12 haftalık gebelikte ense kalınlığı 5.1 mm çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
875 göst.
22 Mart 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (424 puan) sordu

Bugün ikili test için hastaneye gittim. Ultrason da bebeğin ense kalınlığının 5.1 milim olduğu, farklı genetik rahatsızlıklar olabileceği söylendi. Yarın biyopsi ile bebeğin eşinden (plasenta dan) parça alınıp test edilecek. Bu şekilde işlem yaptıran var mı? Doğruluk oranı nedir, Ultrason da yanılma olabilir mi ? 

12+1 
Gebelik haftası 12+1

8 Cevap

0 oy
22 Mart 2021 (48 puan) cevapladı
 
En İyi Cevap
Başka doktora görünün derim ablama da bebeğim down sendromlu dendi ablam çok üzülüp çok ağladı ablama aldır dedi doktor ablam istemedi başka doktora göründü ve o da böyle birşey yok diyip diğer doktora dava açıldı ve şu an yeğenim 7 aylık Allaha şükür hiçbir sıkıntısı yok kesinlikle tek doktora bağlı kalmayın hele ki böyle önemli bir karar da 
-Reklam-
0 oy
22 Mart 2021 (7 puan) cevapladı
taramalar %100 sonuç kesinlikle vermez mesela doktorun hicbir sıkıntısı yok dediği bebek rahatsız olabiliyor veya rahatsız dediği bebekte sapa sağlam doğabiliyor kendini kesinlikle endişeye sokma bebeğini bu aylarda çok etkiler hakkında hayırlısı olsun
0 oy
22 Mart 2021 (277 puan) cevapladı
Doktorunu değiştir kesinlikle, hicbir mudahelw ettirme cocgunun plesentasindan bisey aldirinca bence bebegine daha cok zarar verirsin sonucta dogal birseyi bozuyorsun kesin somic olsa neyse bunlarin hicbiri kesin degil sen doktorunu degistir canim 
22 Mart 2021 (5 puan) yorumladı
Bence de başka bir doktora daha görünün. Testler kesin sonuç vermiyor
0 oy
22 Mart 2021 (143 puan) cevapladı
Bu nasl doktormş asıl bu şekilde bebegi tehlikeye sokar sakın yaptema canm başka doktora git 

Bizim gelinde yaptrdı 2li test bebekte delik var dedi doktor kapanmazmş hemen başka doktora gittik öyle bir sey yok kim dedi bnu size dedi 

Yani anlaycan her doktor farklı çok şükr sağlkla dogdu 3 yaşnda çok şükr kuzum
0 oy
22 Mart 2021 (125 puan) cevapladı
Sanirim yapicagi sey amniyosentez oda dusuge sebep oluyormus eger herhangi bir endiseniz varsa eger fetal dna testi var biraz maaliyetli ama bebege herhangi bir zarari yok sizden alinan kanla bakiliyor onu yaptirabilirsiniz 
22 Mart 2021 (125 puan) yorumladı
Dogruluk orani yuzde 99.98 fetal dna sonucunun. Benim 2li rarama testim duzgun cikmisti. Detayli ulstrsona girdigimde sadece burun kemiginin kisaligini gordu baska birsey görmedi amniyosentez veya fetal dnayi önerdi bizde fetal dna testini yaptirdik sukur bisey cikmadi
0 oy
22 Mart 2021 (67 puan) cevapladı
Eğer öyle birşey çıksada çocuğunuzu aldırırmisiniz eğer aldırmam diyorsanız neden bebeğinizi sıkıntıya sokuyorsunuz sadece bir ihtimal icin
22 Mart 2021 (424 puan) yorumladı
Doktora Down sendrom olsa aldırmayı düşünmüyorum dedim. Sadece bu değil farklı genetik rahatsızlıklar da olabilir dedi. :(
0 oy
22 Mart 2021 (99 puan) cevapladı
Ben yaptırdım canım ama net sonuç çıkmadı 77 hücreden yalnızca bir tanesi şüpheli.cikti genetik.doktoru bence bebek sağlıklı bunu neden raporlamislar falan dedi perinatalog aminosentez yapmak istedi inada ben izin vermedim kaldı öyle şu an 38 haftaligim doçent doktora gittik bu iş kordon kanına kadar gider dedi Rabbime bıraktım bekliyorum
22 Mart 2021 (424 puan) yorumladı
Sağlıkla kucaginiza alırsınız inşallah.♥️
22 Mart 2021 (99 puan) yorumladı
İnşallah ikimizde sağlıkla alırız ❤️
0 oy
22 Mart 2021 (104 puan) cevapladı
Cvs deniliyordu sanırım o işleme ben yaptırdım ense kalınlığı 3 milimdi. 10 dk bir işlemdi ben hacettepede prof özgür özyüncüde gebelik takibi yatırıyorum zaten o işlemi yaptı. 3 gün sonra genetikten aradılar ilk testte bi sıkıntı çıkmadı 45 gün sonrada diğer test sonucu için aradim onda da birşey çıkmadı çok şükür.  Genetik rahatsızlıklar hakkında yüzde 90 a yakın gerçeklik payı var denildi bana 
22 Mart 2021 (424 puan) yorumladı
Evet CVS. İnşallah bende de birşey çıkmaz. Çok korkuyorum.
22 Mart 2021 (104 puan) yorumladı
Bol bol dua et canım ben hep yunus peygamberin duasını okudum o süreçte Rabbim yardımcın olsun

