144'te 1 down sendromu riskim var, ne yapmalıyım?

0 oy
721 göst.
12 Ocak 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (120 puan) sordu
144 te 1 down sendromu riskim varmış detaylı ultrason temiz çıktı amniyosentez içinde geç kaldık kızlar bu durumu yaşayan varmı?
Gebelik haftası 34

7 Cevap

0 oy
12 Ocak 2021 (60 puan) cevapladı
 
En İyi Cevap
Korkma cnm ablama da demislerdi cok sukur bisey yok yani Rabbime birak sana hayirlisiyla saglicakla kucagina verir❤
12 Ocak 2021 (120 puan) yorumladı
Amin inşallah öyle yaptık tedbir benden takdir Allah tan ❤️
-Reklam-
0 oy
12 Ocak 2021 (59 puan) cevapladı
Kaç yaşındasınız
12 Ocak 2021 (120 puan) yorumladı
23 yaşındayım
0 oy
12 Ocak 2021 (3,871 puan) cevapladı
İnşallah bir sorun yoktur. Ama bunlarin güvenirliği yok bence sağlıklı doğar. Ama Rabbim korusun öyle bissey olmus olsa bile 34. haftaya gelmişsin zaten 1 ay sonra dogucak öğrenip napican bı tedavisi yokki. Bol bol dua et Rabbim evlatlrimizi sağ salim kucağımıza almayı nasip etsin inşallah canım ♥️
12 Ocak 2021 (120 puan) yorumladı
Öyle tabi ama sona yaklaşınca insan yinede motive olmak istiyo açıkçası
12 Ocak 2021 (3,871 puan) yorumladı
Doğru diyorsun canım. Bide fetal DNA diye bişey varmış kandan bakılıyormus ama kesin sonuç veriyormuş bide onu yaptirabilirsin durumun müsaitse. 1 haftada cikiyomus.
0 oy
12 Ocak 2021 (14 puan) cevapladı
Ben pek inanmıyorum testlere çoğunlukla yanılıyorlar benim yeğenim ne çıkar nde sakat doğa bilir down sedtomlu dediler ama masallah sağlıklı şuan 1 yaşında Allah sagsalim sağlıkla kucağına almayı nasip eder inşallah
12 Ocak 2021 (120 puan) yorumladı
Amin inşallah
0 oy
12 Ocak 2021 (14 puan) cevapladı
Ben pek inanmıyorum testlere çoğunlukla yanılıyorlar benim yeğenim ne çıkar nde sakat doğa bilir down sedromlu dediler ama masallah sağlıklı şuan 1 yaşında Allah sagsalim sağlıkla kucağına almayı nasip eder inşallah
0 oy
12 Ocak 2021 (3,529 puan) cevapladı
Neden dolayı 144 de 1 o da önemli. 
12 Ocak 2021 (120 puan) yorumladı
4 lu tarama testi sonucu bu
12 Ocak 2021 (3,529 puan) yorumladı
Anladim da onun tek tek nedenleri var. Kandan dolayı. Ailede diwn1sendromlu olan biri varsa. Akraba evliliği. Kronik hastalıklar.sigara.alkol. surekli kullanilan ilaç. Düşük. Anne yaşı vs gibi. Mesela benim hepsi kurtardı yastan 230 da 1 e takıldı. Yani 35 yaşındayım benim yaşımda 230 anneden 1 inin çocuğu down swndromluymuş. Ense kalınlığı ve burun kemiği var bide bu arada 2li testte olur..

Ayrıca tanı açısından en iysii her zaman 2 li testtir.

Bir test daha var anne kanından dna ya bakıyorlar. Istanbulda sadece umraniye arastirmada varmış. Özel hastanelerde de varmış bazılarında ama ücreti fazlaymıs. Bana da söylediler ama mesela ben sadece yaşla ilgili olduğu için gerek görmedim.
0 oy
12 Ocak 2021 (215 puan) cevapladı
Bende 35 haftalık gebeyim 33 haftalık Ken burnundaki şişlik ten dolayı doktor down sendromu riski var dedi bana 1 hafta geçti tekrar gittim burun kemiğine baktı burun kemiğinin olması iyi bir şey dedi bu riski biraz indirdi genellikle zaten bildiğim kadarıyla down sendromu ense kalınlığı ve burun kemiğine bakarak bir şey diyorlar yinede şükretmek lazım sonuçta odaa bir can onuda Allah verdi alan da o verende o evlat sonuçta dua etmekten başka bir şey gelmez insanın elinden doğmadan da bir şey bilemeyiz inşallah hepimizin çocukları sağlıklı olur
12 Ocak 2021 (120 puan) yorumladı
Haklısın herkese Allah sabır versin inşallah sağlıklı olur tüm çocuklarımız

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

144'te 1 down sendromu riski ne anlama gelir?
144'te 1 riski, tarama testinde aynı değerlere sahip her 144 gebelikten birinde Down sendromu görülebileceği, diğer 143'ünde ise görülmeyeceği anlamına gelen istatistiksel bir olasılıktır. Bu oran orta düzeyde bir risk olarak kabul edilir ve kesin bir tanı değil, sadece ileri tetkik gerekliliğini belirten bir tarama sonucudur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrason temiz çıkarsa down sendromu riski elenir mi?
Detaylı ultrasonda belirgin bir anomali saptanmaması Down sendromu ihtimalini azaltan olumlu bir bulgudur ancak kesin olarak elenmesini sağlamaz. Down sendromlu bebeklerin yaklaşık yüzde 40 ila 50'sinde detaylı ultrasonda hiçbir yapısal bozukluk görülmeyebilir, bu nedenle kesin tanı için genetik testler esastır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez için geç kalındığında hangi testler yapılabilir?
Amniyosentez süresini kaçıran gebeler için alternatif olarak kordosentez veya doğum sonrası genetik değerlendirmeler gündeme gelebilir. Ayrıca, günümüzde yüksek doğruluk payı olan NIPT (non-invaziv prenatal test) gibi anne kanından yapılan DNA analizleri, gebeliğin ileri haftalarında da risk değerlendirmesi yapılmasına olanak tanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testinde yüksek risk çıkması durumunda neler yapılmalı?
Tarama testinde risk yüksek çıktığında öncelikle paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanı ile görüşülmelidir. Uzman doktor, detaylı ultrason bulguları ve tarama testindeki değerleri birlikte değerlendirerek, bebeğin genetik yapısını incelemek adına ileri düzey tanı testleri veya non-invaziv prenatal test (NIPT) seçeneklerini planlayacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu riskli gebeliklerde kesin tanı nasıl konur?
Down sendromu için kesin tanı, bebeğin genetik materyalinin doğrudan incelendiği amniyosentez, koryon villus örneklemesi (CVS) veya kordosentez gibi invaziv yöntemlerle konur. Bu testler, bebeğin hücrelerinden alınan DNA'yı analiz ederek kromozom yapısını yüzde 99.9 oranında kesin olarak belirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,359 soru

24,641,958 cevap

365,846 kullanıcı

...