Amniyosentez sonucum 1:134 çıktı, bebeğime bir şey olur mu?

0 oy
258 göst.
21 Haziran 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (26 puan) sordu
Arkadaslar lutfen cevap verin amniyosentez olan varmı doktor amniyosentez istedi korkuyorum açıkcasi 1:134 çok yüksekmiş benim değerim napicam bebegime birşey olurmu
Gebelik haftası 17

1 cevap

0 oy
21 Haziran 2021 (994 puan) cevapladı
Bn yaptirdim canim 1/57 di risk. İstediğini sorabilirsin. 
21 Haziran 2021 (26 puan) yorumladı
Düşük riski varmı tam sorun gozukuyormu canım bu testte birde fetal DNA da iyi sonycalar veriyormuş netten onu da okudum bilgin varmı ilk gebelik korkuyorum
21 Haziran 2021 (994 puan) yorumladı
Düşük riski %1 ama cok nadir rastlanıyomus. Benimki cok iyi gecmisti dinlenmedim bile islemin yapildigi gün. Test %99 dogru sonuc veriyo. Ama fetal dna testi hem pahalı hem onun sonucu da riskli cikarsa yine amniyosentez oneriyolarmis kesin tani için. Yani hepsinin sonucu amniyosenteze dayaniyo.
21 Haziran 2021 (26 puan) yorumladı
Beni aydınlattığın için çok sağol canım iste insan ister istemez korkuyor 3 lu riskli ya buda riskli çıkarsa y bebek düşerse diye insallah birşey olmaz tek temennim bebek sağlıklı olsun senin doğdumu kaç haftalık yada
21 Haziran 2021 (994 puan) yorumladı
29+5 haftalik canim benim 3lu riskli cikmisti 2li temizdi ultrason ölçümleri de iyiydi. 3lunun yüksek cikmasini hic beklemiyodum şok olmuştum. Bu yuzden seni cok iyi anlıyorum ama ultrason ölçümleri normalse kafaya takma hic canim.
21 Haziran 2021 (26 puan) yorumladı
Tam net birşey demediler hepsi iyii çıktı normal ultrosyonda kalbinde parlak odak vardı  ayrıntılı icinde çok erken dedi 20 haftada yapıyormuş ben 17 haftaligim eşim istemiyor yaptirmami aglamami goruncede dayanamıyor insalalh sağ sağlım kucağına alırsın canım
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Amniyosentez işlemi bebek için riskli mi?
Amniyosentez işlemi, uzman hekimler tarafından ultrason rehberliğinde yapıldığında düşük riski oldukça düşüktür ve genellikle %0,5 ile %1 civarında seyretmektedir. İşlem sırasında bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından çok küçük bir miktar alınır ve bu sıvı kısa sürede vücut tarafından yenilenir. İşlem sonrası enfeksiyon veya su gelmesi gibi nadir komplikasyonlar için doktorunuzun önerdiği dinlenme süresine uymanız ve belirtilen semptomları takip etmeniz güvenli bir süreç geçirmenizi sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
1:134 tarama sonucu ne anlama geliyor?
1:134 gibi bir tarama sonucu, 134 hamilelikten birinde benzer bir risk profili olabileceğini gösteren istatistiksel bir olasılık değeridir. Bu değer, bebeğinizde kesinlikle bir sorun olduğu anlamına gelmez, sadece genetik bir tarama sonucunun ileri tetkik gerektirdiğini ifade eder. İkili veya üçlü tarama testleri birer tanı testi değil, risk belirleme yöntemleridir; bu nedenle 1:134 gibi yüksek riskli çıkan sonuçların doğrulanması için amniyosentez gibi kesin tanısal testlere başvurulur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır?
Amniyosentez işlemi, doktorun ultrason cihazı ile bebeğin ve plasentanın yerini belirlemesinin ardından, ince bir iğne yardımıyla anne karnından girilerek amniyon sıvısından örnek alınmasıyla yapılır. İşlem genellikle 15-20 dakika sürer ve çoğu anne adayı için ağrısız, kan alma işlemine benzer bir süreçtir. İşlem sırasında anesteziye genellikle ihtiyaç duyulmaz çünkü iğne girişi oldukça hızlıdır ve sonrasında bebeğin kalp atışları tekrar ultrason ile kontrol edilerek sağlıklı olduğu teyit edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonrası nelere dikkat etmeliyim?
Amniyosentez sonrası en önemli kural, ilk 24-48 saat boyunca fiziksel aktiviteyi kısıtlayarak tam istirahat etmektir. Bu süreçte ağır kaldırmaktan, ani hareketlerden ve cinsel ilişkiden kaçınmanız önerilir. Eğer işlemden sonra şiddetli kramp, vajinal kanama, su gelmesi veya yüksek ateş gibi belirtiler yaşarsanız, vakit kaybetmeden doğrudan doktorunuza veya en yakın sağlık kuruluşuna başvurmanız hayati önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucunda neler öğrenilir?
Amniyosentez sonucunda bebeğin genetik yapısı doğrudan incelenerek Down sendromu, Trizomi 18, Trizomi 13 gibi kromozom anomalileri %99,9 oranında kesin olarak tespit edilir. Ayrıca bebeğin DNA dizilimi analiz edildiği için tarama testlerinde şüphe duyulan tüm genetik durumlar netleşir. Bu sonuçlar, hamileliğin geri kalan süreci ve doğum sonrası bebeğin ihtiyaç duyabileceği özel sağlık bakımı konusunda aileye en doğru tıbbi rehberliği sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,510,887 soru

24,648,995 cevap

366,204 kullanıcı

...