Dengeli translokasyon taşıyıcısıyım, amniyosentez yaptırmalı mıyım?

0 oy
685 göst.
11 Mayıs 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (13 puan) sordu
Selamun aleyküm bende dengeli translokasyon var(yapısal kromozom bozukluğu)ve gebeyim şuan 14+6.haftada perinatoloji kontollerine gidiyorum 12.haftada doktorum ayrıntılı ultrason yaptı herhangi bişey çıkmadi çok sükür 16.haftada amniyosentez önerdi taşıyıcı olduğum için binde bir düşük olma riskinden kararsızım yaptırmakta,ayrıntılı ultrasonda genetik dışında herşeyi detaylı görebilirmiyiz benim gibi durumu olup doğum yapan süreci geçiren amniyosentez yaptıran varmı yardımcı olursanız çok memnun olurum hayırlı günler.
Gebelik haftası 14+6

3 Cevap

0 oy
11 Mayıs 2021 (123 puan) cevapladı
Amniyo sentez yerine fetal dna testi yapıyorlar  senin kanını alıp. Bu durumda işe yarar mı sor istersen. Biraz pahallı ama imkan varsa o riski almana gerek kalmaz
11 Mayıs 2021 (13 puan) yorumladı
Evet onu biliyorum doktorumda söyledi ama amniyosentezi önerdi riski var ama bakalım düşünüyorum teşekkür ederim
12 Mayıs 2021 (123 puan) yorumladı
Sağlıklı haberlerini alırsın inşallah
23 Mayıs 2021 (13 puan) yorumladı
Aminn inşallah allah razı olsun
-Reklam-
0 oy
12 Mayıs 2021 (494 puan) cevapladı
Bence yaptırma derim sonuçta tehlikeye atmak oluyor InsALLaH bebeğin cok sağlıklıdır ama bir problem çıkarsa hamilelikte tedavi edilebilecek bir durum mu hayır ozaman neden bebeğimi riske atayım ki ben böyle düşünüyorum bilemiyorum rabbim ne yazdıysa. O olur
12 Mayıs 2021 (13 puan) yorumladı
Evet haklısınız benimde bir yanım òyle diyor diğer taraftan doktor cok üstünde duruyo hani yaptırmasam rahatlatacak bişey demiyo bana zarar olsa ultrasonda anlarız veya bebekte ağır anomali olsa anlarız gibi rahatlacak bişey dese bende pek yaptırma taraftarı olmıycamda iste böyle net konuşmadigi icin herseyi teste bağlıyo bende ortada kalıyorum inşallah saglıklıdır benimde içime öyle doğuyo ama rabbim inşallah içime doğduğu gibi sağlıklı nasip eder sizede çok teşekkür ederim allah razı olsun
12 Mayıs 2021 (494 puan) yorumladı
Canım doktor illaki tıbbi tüm testleri önerecek ben 2li 3 lü test yaptırdım ama inan down sendromlu mu degil mi diye merak ettiğin icin degil ilk bebegimi 21 haftalık kaybettim uzun zaman önce kalbi durmuş anlayamamisim ultrason zararli diye girmemistim cok sık ondan bebek iyimi kalp atışı var mı diye sürekli bir seyler bahane olsun istedim ve sonucum cok guzel cıktı ama doktor ona ragmen bana amniyo sentez isteyip istemediğimi sordu bende hayır dedim yani sonuç guzel çıksada soruyorlar yaptırmak istiyormusun diye mesela arkadasim şeker yüklemesi iki kez yaptırdı çıkmadı bebek iri diye doktor bi daha yapalım demiş arkadaşım en sonunda hayır dedi yani doktor bir seyleri net anlamak ister tıbbi yönden tüm testler olsun ister oyuzden bence iyi düşün derim
23 Mayıs 2021 (13 puan) yorumladı
Yorumunuz için çok teşekkür ederim allah razı olsun gerçekten zor verilecek bir karar hala düşünüyorum verdiğim kararı insallah bildirirm rabbim hayırlı kararlar vermeyi nasip etsin insâllah kesinlikle doktorlar raporlarla net konuşmak istedikleri için hep test istiyolar ögrendikten sonra bişey degişse hepimiz yaptıralm ama degişen bişeyde olmıycak çokta taraftarı deilim ama yinede düşünmekteyim 25 mayısda randevum var kararım ozman insallah netleşcek
0 oy
17 Ekim 2022 (80 puan) cevapladı
Merhaba bende de 22.kromozom delesyonu var 2 bebek düşürdüm şu an durumunuz nedir doktor bana tüp bebek önerdi sağlıklı bebek doğurma şansım var mı yok mu bilemiyorum tüp bebek işi de çok pahalı şu an maalesef tekrar hamile kalırsam düşük riski var veya bebeğin sendromlu doğma riski var

