İkili test sonucum normal mi, değerlerimi nasıl anlarım?

2 Cevap

10 Şubat 2021 eslemneva (46 puan) yorumladı

10 Şubat 2021 Hafize k. (144 puan) yorumladı

-Reklam-

10 Şubat 2021 eslemneva (46 puan) yorumladı

10 Şubat 2021 Hafize k. (144 puan) yorumladı

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ İkili tarama testi sonuçlarındaki değerler nasıl yorumlanır?

İkili tarama testi sonuçları, laboratuvar tarafından verilen PAPP-A ve Free Beta-hCG değerlerinin anne yaşı ile beraber değerlendirilmesiyle yorumlanır. Testte elde edilen değerlerin 1.0 MoM (medianın katı) civarında olması genellikle normal kabul edilir; ancak kesin risk hesaplaması, doktorunuz tarafından özel bir yazılım kullanılarak oluşturulan kombine risk raporu ile yapılır.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili test sonucu riskli çıkarsa ne yapılması gerekir?

İkili test sonucunda riskli bir değerle karşılaşılması, bebeğinizin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini gösterir. Bu durumda doktorunuz genellikle detaylı ultrason taraması, NIPT (anne kanından fetal DNA testi) veya kesin tanı için CVS veya amniyosentez gibi tanısal yöntemleri önererek durumu netleştirebilir.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili test hangi haftalar arasında yaptırılmalıdır?

İkili tarama testi, gebeliğin 11. haftasının başı ile 14. haftasının sonu arasında yaptırılmalıdır. Bu zaman aralığı, bebeğin ense kalınlığı ölçümü ve kan değerlerinin en doğru risk analizini verebilmesi için kritik öneme sahiptir; 14. haftadan sonra yapılan testler güvenilir sonuç vermez.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili test sonucunda ense kalınlığı kaç mm olmalıdır?

İkili test kapsamında yapılan ultrason ölçümünde ense kalınlığının 3 mm altında olması genellikle normal olarak değerlendirilir. Ancak bu ölçüm tek başına yeterli değildir; ense kalınlığı değeri, bebeğin baş-popo mesafesi (CRL) ve kan değerleriyle birlikte bir bütün olarak değerlendirilerek risk oranı belirlenir.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili test sonucu tek başına kesin tanı koydurur mu?

İkili test bir tanı testi değil, tarama testidir ve hastalık durumunu kesin olarak belirlemez. Testin amacı, sadece belirli kromozom anomalileri açısından bebeğin risk grubunda olup olmadığını anlamaktır; yüksek riskli çıkan sonuçlar dahi sağlıklı bir bebek doğabileceğini gösteren sadece bir olasılık değeridir.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

1,506,469 soru

24,591,355 cevap

363,068 kullanıcı

Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.

...