan ense kalınlığı ölçümü ve kan değerleri, risk hesaplamasının en doğru şekilde yapılmasını sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde ultrasonda nelere bakılır?
İkili tarama testinin ultrason aşamasında en temel veri bebeğin ense saydamlığı (NT) ölçümüdür. Bunun yanı sıra bebeğin baş-popo mesafesi ölçülerek gebelik haftası doğrulanır, kalp atışları kontrol edilir ve genel anatomik yapı üzerinde herhangi bir belirgin anomali olup olmadığı incelenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde yüksek risk çıkarsa ne yapılmalı?
İkili tarama testinde yüksek risk sonucu alınması durumunda paniğe kapılmadan doktorunuzla ileri tetkik seçeneklerini değerlendirmelisiniz. Bu aşamada NIPT (anne kanında DNA testi) veya kesin tanı koyan CVS (plasentadan örnek alma) ve amniyosentez gibi yöntemler, bebeğin kromozom yapısını net olarak belirlemek için önerilebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,505,818 soru

24,582,992 cevap

362,554 kullanıcı

...