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Dengeli translokasyon taşıyıcısıyken 16. haftada amniyosentez yaptırmak şart mı?
Dengeli translokasyon taşıyıcısı olan gebelerde amniyosentez, bebeğin kromozom yapısının kesin olarak belirlenmesi için önerilen en güvenilir tanı yöntemidir. Bu işlem, bebeğin kromozom diziliminde dengesiz bir durum olup olmadığını yüzde 99.9 doğrulukla tespit eder. Doktorunuzun amniyosentez önermesi, taşıyıcılığınızın bebeğe geçip geçmediğini veya dengesiz bir kromozom yapısı oluşup oluşmadığını netleştirmek adına standart bir genetik takip prosedürüdür.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yaptırmanın düşük riski tam olarak nedir ve ne kadar sürede belli olur?
Amniyosentez işleminin düşük yapma riski günümüzde uzman ellerde yaklaşık binde 1 ile binde 5 arasında değişmektedir. İşlem sırasında steril koşullara dikkat edilmesi bu riski minimize eder. Amniyosentez sonrası sonuçların alınması, kullanılan genetik yönteme göre değişmekle birlikte genellikle 2 ile 3 hafta arasında sonuçlanır. İşlem sonrası 24-48 saat istirahat edilmesi ve doktorun verdiği talimatlara uyulması düşük riskini azaltmak için kritiktir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ayrıntılı ultrasonda dengeli translokasyon kaynaklı kromozom bozuklukları görülür mü?
Ayrıntılı ultrason, bebeğin fiziksel anatomisini ve organ gelişimini değerlendirmek için çok başarılıdır ancak genetik düzeydeki tüm kromozom bozukluklarını tespit edemez. Dengeli translokasyon gibi genetik taşıyıcılık durumlarında, bebek dış görünüş olarak tamamen sağlıklı görünebilir fakat kromozomal olarak dengesiz bir yapıya sahip olabilir. Bu nedenle ayrıntılı ultrasonun temiz çıkması, genetik yapının da tamamen sağlıklı olduğu anlamına gelmez; kesin tanı için mutlaka amniyosentez veya CVS gibi genetik incelemeler gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Dengeli translokasyon taşıyıcısı gebeler için amniyosentez dışında hangi testler yapılır?
Dengeli translokasyon taşıyıcısı gebeler için amniyosentez dışında en yaygın alternatif yöntem koryonik villus örneklemesidir (CVS). CVS, gebeliğin 11-14. haftaları arasında plasentadan parça alınarak yapılır ve daha erken sonuç verir. Ayrıca, daha az invaziv bir seçenek olarak fetal DNA testleri (NIPT) bulunsa da, bu testler tarama niteliğindedir ve translokasyon gibi spesifik yapısal kromozom bozukluklarında amniyosentez kadar kesin sonuç vermeyebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Yapısal kromozom bozukluğu olan gebeliklerde takip süreci nasıl ilerler?
Yapısal kromozom bozukluğu olan gebeliklerde süreç, perinatoloji uzmanı ve genetik danışman eşliğinde multidisipliner bir yaklaşımla yönetilir. Gebeliğin 12. haftasında yapılan detaylı ultrason taramaları ile başlayan süreç, 16. haftada genetik tanı testleri ile devam eder. Eğer genetik bir dengesizlik saptanmazsa, gebelik boyunca periyodik ultrason kontrolleri ile bebeğin fiziksel gelişimi izlenir. Bu süreçte en önemli adım, genetik danışmanlık alarak riskleri ve test seçeneklerini doktorunuzla detaylıca konuşmaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 346 göst.
0 oy
3 cevap 655 göst.
0 oy
1 cevap 236 göst.
9 Aralık 2022 Hamile Kalamama kategorisinde Adenx (130 puan) sordu

1,506,945 soru

24,598,596 cevap

363,427 kullanıcı

...