3'lü tarama testi sonucumu nasıl yorumlamalıyım?

0 oy
249 göst.
18 Haziran 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (37 puan) sordu

image

3lu test sonucum nasıl anneler ve daha çıkacak olan varmı salı günü yaptırdım sisteme bu dusmus

Gebelik haftası 17

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testi sonucu nasıl yorumlanır?
Üçlü tarama testi sonucu, anne kanındaki üç farklı hormon seviyesinin ölçülmesiyle elde edilen değerlerin yaş ve gebelik haftası ile kıyaslanması sonucu oluşan bir risk oranıdır. Düşük riskli sonuçlar genellikle normal kabul edilirken, yüksek riskli sonuçlar mutlaka bir perinatoloji uzmanı tarafından detaylı ultrason veya ileri tanı testleri ile değerlendirilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi kaçıncı haftalar arasında yapılır?
Üçlü tarama testi, gebeliğin 16. ile 20. haftaları arasında yapılması en ideal olan bir tarama testidir. En sağlıklı sonuçlar genellikle 16-18. haftalar arasında alınan kan örnekleri ile elde edilmekte olup, bu zaman dilimi dışında yapılan testlerin güvenilirliği azalabilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi sonucu ne kadar sürede çıkar?
Üçlü tarama testi sonuçları laboratuvarın yoğunluğuna bağlı olarak genellikle 3 ile 7 iş günü içerisinde sisteme düşmektedir. Testin yapıldığı gün dahil edilerek hesaplandığında, çoğu hastanede sonuçlar bir hafta içerisinde e-nabız veya hastane portalı üzerinden görüntülenebilir hale gelmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi riskli çıkarsa ne yapılmalı?
Üçlü tarama testi sonucunun riskli çıkması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini gösterir. Bu durumda doktorunuz genellikle detaylı ikinci düzey ultrason incelemesi, NIPT testi veya kesin tanı koymaya yardımcı olan amniyosentez gibi yöntemleri önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi neden yapılır ve neyi gösterir?
Üçlü tarama testi, bebekte Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve nöral tüp defekti gibi bazı genetik anomalilerin risk oranını hesaplamak amacıyla yapılır. Bu test bir tanı testi değil, sadece olası riskleri belirlemek için kullanılan istatistiksel bir tarama yöntemidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,509 soru

24,643,695 cevap

365,923 kullanıcı

...