İkili test sonucumu nasıl yorumlamalıyım?

1 cevap

3 Mayıs 2021 Dnzzzzzz (93 puan) yorumladı

-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ İkili test sonucu nasıl yorumlanır?

İkili test sonucu, ense kalınlığı ölçümü ve kan değerlerinin (PAPP-A ve serbest beta-hCG) birleştirilmesiyle elde edilen risk skoruna göre yorumlanır. Sonuçta çıkan değer 1/250 veya daha küçük bir oran ise 'yüksek risk', bu değerden büyük bir oran ise 'düşük risk' olarak değerlendirilir. Ancak bu testin bir tanı testi değil, sadece bir tarama testi olduğu unutulmamalıdır.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili testte hangi değerler riskli kabul edilir?

İkili testte riskli kabul edilen sınır genellikle 1/250 olarak belirlenmiştir. Eğer hesaplanan risk oranı bu eşik değerin üzerindeyse, yani 1/100 veya 1/50 gibi daha büyük bir olasılık çıkarsa, doktorunuz ileri düzey genetik testler veya detaylı ultrason gibi ek değerlendirmeler önerebilir.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili test sonucu düşük risk çıkması ne anlama gelir?

İkili test sonucunun düşük riskli çıkması, bebeğinizde Down sendromu veya diğer trizomi türlerinin görülme olasılığının istatistiksel olarak düşük olduğu anlamına gelir. Bu sonuç, bebeğin sağlıklı olduğu konusunda büyük oranda güven verse de, tarama testlerinin %100 kesinlik sağlamadığını ve sadece bir olasılık hesabı olduğunu bilmek önemlidir.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili test sonucu kaç günde çıkar?

İkili test sonucu, kan örneğinin laboratuvara ulaştığı andan itibaren genellikle 3 ile 7 iş günü içerisinde sonuçlanmaktadır. Sonuçlar çıktığında, doktorunuz ense kalınlığı ölçümü ve kan değerlerinizi özel bir yazılım programına girerek kombine risk oranını hesaplar ve sizi bilgilendirir.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

▶ İkili test sonucu yüksek risk çıkarsa ne yapılmalı?

İkili test sonucunun yüksek riskli çıkması, mutlaka bebekte bir problem olduğu anlamına gelmez, sadece daha ileri bir inceleme yapılması gerektiğini gösterir. Bu durumda doktorunuz genellikle NIPT (non-invaziv prenatal test) gibi anne kanından yapılan daha detaylı genetik testleri veya kesin tanı için CVS veya amniyosentez gibi girişimsel yöntemleri değerlendirebilir.

Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

1,510,371 soru

24,641,995 cevap

365,850 kullanıcı

Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.

...