İkili tarama testi yaptırmak istemiyorum, sorun olur mu?

0 oy
438 göst.
19 Haziran 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (133 puan) sordu
Kızlar ikili tarama testi yaptırmak istemiyorum yaşayan var mı 

4 Cevap

0 oy
19 Haziran 2021 (934 puan) cevapladı
Cnm ilk gebeligimde yaptırmıştım ama ikincide bende yaptırmadım. Direk fetal DNA yaptırdım. İkili testte yanılma payı çok oluyor 
20 Haziran 2021 (413 puan) yorumladı
Bende hiçbirini yaptırmadım. Sadece detaylı utrasyonu yaptırdım. Yapana da yaptırmayana da Rabbim sağlıkla doğurmayı nasip etsin.
20 Haziran 2021 (934 puan) yorumladı
Amin cnm
24 Haziran 2021 (133 puan) yorumladı
Fetal dna dediğiniz ne oluyor ilk gebeliğim cahilim ı yüzden
24 Haziran 2021 (934 puan) yorumladı
Kandan bakılıyor. Bebeğin kromozamlarina herhangi bir hastalığı varmı yok mu diye. Böylelikle 2 li 3 lu teste gerek kalmıyor. Ayrıca guvenirlihi %99.  Cinsiyette belli oluyor
-Reklam-
0 oy
19 Haziran 2021 (831 puan) cevapladı
Ne kadar doğru ne kadar yanlış olduğunu bilmesemde detaylı ultrason haricinde ikili üçlü dörtlü testleri yaptırmadım doktorum da bebekle ilgili bir sorun olursa aldircak mısın dedi hayır dedim o zaman yaptırıp ta dokuz ayını zehir etme demişti ve buradan okuduğum yorumlardanda anladığım kadarıyla bu testlerde yanılma payı yüksek oluyormuş yinede karar sizin hakkınızda hayırlısı olsun
0 oy
20 Haziran 2021 (6,204 puan) cevapladı
Bu sizin vereceğiniz bir karar. Bebeği her şekilde doğurmak istiyorum ama beni ne bekliyor şimdiden görmek istiyorum derseniz yaptırın. Yok ama ne olursa olsun canım sıkılmasın şimdiden öğrenmeye gerek yok derseniz de yaptırmayın.

Ben ikili de dörtlü de yaptırmadım. Direkt fetal DNA testi yaptırdım. Çok daha güvenilir. Erkenden içim rahat etsin dedim kalan 6 ayı stresle geçirip bebeğime zarar vermek istemedim. 
0 oy
20 Haziran 2021 (311 puan) cevapladı
Bende ilk gebelgimde de yaptırmadım 2. Gebeligimde şuan 13 haftalık gebeyim yaptırmadım 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi yaptırmazsam bir sorun olur mu?
İkili tarama testi yasal veya tıbbi bir zorunluluk değildir, tamamen isteğe bağlı bir tarama yöntemidir. Bu testin amacı bebekteki olası kromozom anomalileri hakkında risk oranını belirlemektir; ancak testin yapılmaması bebeğin sağlığı üzerinde doğrudan bir risk oluşturmaz. Eğer doktorunuzla risk yönetimi ve alternatif tarama yöntemleri hakkında konuştuysanız, testi yaptırmama kararını kendi tercihinize göre verebilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi ne zaman ve nasıl yapılır?
İkili tarama testi, gebeliğin 11. ile 14. haftaları arasında yapılması gereken bir işlemdir. Süreç, ultrason ile bebeğin ense kalınlığının ölçülmesi ve aynı gün anneden alınan kan örneğindeki özel protein değerlerinin (PAPP-A ve serbest beta-hCG) incelenmesi şeklinde ilerler. Bu iki verinin birleştirilmesiyle bebeğin kromozom anomalisi taşıma olasılığı istatistiksel olarak hesaplanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi yaptırmamanın sonuçları nelerdir?
İkili tarama testini yaptırmadığınızda, bebeğinizin genetik hastalık riski hakkında bir ön tarama bilgisine sahip olamazsınız. Bu durum, ilerleyen haftalarda detaylı ultrason incelemelerinde veya doktorunuzun önerdiği diğer tarama testlerinde (üçlü/dörtlü test veya NIPT gibi) farklı yöntemlere başvurulmasını gerektirebilir. Testin amacı tanı koymak değil sadece risk belirlemek olduğu için, yaptırmamak bebeğin takibini tamamen engellemez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi yerine başka hangi testler yapılabilir?
İkili tarama testi yaptırmak istemeyen anne adayları, gebeliğin ilerleyen dönemlerinde yapılan üçlü veya dörtlü tarama testlerini değerlendirebilirler. Ayrıca günümüzde daha yüksek doğruluk payı olan, anneden alınan kanla yapılan NIPT (Non-invaziv Prenatal Test) gibi ileri düzey genetik tarama yöntemleri de bir alternatif olarak sunulmaktadır. Hangi yöntemin sizin için daha uygun olduğunu hekiminizle görüşerek belirleyebilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi neden her anne adayına önerilir?
İkili tarama testi, gebeliğin erken döneminde Down sendromu, Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi genetik anomalilerin risk durumunu belirlemek amacıyla önerilen standart bir taramadır. Erken teşhis imkanı sağlayan bu test, yüksek risk çıkan durumlarda aileye daha ayrıntılı tanısal testler (amniyosentez gibi) yapılması için yol gösterici olur. Testin sunduğu istatistiksel veriler, gebelik sürecinin planlanması ve olası sağlık sorunlarına karşı hazırlıklı olunması açısından önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,510,540 soru

24,644,106 cevap

365,944 kullanıcı

...