2li tarama testi sonucum normal mi, nasıl anlarım?

0 oy
206 göst.
16 Şubat 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (661 puan) sordu

Sonuçlardan anlayan var mı acaba yazar misiniz normal mi??

image

image


Gebelik haftası 11+5
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

2li tarama testi sonucu nasıl yorumlanır?
İkili tarama testi sonuçları, ense kalınlığı ölçümü ve kanda bakılan PAPP-A ve Free Beta-hCG değerlerinin birleştirilmesiyle hesaplanan bir risk skorudur. Sonuç belgenizde yer alan 'kombine risk' değeri, bebeğinizin Down sendromu gibi kromozom anomalilerine sahip olma olasılığını gösterir ve bu değerin 1:250'den düşük olması genellikle düşük riskli kabul edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2li tarama testinde ense kalınlığı kaç olmalı?
İkili tarama testinde ense kalınlığı (NT) ölçümü genellikle 3 milimetrenin altında olması beklenir. Ancak bu ölçüm tek başına bir tanı koydurmaz; annenin yaşı, gebelik haftası ve kan değerleri ile birlikte değerlendirilerek genel bir risk hesaplaması yapılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2li tarama testi sonucu ne zaman çıkar?
İkili tarama testi sonuçları, kan örneğinin laboratuvara gönderilmesinden itibaren genellikle 3 ile 7 iş günü içerisinde sonuçlanır. Sonuçlarınız çıktığında, doktorunuz bu değerleri ultrason verileriyle karşılaştırarak size özel bir değerlendirme yapacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2li tarama testi neden yapılır ve neyi gösterir?
İkili tarama testi, gebeliğin 11 ve 14. haftaları arasında bebeğin Trizomi 21 (Down sendromu) ve Trizomi 18 gibi kromozomal anomali risklerini önceden belirlemek amacıyla yapılır. Bu test kesin bir tanı testi değil, sadece olası riskleri saptayan bir tarama yöntemidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
2li tarama testi sonucu riskli çıkarsa ne yapılır?
2li tarama testi sonucunda yüksek risk saptanması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece daha ileri tetkiklere ihtiyaç duyulduğunu gösterir. Bu durumda doktorunuz, NIPT (girişimsel olmayan prenatal test) veya kesin tanı için CVS veya amniyosentez gibi ileri düzey genetik testler önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
6 cevap 661 göst.
0 oy
0 cevap 274 göst.
0 oy
3 cevap 671 göst.
27 Aralık 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Jalesu (7 puan) sordu

1,510,311 soru

24,641,499 cevap

365,824 kullanıcı

...