30 yaşındayım, tarama testleri yerine yurt dışı testi mi yaptırmalıyım?

0 oy
305 göst.
31 Mayıs 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (23 puan) sordu
2li 3lü 4lü tarama testleri yerine daha garanti olan yurt dışı testlerinden yaptırmak gerekli mi sizce? yaşım 30 ilk hamileliğim. Benim veya esimin ailesinde genetik hastalığı olan yok. Doktor %2 ihtimal dedi ama kararsiz kaldim. Bu grupta  birinden tarama testlerinin güvenilir olmadığını okudum o yuzden tereddüt ettim. Sizce ne yapayim? Testin adını unuttum k. bakmayın (test Amerika da 3500tl)
Gebelik haftası 12+3

3 Cevap

0 oy
31 Mayıs 2021 (305 puan) cevapladı
Ben 40 yaşında bir down sendromlu gebelik geçirdim, 42 yaşında sağlıklı bir kızım oldu. Yaşım nedeniyle ikisinde de fetal dna testi Harmony test yaptırdım, gayet de güvenilir bir test. Hata payı %1'den daha az. 30 yaşında olsam iyi bir perinatoloğa gidip 2'li test yaptırırdım. 2'li testi perinatologlar daha doğru okuyor. Yaşınız henüz genç bence doğrudan fetal dna testine gerek yok, 2li test yaptırın risk yüksek çıkarsa teyit için dna testi yaptırırsınız
-Reklam-
0 oy
31 Mayıs 2021 (3,770 puan) cevapladı
Nifty testi (Fetal dna) da deniliyor canım bence risk düşük çıktıysa gerek yok. Tabiki İkili tarama %100 değil ama onun olasılığı 3 lü teste göre daha yüksek. Ama illa içim rahat etsin emin olayım diyorsan imkanın varsa yaptır 
0 oy
31 Mayıs 2021 misafir cevapladı
Fetal dna testi daha garanti bir test kesin sonuç veriyor. Diger testleri yaptirmayip sadece onu yaptıranlarda var. Ama önce ikili yaptırıp ona gore de ilerleyebilirsin. Bunun için iyi bir perinatoloji doktoru ile konuşabilirsin. Ona gore bir yol izlersin. Mesela benim ikili ve dortlu taramada yas riski çıkmıştı ama ondan oncesinde 21 haftalikken detaylı ultrasona girdim. Bebek saglikli oldugu icin her şeyiyle gerek duymadi perinatoloji doktorum. İstanbul da da en iyi doktorlardan biri kendisi. O yuzden garanti olsun durumun iyi ise yaptir. Ama gerek duymuyorsan ikili yaptir once Ona gore ilerlesin.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili ve üçlü tarama testleri yerine NIPT testi yaptırmak gerekli mi?
İkili ve üçlü tarama testleri istatistiksel risk tahmini sunarken, yurt dışına gönderilen NIPT (Non-invaziv Prenatal Test) gibi testler fetal DNA analizi yaparak genetik bozukluklar konusunda %99'a varan doğruluk oranıyla çok daha kesin sonuçlar verir. Tarama testlerinde riskli sonuç çıkması durumunda zaten ileri tetkik önerildiği için, birçok uzman yüksek doğruluk isteyen anne adaylarına doğrudan NIPT testini bir seçenek olarak sunmaktadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testleri ile klasik tarama testleri arasındaki temel fark nedir?
Klasik tarama testleri anneden alınan kan değerleri ve ultrason ölçümleriyle bir risk skoru hesaplarken, NIPT testleri annenin kanındaki bebeğe ait hücre dışı DNA parçacıklarını doğrudan analiz eder. Bu nedenle NIPT testleri, özellikle Down sendromu gibi kromozom anomalilerini tespit etmede çok daha yüksek bir hassasiyete ve düşük yanlış pozitif sonuç oranına sahiptir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Ailede genetik hastalık yoksa tarama testleri yaptırmaya gerek var mı?
Aile geçmişinde genetik hastalık bulunmaması, bebeğin kromozomal bir anomaliyle doğma riskinin sıfır olduğu anlamına gelmez. Kromozom bozuklukları genellikle kalıtsal değil, döllenme veya hücre bölünmesi sırasında oluşan tesadüfi mutasyonlardır; bu nedenle yaş faktörü ne olursa olsun doktorlar tarama veya tanı testlerini gebeliğin takibi için önerirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testlerinin güvenilirliği neden tartışılıyor ve ne kadar doğru?
İkili, üçlü ve dörtlü tarama testleri bir tanı testi değil, sadece bir risk değerlendirme aracıdır ve bu testlerde düşük risk çıksa bile bebeğin sağlıklı olacağının %100 garantisi yoktur. Testlerin güvenilirliği, popülasyondaki yakalama oranlarına göre değişir; örneğin ikili test Down sendromu riskini yaklaşık %85-90 oranında tahmin edebilirken, NIPT gibi yeni nesil testler bu oranı %99 üzerine çıkarmaktadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Yurt dışına gönderilen genetik tarama testleri nasıl uygulanır?
Yurt dışına gönderilen genetik tarama testleri, genellikle 10. gebelik haftasından itibaren anneden alınan basit bir kan örneği ile uygulanır ve sonuçlar yaklaşık 7-10 iş günü içerisinde raporlanır. Bu süreçte kan örneği özel korumalı kitlerle laboratuvarlara ulaştırılır, genetik uzmanları tarafından analiz edilir ve sonuçlar doktorunuz aracılığıyla size sunulur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 113 göst.
11 Aralık 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Sümeyye dinç (519 puan) sordu
0 oy
1 cevap 334 göst.
28 Eylül 2021 Doğum kategorisinde 657890 (121 puan) sordu
0 oy
5 cevap 436 göst.
0 oy
7 cevap 525 göst.
21 Ağustos 2019 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Akın Dr (105 puan) sordu

1,510,423 soru

24,642,594 cevap

365,879 kullanıcı

...