3'lü testim 1/251 riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
192 göst.
19 Mart 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (63 puan) sordu
Arkadaşlar moralim çok bozuk 2li testim gayet güzel gelmişti. Doktor 3lü testi de önerdi. Biyokimyasal riskim 1/251 çıktı sonuç doktor perinatolojiye sevk etti. 251 bebek de bir bebek demekmiş Gerekirse amniyonsentez yapılsın dedi. Aminiyonsentez yaptıran var mı? Yavrum bana Allah'ın hediyesi ondan vazgecmicem. sadece 4 ay bu şüphenin içimi kemirme merakı ne yapsam bilemedim.
Gebelik haftası 20

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testinde 1/251 risk oranı ne anlama gelir?
Üçlü tarama testinde 1/251 risk oranı, biyokimyasal sonuçlar baz alındığında aynı değerlere sahip her 251 bebekten birinde Down sendromu (Trisomi 21) görülme ihtimali olduğunu ifade eder. Bu sonuç kesin bir tanı değil, sadece istatistiksel bir risk hesaplamasıdır ve bebeğin hasta olduğu anlamına gelmez. Birçok gebelikte tarama testlerinde riskli çıkan sonuçlar, ileri tanı yöntemlerinde temiz çıkabilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili test temiz çıkıp üçlü test riskli çıkarsa ne yapılmalı?
İkili testin temiz gelip üçlü testin riskli çıkması durumunda, doktorunuz genellikle perinatoloji uzmanına yönlendirme yaparak detaylı ultrason ve ileri tanı yöntemleri önerir. Bu aşamada bebeğin genetik yapısını kesin olarak anlamak için NIPT (anne kanından fetal DNA) testi veya amniyosentez gibi seçenekler değerlendirilir. Perinatoloji uzmanı, bebeğin fiziksel gelişimini detaylıca inceleyerek risk durumunu yeniden yorumlayacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nedir ve neden yapılır?
Amniyosentez, anne karnındaki amniyon sıvısından ince bir iğne yardımıyla örnek alınarak bebeğin genetik yapısının incelenmesi işlemidir. Tarama testlerinde yüksek risk saptandığında, kromozomal bir anomali olup olmadığını %99,9 doğrulukla belirlemek için tercih edilir. İşlem genellikle ultrason rehberliğinde uzman hekim tarafından yapılır ve bebeğin kromozom haritasının kesin olarak ortaya konmasını sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi sonuçları ne kadar güvenilirdir?
Üçlü tarama testleri, gebeliğin belirli haftalarında yapılan ve sadece bir tarama (risk belirleme) aracı olan istatistiksel testlerdir; tanı koydurucu özellikleri yoktur. Bu testlerin yanlış pozitiflik oranı yüksektir, yani sonuç riskli çıksa bile bebek tamamen sağlıklı olabilir. Bu nedenle tarama testi sonuçları, kesin tanı testleri olan CVS, amniyosentez veya günümüzde yaygınlaşan NIPT testleri ile teyit edilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Perinatoloji sevkinde süreç nasıl ilerler?
Perinatoloji sevkinde uzman hekim, öncelikle detaylı bir fetal ultrason yaparak bebeğin burun kemiği, ense kalınlığı ve kalp yapısı gibi Trisomi 21 ile ilişkili fiziksel belirteçlerini kontrol eder. Eğer ultrasonda herhangi bir bulguya rastlanmazsa, risk oranı düşürülebilir veya hastaya ileri genetik test seçenekleri sunulur. Bu süreçte uzman hekim, ailenin endişelerini gidermek ve en doğru tanıya ulaşmak için yol haritası belirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 329 göst.
0 oy
7 cevap 733 göst.
19 Mart 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde Oyku1618 (63 puan) sordu
0 oy
4 cevap 688 göst.

1,510,455 soru

24,642,960 cevap

365,893 kullanıcı

...