İkili tarama sonucum riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
253 göst.
3 Temmuz 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (549 puan) sordu
Biyokimyasal değer: 1.10 çıkmış cutoff değer riskli ama çok yüksek değil sanırım değil mi ? Ölçümleri yapıldı ense de ve burunda bir risk görmedi sizce aminosentez yaptırmak yada fetal DNa ne akdar mantıklı ikili taramalrda yanlışlık oluyor mu????
Gebelik haftası 15

2 Cevap

0 oy
3 Temmuz 2021 (3,785 puan) cevapladı
Yanlışlık olmaz ama yorumlamada yanlışlık olur. İşin uzmanı en doğru yorumu yapar doktorunuz onerirse fetal yaptırırsınız
-Reklam-
0 oy
3 Temmuz 2021 (351 puan) cevapladı
Canım benim 1/10 mu değerleriniz anlamadim
3 Temmuz 2021 (549 puan) yorumladı
Evet cutoff değeri 1.10 gözüküyor normal değerin biraz üstünde

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde biyokimyasal değer riskli çıkınca ne yapılmalı?
İkili tarama testinde biyokimyasal değerin riskli aralıkta çıkması, bebeğin mutlaka genetik bir sorunu olduğu anlamına gelmez; sadece ileri tetkik gerektiren bir tarama sonucudur. İlk adım olarak doktorunuzla ense kalınlığı ve burun kemiği ölçümleriyle birlikte kombine risk oranınızı değerlendirmelisiniz. Doktorunuz risk seviyesine göre fetal DNA testi veya tanısal bir işlem olan amniyosentez seçeneklerini sizinle paylaşacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi sonuçlarında yanılma payı ne kadardır?
İkili tarama testleri bir tanı testi değil, bir tarama testidir ve yaklaşık %85-90 oranında doğruluk payına sahiptir. Bu testin sonucunda yüksek risk çıkması, bebeğin hasta olduğu anlamına gelmediği gibi, düşük risk çıkması da bebeğin sağlıklı olduğu anlamına kesin olarak gelmez. Bu nedenle riskli sonuçlarda, teşhis koymak için fetal DNA veya amniyosentez gibi daha kesin sonuç veren yöntemlere başvurulur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal DNA testi nedir ve hangi durumlarda önerilir?
Fetal DNA testi, anne kanından bebeğe ait DNA parçalarının incelenmesiyle yapılan, %99'un üzerinde doğruluk oranına sahip bir tarama yöntemidir. İkili tarama testinde riskli sonuç alan, yaşı ileri olan veya ultrason bulgularında şüphe uyandıran durumlarda, daha kesin bir fikir edinmek amacıyla invaziv olmayan bir seçenek olarak tercih edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi ne zaman ve neden yapılır?
Amniyosentez, genellikle gebeliğin 16 ile 20. haftaları arasında, bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan örnek alınarak yapılan kesin bir tanı yöntemidir. Tarama testlerinde yüksek risk saptanan durumlarda, bebeğin kromozom yapısını %100'e yakın doğrulukla belirlemek için uygulanır. İnvaziv bir işlem olduğu için sadece tarama testlerinde yüksek risk görülen veya doktor tarafından gerekli görülen spesifik durumlarda önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili taramada ense kalınlığı ve burun kemiği neden önemlidir?
İkili tarama testinde ense kalınlığı ve burun kemiği ölçümü, kromozom anomalileri açısından en önemli ultrason belirteçleridir. Ense kalınlığının normal olması ve burun kemiğinin izlenmesi, biyokimyasal değerler riskli çıksa bile bebeğin sağlıklı olma ihtimalini destekleyen güçlü göstergelerdir. Doktorlar, kan değerleri ile bu ultrason bulgularını birleştirerek nihai risk skorunu hesaplarlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,509,881 soru

24,637,015 cevap

365,540 kullanıcı

...