Üçlü tarama testi sonucum iyi mi çıkmış?

0 oy
271 göst.
21 Şubat 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (14 puan) sordu

3 tarama testi sonucum iyi mi cikmis kotumu 

image

image

Gebelik haftası 18+5
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testi sonucu nasıl yorumlanır?
Üçlü tarama testi sonucu, raporda yer alan risk değerlerinin belirli bir eşik değerin altında olup olmadığına bakılarak yorumlanır. Test sonucunda çıkan 'screen pozitif' veya 'screen negatif' ifadeleri, bebeğinizin genetik sendromlar açısından taşıdığı risk oranını gösterir; ancak bu değerlerin yüksek çıkması mutlaka bir sorun olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini işaret eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi sonuçları kaç haftada belli olur?
Üçlü tarama testi sonuçları genellikle kan örneğinin laboratuvara verilmesinden sonraki 3 ile 7 iş günü içerisinde sonuçlanmaktadır. Testin yapılabilmesi için en ideal zamanlama gebeliğin 16. ve 18. haftaları arasıdır, ancak 20. haftaya kadar da uygulanabilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi yüksek riskli çıkarsa ne yapılmalı?
Üçlü tarama testi sonucunun yüksek riskli çıkması durumunda paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanına başvurulmalıdır. Uzman doktor, ayrıntılı ultrason incelemesi yaparak bebeğin fiziksel gelişimini kontrol eder ve gerekirse NIPT testi, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi daha kesin sonuç veren tanısal yöntemleri önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi sonucunda hangi değerlere bakılır?
Üçlü tarama testi sonucunda anne kanındaki AFP, uE3 ve hCG hormonlarının seviyeleri ölçülür. Bu değerlerin anne yaşı, gebelik haftası ve ağırlığı ile birlikte değerlendirilmesi sonucunda Down sendromu, Trizomi 18 ve nöral tüp defekti gibi durumlar için bir risk skoru hesaplanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi kesin tanı koyar mı?
Üçlü tarama testi kesin bir tanı aracı değil, sadece bir tarama testidir. Bu test, bebeğinizde genetik bir anomali olup olmadığını kesin olarak belirlemez; yalnızca belirli bir risk düzeyi ortaya koyarak, ileri düzey incelemeye ihtiyaç duyulup duyulmadığını anlamamızı sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 206 göst.
0 oy
1 cevap 348 göst.
0 oy
1 cevap 407 göst.

1,507,614 soru

24,608,338 cevap

363,957 kullanıcı

...