Bebeğimde Down sendromu riski mi var, ne yapmalıyım?

0 oy
809 göst.
8 Haziran 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (641 puan) sordu

Bi bakarmisiniz daun sendromu cikmismi arkadasimin bebeyi

image

Gebelik haftası 14

5 Cevap

0 oy
8 Haziran 2021 (641 puan) cevapladı
Basi cikan yok mu
-Reklam-
0 oy
8 Haziran 2021 (6,204 puan) cevapladı
Sonucunuz riskli değerin altında demiş. Sağlıkla gelsin yavrunuz.
0 oy
8 Haziran 2021 (704 puan) cevapladı
Riskli çıkmamış canım 
0 oy
8 Haziran 2021 (1,895 puan) cevapladı
Hyr test sonucuna göre risk yok yani 1:34000 bu da demek 34000 kişide 1 kişi riskli demek yani çok çok düşük risk orana göre.
0 oy
8 Haziran 2021 (641 puan) cevapladı
Herkese trsekkur ediyoorum arkadaslar

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Gebelik tarama testlerinde Down sendromu riski nasıl anlaşılır?
Down sendromu riski, gebeliğin ilk veya ikinci trimesterinde yapılan ikili, üçlü veya dörtlü tarama testleri ve detaylı ultrason bulguları ile değerlendirilir. Bu testler kesin tanı koymaz; sadece bebeğin genetik bir farklılığa sahip olma ihtimalini istatistiksel olarak belirler. Eğer tarama testlerinde risk yüksek çıkarsa doktorlar kesin tanı için CVS veya amniyosentez gibi tanısal işlemler önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde Down sendromu riski yüksek çıkarsa ne yapmalıyım?
İkili tarama testinde riskin yüksek çıkması, bebeğin mutlaka Down sendromlu olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini gösterir. Bu aşamada doktorunuz NIPT denilen anne kanından serbest fetal DNA testi veya tanısal değeri olan amniyosentez gibi yöntemleri seçenek olarak sunacaktır. Panik yapmadan bir perinatoloji uzmanı ile görüşerek durumu detaylıca değerlendirmeniz en doğru adım olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu tanısı için kesin sonuç veren testler nelerdir?
Down sendromu için kesin sonuç veren tanısal testler, bebeğin genetik materyalinin doğrudan incelendiği amniyosentez ve koryon villus örneklemesidir (CVS). Bu işlemler %99,9 oranında kesinlik sağlar ancak düşük riski gibi bazı komplikasyonları barındırdığı için sadece tarama testlerinde yüksek risk görülen gebeliklerde tercih edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrason muayenesinde Down sendromu belirtileri nelerdir?
Detaylı ultrason muayenesinde ense kalınlığının artışı, burun kemiğinin hipoplastik veya izlenemez olması, kalp anomalileri, bağırsaklarda parlaklık veya ekstremite uzunluklarında kısalık gibi bulgular Down sendromu açısından belirteç kabul edilebilir. Ancak bu bulguların tek başına olması tanı için yeterli değildir; mutlaka genetik danışmanlık ve diğer test sonuçları ile birleştirilerek yorumlanması gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testi Down sendromunu yüzde kaç doğrulukla saptar?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test), anne kanındaki fetal DNA parçalarını inceleyerek Down sendromu riskini %99'un üzerinde bir hassasiyetle saptayabilen tarama yöntemidir. Tanısal bir test olmamasına rağmen, geleneksel tarama testlerine göre çok daha yüksek doğruluk oranına sahiptir ve pozitif sonuç durumunda mutlaka amniyosentez ile doğrulanması önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
4 cevap 641 göst.
0 oy
3 cevap 513 göst.
0 oy
3 cevap 436 göst.
6 Nisan 2020 Doğum kategorisinde AZEAZE (33 puan) sordu

1,510,371 soru

24,641,995 cevap

365,850 kullanıcı

...