13 haftalık ikili tarama testim temizdi ama bebeğimde sorun var?

0 oy
202 göst.
27 Şubat 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (1 puan) sordu
Merhabalar,  bebeğim 13 haftalık 2li tarama testinde herhangi bi sıkıntı çıkmadı ama taramadan 1 ay sonra kontrole gittiğimde bebeğimin yüzünün bi tarafının oluşmadığını, ense kalınlığının olması gerekenden daha kalın olduğunu, kalbinin bakması gereken yönde olmadığını söyledi doktorum. Benim gibi bu durumla karşılaşan var mı?
Gebelik haftası 13 hafta

3 Cevap

0 oy
27 Şubat 2021 (165 puan) cevapladı
Nasıl yanı çok saçma geldi bana bunları 2li testte görmeyip muayene de görmesi. Başka bi doktora gözuk bence
-Reklam-
0 oy
27 Şubat 2021 (673 puan) cevapladı
Nasl ya anlamadm ki yüzünün diğer tarafı oluşmamş ne demek başka ni doktora görün hemen hiç moralini bozma
0 oy
27 Şubat 2021 (473 puan) cevapladı
2 li test zekaya bakiyo galiba yanlış degilsem bu saydıklarınjz inşallah yoktur varsa bile 3 de çıkar
27 Şubat 2021 (320 puan) yorumladı
Hem zekaya bakiyor hem de ultrasyonda esne kalinligina felan bakiliyor ben 2 li yapdirdim dr yanlis degilse ayrintili istedi sanirim 12 haftadaydim dr bakdi yuzu felan gozukuyordu kolu bacagi cinsiyet bile olusmusdu ama demedi acaba kan almislar ilk sonra benim gibi ultrasyona girince mi dr oyle demis insalllah saglikli olur
28 Şubat 2021 (473 puan) yorumladı
Bende 2 li test yaptımda kan aldı sadece ultarson odada bulunanla baktı bı sorun yok dedi organ taraması falan içinde 3 le gel dedi de gidemedim
28 Şubat 2021 (320 puan) yorumladı
Kanim alindi ama kendi odasi haric baska ultrasyon odasina yonlendirdi beni  baska dr bakdi tek tek gosterdi 12 haftada ama sormadim ki bu ne icin  sonra onlar temiz cikinca 3 gerek gormuyoruz dedi
28 Şubat 2021 (473 puan) yorumladı
Hım brn gittim de bahsetmedilrr öyle bı şeyden ilden ile değişiyor belkide

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

13 haftalık ikili tarama testi temiz çıkıp sonra sorun çıkması mümkün mü?
Evet, ikili tarama testi yalnızca belirli kromozomal riskleri (Trizomi 21, 18, 13) istatistiksel olarak değerlendirir. Testin temiz çıkması bebeğin anatomik yapısının veya organ gelişiminin tamamen kusursuz olduğu anlamına gelmez. Detaylı ultrason taramaları, ikili taramanın kapsamadığı fiziksel yapısal bozuklukları ve organ gelişimini incelemek için gebeliğin ilerleyen haftalarında gerçekleştirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ense kalınlığının artması ve yüz oluşumu bozukluğu ne anlama gelir?
Ense kalınlığındaki artış (NT ölçümü) ve yüz yapısındaki farklılıklar, genetik sendromlar veya gelişimsel anomaliler için birer belirteç olabilir. Bu bulgular tek başına tanı koydurmaz ancak detaylı bir fetal ekokardiyografi ve genetik danışmanlık süreçlerini gerektirir. Uzman doktorlar bu durumda bebeğin gelişimini daha yakından takip etmek için ileri düzey tarama yöntemlerine başvururlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeğin kalbinin yanlış yöne bakması (dekardiyatri) durumunda ne yapılır?
Bebeğin kalbinin olması gereken yönde olmaması durumu, fetal kardiyak anomalilerin bir göstergesi olabilir. Bu teşhis konulduğunda, uzman bir perinatolog tarafından fetal ekokardiyografi yapılması şarttır. Bu işlemle kalbin odacıkları, damar çıkışları ve kan akışı ayrıntılı şekilde incelenerek olası bir kalp rahatsızlığının tipi ve ciddiyeti belirlenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama sonrası detaylı ultrasonda nelere bakılır?
Detaylı ultrason taramalarında bebeğin kafa yapısı, yüz simetrisi, omurga hattı, iç organların yerleşimi ve kalbin anatomik yapısı incelenir. İkili tarama testi daha çok genetik risk analizi yaparken, detaylı ultrason fiziksel yapısal bozuklukları veya gelişim geriliklerini tespit etmeyi hedefler. Bu nedenle tarama testi temiz çıksa bile anatomik tarama süreci gebelik takibinin en kritik aşamalarından biridir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebekte yapısal anomali şüphesinde hangi testler istenir?
Yapısal anomali şüphesi durumunda doktorlar genellikle fetal ekokardiyografi, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi ileri tanı yöntemlerini önerebilir. Ayrıca bebeğin genetik yapısını incelemek için kromozom analizi veya mikrodalga array testleri yapılarak, ultrasonda görülen bulguların altında yatan genetik bir neden olup olmadığı araştırılır. Bu süreç multidisipliner bir yaklaşım gerektirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,480 soru

24,643,315 cevap

365,909 kullanıcı

...