3'lü tarama testinde 150'de 1 risk çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
363 göst.
4 Nisan 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (71 puan) sordu
Merhaba, arkadaşlar,  18 haftalık gebeyim,  3lü testte down sendromu riski 500de 1 olması gerekirken, 150de 1 çıktı.  Yani down sendromu riski yüksek olduğunu söyledi doktorum.  Ve amniyosentez önerdi.  Yaşım 34 , yaştan dolayı da yüksek çıkmış olabilir dedi. Amniyosentez önceden yaptırdım,  riskli bir işlem  yaptırmak istemiyorum.  Zaten diyelim ki down lu çıktı aldıracak değilim 5 aylık bebegimi.  Bu durumda olan başına gelen annelerimiz var mıdır? Yardımcı olursanız sevinirim...
Gebelik haftası 18

1 cevap

0 oy
18 Mayıs 2021 (351 puan) cevapladı
Bende 3 lü tarama testi verdim benim de 1/558 cıktı doktorlar orta risk dedi siz yazmissinizda 500/1 olmasi gerek diye kafam karıştı bilgilendirirmisiniz...
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

18 haftalık gebelikte 3'lü tarama testinde 150'de 1 risk ne anlama gelir?
3'lü tarama testinde 150'de 1 risk sonucu, aynı yaş ve değerlere sahip 150 kadından birinin bebeğinde Down sendromu görülme ihtimali olduğu istatistiksel bir risk tahminidir. Bu sonuç kesin bir tanı değil, sadece bebekte genetik bir farklılık olma olasılığının normal toplum verilerine göre daha yüksek olduğunu belirten bir tarama bulgusudur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
34 yaşındaki gebelerde 3'lü tarama testi neden yüksek riskli çıkabilir?
34 yaş ve üzeri gebeliklerde anne yaşı, Down sendromu riski hesaplamasında kullanılan temel değişkenlerden biridir. Yaş ilerledikçe yumurta hücrelerindeki kromozomal ayrılma hatalarının artma ihtimali nedeniyle, tarama testlerinde yaşa bağlı risk puanı otomatik olarak yükselmekte ve bu durum test sonucunun yüksek riskli çıkmasına neden olabilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
3'lü tarama testinde yüksek risk çıkınca amniyosentez dışında ne yapılabilir?
3'lü tarama testinde risk yüksek çıktığında, amniyosentez gibi invaziv işlemler yerine daha güvenli olan NIPT (non-invaziv prenatal test) yöntemleri tercih edilebilir. NIPT, anneden alınan kan örneği ile bebeğin DNA'sını inceleyen ve yaklaşık %99 doğruluk payı olan bir tarama testidir; ancak bu testin de tarama amaçlı olduğu ve kesin tanı için yine de invaziv işlemlerin gerekebileceği unutulmamalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi bebek için riskli midir ve nasıl uygulanır?
Amniyosentez, ultrason eşliğinde ince bir iğne ile bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından örnek alınması işlemidir ve yaklaşık 1/200 ile 1/500 arasında düşük riski taşıyabilir. İşlem sırasında steril koşullara dikkat edilmesi ve deneyimli bir perinatolog tarafından uygulanması, komplikasyon riskini en aza indirmek için kritik öneme sahiptir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu tarama testlerinde yüksek risk çıkması kesin tanı mıdır?
Tarama testlerinde çıkan yüksek risk sonucu kesinlikle tanı koydurucu değildir, sadece detaylı inceleme yapılması gerektiğini gösteren bir uyarıdır. Kesin tanı için CVS (plasentadan örnek alma) veya amniyosentez gibi genetik materyalin doğrudan incelendiği tanısal testlerin yapılması gerekmektedir; ancak aileler bu testleri yaptırıp yaptırmama konusunda özgürdür.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,830 soru

24,648,144 cevap

366,157 kullanıcı

...