İkili tarama testimde down riski yüksek çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
307 göst.
24 Haziran 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (1 puan) sordu
Sevgili güzel anne adayları; ikili tarama testi yaptırdım ve down riski yüksek çıktı, doktorum özel testleri öneriyor, başına gelen var mı? Varsa nasıl bir yol izlediniz? Şimdiden teşekkürler.. 
Gebelik haftası 13

5 Cevap

0 oy
24 Haziran 2021 (1,083 puan) cevapladı
Ben hiç ikili yaptırmadan nifty (fetal dna) yaptırdım. Bu testin sonucu %99,9 doğru. İmkanınız varsa tavsiye ederim aklınızda kalmasın.

Ama ikili testin %60 doğruluk payı olduğunu unutmayın.
24 Haziran 2021 misafir yorumladı
Fiyatı ne kadardi acaba testin
25 Haziran 2021 (1,083 puan) yorumladı
Doktorların laboratuvarlarla anlaşmasına bağlı. Ben 2800 e yaptırdım. Aynı günlerde arkadaşım 3500 e yaptırdı.
-Reklam-
0 oy
24 Haziran 2021 (355 puan) cevapladı
Benim doktorum ikili tarama için, eğer sonucuna göre aldıracaksan yaptır, yoksa hiç yaptırma demişti, bence siz de ona göre düşünün, riskin yüksek olması olasılık sadece ama tabii diğer testler kesin sonuç veriyor olabilir ortasından emin değilim :) ama sonucuna göre siz ne yapacaksınız önemli olan orası sanırım
0 oy
24 Haziran 2021 (286 puan) cevapladı
Merhaba yeni bir olaydan bahsedicem eşimin kuzeni aynı durumla karşılaştı çok yüksek ihtimal down sendromlu dediler yıkıldı bizde çok üzüldük testlere giricem dedi sonuçları bir kaç gün önce çıktı ve mucize resmen yüksek olasılıkla saglıklı olmıcak bebeğiniz dedikleri insanlar bebeğin saglıklı oldugunu hiç risk olmadıgını gördüler test sonuçlarında. Yani neredeyse yüzde yüz derken sonra hiç bir şey çıkmaması... Olabiliyormuş bunu da yakınımda görmüş oldum. Umarım sizin bebeğinizde saglıklıdır bence kesnlkle aklınızda kalmasın ve ne gerekiyorsa yaptırın tabi o testin adını bilmyrm 
25 Haziran 2021 (1,083 puan) yorumladı
İkilinin sonucunun %60 doğruluk payı var. Hemen kötü düşünmemek gerekir. Adını hatırlamadığınız testin genel adı Fetal dna. Bunun doğruluk payı %99,9
0 oy
24 Haziran 2021 (351 puan) cevapladı
Risk oranınız ne kadar ögrenebilirmiyim 
0 oy
24 Haziran 2021 misafir cevapladı
Arkadaşlar benimde 3lu taramam orta risk çıktı 2li düşük risk çıkmıştı kafam karışık

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde down riski yüksek çıkınca ne yapmalı?
İkili tarama testinde risk yüksek çıktığında doktorunuz öncelikle sizi genetik danışmanlığa yönlendirebilir ve daha kesin sonuç veren ileri tetkikleri önerebilir. Bu testler, bebeğin DNA'sının incelendiği NIPT (fetal DNA testi) veya kesin tanı koyan CVS (koryon villus örneklemesi) ya da amniyosentez gibi invaziv yöntemlerdir. İkili testin sadece bir tarama testi olduğunu ve kesin tanı içermediğini, yüksek risk sonucunun mutlaka bebekte bir sorun olduğu anlamına gelmediğini unutmamak önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testi nedir ve ikili tarama yerine neden tercih edilir?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test), anneden alınan kan örneği ile bebeğin genetik yapısını yüksek doğruluk oranıyla inceleyen tarama testidir. İkili tarama testine göre çok daha düşük yanlış pozitif oranına sahip olduğu için, ikili testte riskli sonuç alan anne adaylarına doktorlar tarafından sıklıkla önerilmektedir. Yaklaşık 10. haftadan itibaren yapılabilen bu test, invaziv bir işlem gerektirmediği için düşük riski barındırmaz ve bebeğin genetik sağlığı hakkında çok daha güvenilir veriler sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve ne zaman tercih edilir?
Amniyosentez, genellikle 16-20. haftalar arasında, ultrason eşliğinde ince bir iğne ile karın bölgesinden girilerek bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan örnek alınması işlemidir. İkili tarama veya NIPT gibi testlerde yüksek risk saptandığında, kromozomal anomalilerin kesin teşhisini koymak için altın standart kabul edilir. İşlem yaklaşık 15-20 dakika sürer ve alınan sıvı laboratuvarda genetik olarak analiz edilir; sonuçlar genellikle 2 ile 3 hafta içerisinde netleşir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi yüksek risk sonucu ne kadar güvenilirdir?
İkili tarama testi, sadece yaş faktörü, ense kalınlığı ve kan değerlerini baz alan istatistiksel bir tarama yöntemidir ve tanı koydurucu değildir. Bu testin hassasiyeti yaklaşık %85-90 civarındadır; yani riskli çıkan pek çok gebelikte bebek aslında sağlıklıdır. Testin amacı, ileri tetkik gerektiren grupları belirlemektir, dolayısıyla yüksek risk sonucu almanız bebeğinizin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece daha detaylı inceleme yapılması gerektiğini gösterir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İleri genetik testler için hangi haftalar beklenmelidir?
İleri genetik testlerin zamanlaması yapılacak işleme göre değişmektedir; NIPT testi 10. haftadan itibaren her zaman yapılabilirken, CVS işlemi 10-14. haftalar arasında, amniyosentez ise genellikle 16. haftadan itibaren uygulanır. Doktorunuz ikili test sonucunuza göre en uygun zamanlamayı belirleyecektir. Erken dönemde risk saptandığında NIPT en hızlı sonuç veren seçenek olarak öne çıkarken, kesin tanı için doktorlar genellikle 16. haftayı bekleyerek amniyosentez tercih etmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,510,548 soru

24,644,206 cevap

365,945 kullanıcı

...