Bir Soru Sor

İkili tarama testini kaçıncı haftada yaptırmalıyım?

0 oy
167 göst.
22 Ocak 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (460 puan) sordu
Ikili tarama testi kac haftalikken yapiliyor..be bizimmi doktordan istememiz gerekiyor..
Gebelik haftası 12+0

1 cevap

0 oy
22 Ocak 2021 (424 puan) cevapladı
Ben 12 haftamda yaptırdım canım doktorum kendisi söylemişti
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ İkili tarama testi tam olarak kaçıncı haftada yapılıyor?
İkili tarama testi, gebeliğin 11. ile 14. haftaları arasında, tam olarak 11 hafta 0 gün ile 13 hafta 6 gün arasında yapılması gereken bir tarama testidir. Bu zaman aralığı, bebeğin ense kalınlığı ölçümü ve anneden alınan kan değerlerinin en doğru sonuçları vermesi için kritik öneme sahiptir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili tarama testini doktorumdan özellikle istemeli miyim?
İkili tarama testi rutin bir gebelik takibi prosedürüdür ve genellikle doktorunuz tarafından size önerilir. Eğer doktorunuz bu konuda bir yönlendirme yapmadıysa veya testin sizin için gerekli olup olmadığını merak ediyorsanız, mutlaka kontrol randevunuzda ikili tarama testi yaptırıp yaptırmayacağınızı sormalısınız.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili tarama testi neden yapılır ve neyi ölçer?
İkili tarama testi, bebeğin Down sendromu ve bazı kromozom anomalileri açısından risk taşıyıp taşımadığını belirlemek amacıyla yapılır. Bu test, ultrason ile ölçülen ense saydamlığı değeri ile anneden alınan kanda bakılan iki farklı hormon değerinin birleştirilmesiyle bir risk skoru oluşturur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili tarama testi için aç karnına mı gitmem gerekiyor?
İkili tarama testi için aç karnına gitmenize gerek yoktur, testin açlık veya tokluk durumuyla doğrudan bir ilişkisi bulunmamaktadır. Ancak testin yapılacağı gün doktorunuzun belirlediği randevu saatine uymanız ve bebeğin pozisyonunun uygun olması için hazırlıklı olmanız yeterlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili tarama testi sonucu yüksek çıkarsa ne anlama gelir?
İkili tarama testinin yüksek riskli çıkması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez; sadece ileri tetkik gerektiren bir risk artışı olduğunu gösterir. Böyle bir durumda doktorunuz genellikle NIPT testi, CVS veya amniyosentez gibi tanısal yöntemlerle bebeğin kromozom yapısını daha detaylı incelemeyi önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili bir soru bulunamadı

Kategoriler


1,510,380 soru

24,642,076 cevap

365,857 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...