25 haftalık hamilelikte bağırsak parlaklığı riskli mi?

0 oy
299 göst.
3 Mart 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (9 puan) sordu
Arkadaslar 22 haftalikken ayrintili ulturason yaptirdim ve kendi doktorum sadece bobrek genislemesi oldugunu takip edilmesi gerektigini soyledi kafaya takilcak bisey degil dedi suan 25 haftalik hamileyim ve ayni raporla baska bi dr gittim raporda barsak ekojenitesi minimal artmistir grade 1 yaziyor dr sordugumda bagirsakta parlaklik var down sendrom riski olabilir aminyosentez yaptirmami soyledi ama 4 lu tarama testim temiz basina boyle bisey gelen var mi 
Gebelik haftası 25
Kapatılma nedeni: Aynı sorunun tekrar tekrar paylaşılması yasaktır. Sorunuzu paylaşatıktan sonra cevaplanması için beklemeniz gerekmektedir.

2 Cevap

0 oy
3 Mart 2021 (2,046 puan) cevapladı
2 test sonucunuz temizmiydi icini ferah tut bazen dr abartiyo oara icin hemen test 
3 Mart 2021 (9 puan) yorumladı
2li 3lu yaptirmadi doktor sadece 4 lu yapildi oda temiz di
3 Mart 2021 (2,046 puan) yorumladı
Him iste her dr farkli görüşü var benim dr de 2 li ve detaylı ultrason yeterli dedi 3 4 onemli degil dedi  inşallah bebisinde birsey yoktur baska dr da gözük  rabbim sagklila alirsin kucagina
3 Mart 2021 (9 puan) yorumladı
Amin insallah teşekkür ederim
-Reklam-
0 oy
3 Mart 2021 (1,225 puan) cevapladı
Aminio sentez mi yani karindan su almak mi eger oyleyse karnindan su falan aldırma derim yengem aldırdı cok pisman oldu bu sefer bebegin suyunda falan azalma olmus 
3 Mart 2021 (9 puan) yorumladı
Anladim bende yaptırmayı düşünmüyorum zaten ne gelirse Allahtan sadece aklima takildi tesekkur ederim
3 Mart 2021 (1,225 puan) yorumladı
Rica ederim Allah yardımciniz olsun sag salim kucaginiza aldirsin ins

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Ayrıntılı ultrasonda bağırsak ekojenitesi artışı ne anlama gelir?
Bağırsak ekojenitesi artışı, fetal bağırsakların ultrasonda parlak görünmesi durumudur ve genellikle birinci veya ikinci trimesterde saptanır. Bu durum bazen normal bir varyasyon olabileceği gibi, bazen de Down sendromu veya kistik fibrozis gibi genetik durumlar açısından bir belirteç olarak değerlendirilebilir. Tek başına bir tanı koydurucu değildir, ancak doktorlar risk faktörlerini belirlemek için ek tarama testleri önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
25 haftalık hamilelikte bağırsak parlaklığı neden tehlikeli olabilir?
25 haftalık hamilelikte saptanan bağırsak parlaklığı, potansiyel olarak kromozom anomalileri veya bağırsak tıkanıklığı gibi durumların habercisi olabilir. Grade 1 olarak tanımlanan minimal artışlar genellikle daha düşük risk taşır, ancak kesin bir değerlendirme için genetik danışmanlık ve detaylı inceleme şarttır. Bu bulgu, bebeğin gelişimindeki diğer belirteçlerle birlikte klinik olarak mutlaka takip edilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Dörtlü tarama testi temiz çıkmasına rağmen Down sendromu riski olur mu?
Dörtlü tarama testi temiz çıkan bir gebelikte Down sendromu riskinin tamamen yok olduğu söylenemez, çünkü tarama testleri düşük oranda da olsa yanılma payı içerebilir. Tarama testleri sadece bir olasılık hesabı yapar; ultrason bulgularında şüphe uyandıran bir durum (bağırsak ekojenitesi gibi) saptandığında, tarama sonucundan bağımsız olarak ileri tetkiklere başvurulması gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ayrıntılı ultrasonda böbrek genişlemesi ve bağırsak parlaklığı ne ifade eder?
Ayrıntılı ultrasonda hem böbrek genişlemesi (pelviektazi) hem de bağırsak ekojenitesi artışı saptanması, bebeğin genel sağlık durumu açısından detaylı bir genetik incelemeyi zorunlu kılar. Bu iki bulgu tek başına hafif veya geçici olabilir, ancak bir arada görüldüğünde doktorlar bebeğin genetik yapısını kesinleştirmek için amniyosentez gibi tanısal yöntemleri tercih edebilirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bağırsak ekojenitesi artışı durumunda amniyosentez zorunlu mudur?
Amniyosentez zorunlu bir işlem değildir ancak doktorlar, ultrason bulgularının genetik bir soruna işaret etme ihtimalini netleştirmek için bu yöntemi önerir. Amniyosentez, bebeğin kromozom yapısını %99,9 doğrulukla gösteren tanısal bir işlemdir. Karar vermeden önce bir perinatoloji uzmanı ile görüşerek risk-fayda dengesini değerlendirmek ve detaylı bir genetik danışmanlık almak en doğru yaklaşımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
6 cevap 411 göst.
0 oy
17 cevap 1,155 göst.
0 oy
3 cevap 499 göst.

1,510,418 soru

24,642,495 cevap

365,877 kullanıcı

...