Üçlü tarama sonucum riskli çıktı, sıvı aldıracak mıyım?
4 Cevap
-Reklam-
💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular
Üçlü tarama sonucunda amniyosentez neden istenir?
Üçlü tarama testinde risk oranının yüksek çıkması durumunda, bebekteki olası kromozom anomalilerini kesin olarak teşhis etmek amacıyla amniyosentez yani bebekten sıvı alınması işlemi önerilebilir. Bu işlem, genetik bir inceleme yaparak tarama testindeki riskin gerçek bir sağlık sorununa dayanıp dayanmadığını %99 üzerinde doğrulukla ortaya koyar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi riskli çıkarsa ne yapmalı?
Üçlü tarama sonucunun riskli çıkması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini gösterir. İlk olarak bir perinatoloji uzmanına görünerek detaylı ultrason yaptırmalı ve hekiminizin önerisi doğrultusunda NIPT testi veya amniyosentez gibi ileri tanı yöntemleri hakkında bilgi almalısınız.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve riskli midir?
Amniyosentez işlemi, ultrason eşliğinde ince bir iğne yardımıyla anne karnından girilerek az miktarda amniyon sıvısı alınması prensibiyle yapılır. İşlem ortalama 10-15 dakika sürer ve hafif bir batma hissi dışında genellikle ağrısızdır; ancak düşük riski binde 1 ile 5 arasında değiştiği için mutlaka deneyimli bir perinatolog tarafından steril ortamda uygulanmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi kaçıncı haftada yapılır?
Üçlü tarama testi, gebeliğin 16. ile 20. haftaları arasında yapılması gereken bir tarama testidir. En ideal sonuçlar 16. ve 18. haftalar arasında alınır; bu dönemde anneden alınan kan örneği ile bebeğin bazı protein değerleri ölçülerek Down sendromu ve nöral tüp defekti gibi riskler hesaplanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testi amniyosentez yerine tercih edilebilir mi?
NIPT testi, anneden alınan kanla yapılan ve bebekten sıvı alınmasına gerek bırakmayan, invaziv olmayan yüksek doğruluklu bir tarama yöntemidir. Amniyosentez kadar kesin bir tanı aracı olmasa da, düşük riski taşımadığı için birçok anne adayı amniyosentez öncesi veya yerine bu testi tercih ederek bebekteki genetik riskleri büyük oranda ekarte edebilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.