DMD taşıyıcısıyım, genetik tanılı tüp bebek nasıl yaptırabilirim?

0 oy
331 göst.
26 Haziran 2021 Tüp Bebek kategorisinde (1 puan) sordu
Merhabalar ,

Ankarada yasamaktayim.Dmd tasiyicisiyim.Genetik tanili tup bebk yapmami onerdiler.Pgt testi yapilacak.Bu sekilde tup bebk sahibi denemsi ,doktor önerisi ,genetik laboratuvar onerisi olan varmi?

4 Cevap

0 oy
27 Haziran 2021 (503 puan) cevapladı
Canım biraz pahalı bir süreç tüp bebek genetik tanı vs.ama buna değer normale göre için biraz daha rahat olur ve düşük riski de daha az oluyor.Ankarada çok fazla alternatif var orda yaşamıyorum ama senin yerinde olsam Google'dan araştırdım en iyi merkez ve doktorları birde çevrende varsa  bu yöntemi deneyen ve evladı olanlara sor kime gitmişler memnun kalmışlardı.
-Reklam-
0 oy
29 Haziran 2021 (439 puan) cevapladı
Ankara'da değil İstanbul'da yaptırdık genetik tanılı tüp bebek. Ben laboratuvar araştırmadım tüp bebek doktorum kendi çalıştığı lab. gönderdi. İyi bir doktorunuz varsa güveniyorsanız o yönlendirir diye düşünüyorum. 
0 oy
29 Haziran 2021 (635 puan) cevapladı
Acibadem bulent tiras canim baska yerlerde 4 basarisiz denemem vardi genetik tani yapmamislardi bulent hoca hemen yapti 2 olumlu embriyo yakaladik ikizlarmizi bekliryoz cok sukur darisi basiniza insalah
29 Haziran 2021 (635 puan) yorumladı
Bu arada istanbul canim

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

DMD taşıyıcısıyım, genetik tanılı tüp bebek yöntemi nasıl uygulanır?
DMD taşıyıcısı olan kadınlarda genetik tanılı tüp bebek yöntemi, embriyolara PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) uygulanarak sağlıklı olanların seçilmesi sürecidir. İlk olarak tüp bebek tedavisiyle yumurtalar toplanır ve eşin spermiyle döllenir, ardından embriyo gelişimi beklenir. Üçüncü veya beşinci günde biyopsi alınarak genetik laboratuvarında DMD mutasyonu taranır ve sadece sağlıklı veya taşıyıcı olmayan embriyolar belirlenerek anne adayına transfer edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik tanılı tüp bebekte PGT testi nedir ve neden yapılır?
PGT testi, tüp bebek sürecinde oluşan embriyoların genetik yapılarını inceleyerek kromozomal veya tek gen hastalıkları açısından sağlıklı olup olmadıklarını anlamamızı sağlayan bir işlemdir. DMD gibi kalıtsal hastalık taşıyıcısı olan çiftlerde, hastalığın bebeğe geçmesini önlemek ve sağlıklı bir gebelik elde etmek için bu test hayati önem taşır. Bu yöntem sayesinde genetik olarak sağlıklı embriyoların rahme yerleştirilmesi sağlanarak kalıtsal hastalıkların bir sonraki nesle aktarılma riski minimize edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
DMD taşıyıcısı olanlar için tüp bebek tedavisi ne zaman başlar?
DMD taşıyıcısı olan kadınlarda tüp bebek tedavisine, genetik danışmanlık ve tüp bebek uzmanı ile yapılan ön görüşmelerin ardından adet döngüsünün ikinci veya üçüncü gününde başlanır. Öncelikle çiftin genetik haritası çıkarılır ve DMD mutasyonuna yönelik özel bir genetik prob hazırlığı yapılır. Laboratuvar hazırlığı tamamlandıktan sonra yumurta geliştirme protokolüne geçilir, bu hazırlık süreci merkezlerin çalışma yoğunluğuna göre genellikle birkaç hafta sürebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik tanılı tüp bebek sürecinde laboratuvar seçerken nelere dikkat etmeliyim?
Genetik tanılı tüp bebek sürecinde laboratuvar seçerken merkezin moleküler genetik laboratuvarının SGK veya uluslararası akreditasyonlara sahip olup olmadığına dikkat etmelisiniz. En önemli kriter, merkezin tek gen hastalıkları (DMD gibi) konusunda spesifik PGT-M çalışmaları yapma yetkinliğidir. Laboratuvarın biyopsi alma başarısı ve genetik analizdeki hata payının düşüklüğü, tedavinin başarısını doğrudan etkileyen unsurlardır; bu nedenle merkezden daha önce benzer vakalarda elde edilen başarı oranları hakkında bilgi alabilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
DMD taşıyıcılığında tüp bebekle sağlıklı bebek sahibi olma şansı nedir?
DMD taşıyıcısı olan kadınların tüp bebek ve PGT yöntemiyle sağlıklı bebek sahibi olma şansı, elde edilen embriyo sayısına ve genetik olarak sağlıklı embriyo oranına bağlıdır. Genel olarak, sağlıklı embriyo bulunması durumunda gebelik şansı, standart tüp bebek tedavileriyle benzer oranlarda seyreder. Ancak, mutasyonun türüne ve embriyoların gelişim potansiyeline göre bu oran kişiden kişiye değişebileceği için tedavi öncesi mutlaka bir genetik uzmanı ile başarı beklentisi üzerine detaylı görüşülmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
6 cevap 526 göst.
0 oy
2 cevap 482 göst.
29 Kasım 2021 Tüp Bebek kategorisinde Prenses prens (4 puan) sordu
0 oy
3 cevap 447 göst.
1 Kasım 2021 Tüp Bebek kategorisinde 1234ts (481 puan) sordu
0 oy
2 cevap 415 göst.
20 Ekim 2021 Tüp Bebek kategorisinde 1234ts (481 puan) sordu

1,510,468 soru

24,643,200 cevap

365,904 kullanıcı

...