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

12 haftalık gebelikte ense kalınlığı 5.1 mm olması ne anlama gelir?
Ense kalınlığının 5.1 mm ölçülmesi, gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılan taramalarda beklenen sınır değerin (genellikle 2.5-3 mm) üzerindedir ve bu durum bazı kromozomal anomaliler veya yapısal bozukluklar açısından risk artışı olarak değerlendirilir. Bu ölçüm tek başına bir tanı koydurmaz, ancak bebeğin genetik yapısının detaylı incelenmesi için CVS veya amniyosentez gibi ileri tanı testlerine yönlendirilmesi gereken bir durumdur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
CVS yani plasentadan parça alınması işlemi nasıl yapılır?
CVS (Koryon Villus Örneklemesi), genellikle 10-14. haftalar arasında ultrason rehberliğinde ince bir iğne yardımıyla plasentadan küçük bir doku örneği alınması işlemidir. İşlem sırasında bebekten değil, plasentadan hücre örneği alındığı için bebeğin genetik haritası doğrudan incelenebilir. İşlem kısa sürer ve sonuçlar genellikle 1-2 hafta içerisinde çıkarak kesin bir genetik tanı sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testindeki ense kalınlığı ölçümünde yanılma payı var mıdır?
Ultrason ölçümleri uygulayıcının deneyimine, cihazın çözünürlüğüne ve bebeğin o anki pozisyonuna bağlı olarak küçük yanılma payları içerebilir. Ancak 5.1 mm gibi yüksek ölçümler genellikle klinik olarak anlamlı kabul edilir ve sadece ölçüm hatasına bağlanmaz. Bu nedenle, ölçümün doğruluğunu teyit etmek ve genetik durumu netleştirmek için biyopsi veya ileri düzey ultrason kontrolleri standart prosedürdür.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Plasentadan parça aldırmanın (CVS) riskleri nelerdir?
CVS işlemi, invaziv bir işlem olduğu için çok düşük bir oranda da olsa düşük yapma riski taşır; bu risk genellikle %0.5 ile %1 arasındadır. İşlem sonrası hafif lekelenme veya kramp görülebilir ancak şiddetli ağrı veya yoğun kanama durumunda mutlaka doktora başvurulmalıdır. Deneyimli bir perinatolog tarafından steril koşullarda yapıldığında bu riskler minimize edilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebeğin eşinden parça alınması sonucu ne kadar sürede çıkar?
Plasentadan alınan doku örneğinin (CVS) sonuçları, incelenen yönteme göre farklılık gösterir. Hızlı sonuç veren FISH yöntemi ile en sık görülen kromozom anomalileri 24-48 saat içinde belirlenebilirken, tüm kromozomların detaylı incelendiği karyotip analizi veya array-CGH testleri genellikle 10 ila 14 gün sürebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,511,968 soru

24,663,117 cevap

366,844 kullanıcı

...