Üçlü testte Trisomy 18 riskim 1/50 çıktı ne yapmalıyım?

0 oy
252 göst.
10 Temmuz 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (108 puan) sordu

Selamın aleyküm hanımlar 20+3 günlük gebeyim ikili testim normal çıktı her şeyiyle..ancak üçlü test de trisamy 18 riski çok yüksek çıktı

Ammiosentez sıvısı almak için  üniversiteye sevk ettiler ben direk aldırmaya gitmedim alanında uzman profesör bı doktora başvurdum ve  çok detaylı ultrasonda baktı trisamy 18 hastalığına dair hiç bir bulgu ve belirti yok dedi şimdi dörtlü test yaptılar tekrar onun sonucunu bekliyorum ama yine çok korkuyorum üç gündür çok kötü durumdayım 

Bu durumu yaşayan var mı bilgisi yönlendirmesi olanları bekliyorum çok ihtiyacım var 

Gebelik haftası 20+3

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testinde Trisomy 18 riski yüksek çıkması ne anlama gelir?
Üçlü tarama testinde Trisomy 18 riskinin yüksek çıkması, bebeğin bu genetik duruma sahip olma olasılığının istatistiksel olarak arttığını gösteren bir tarama sonucudur. Ancak bu bir tanı testi değil, sadece bir risk değerlendirmesidir; yani yüksek risk çıkan her bebekte mutlaka bu sendromun olduğu anlamına gelmez. Kesin tanı için amniyosentez veya detaylı ultrason gibi ileri tetkiklerle bulguların desteklenmesi gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda Trisomy 18 bulgusu olmaması neyi ifade eder?
Detaylı ultrasonda Trisomy 18’e dair hiçbir fiziksel bulgu veya belirti görülmemesi, bebeğin sağlıklı olma ihtimalinin oldukça yüksek olduğunu gösteren olumlu bir işarettir. Trisomy 18 sendromu genellikle kalp kusurları, el-ayak anomalileri veya gelişim geriliği gibi belirgin anatomik bozukluklarla kendini gösterir. Uzman bir perinatolog tarafından yapılan detaylı incelemede bu bulguların yokluğu, tarama testindeki yüksek risk sonucunun hatalı pozitif olma ihtimalini güçlendirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testlerinde yüksek risk çıkınca hangi ileri testler yapılır?
Tarama testlerinde yüksek risk çıktığında doktorlar genellikle amniyosentez veya NIPT (anne kanından fetal DNA analizi) gibi tanısal veya daha kesin doğruluk payı olan testleri önerir. Amniyosentez, bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan örnek alınarak genetik yapısının doğrudan incelenmesini sağlar ve %99,9 oranında kesin sonuç verir. Dörtlü test ise tarama sürecinin bir parçası olarak risk skorunu yeniden değerlendirmek için kullanılan bir diğer yöntemdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte Trisomy 18 riski için amniyosentez ne zaman yapılır?
Amniyosentez işlemi genellikle gebeliğin 16. ile 20. haftaları arasında uygulanmaktadır. Ancak hekimin gerekli gördüğü durumlarda, tarama testlerindeki yüksek risk sonuçları sonrası daha ileri haftalarda da yapılabilir. İşlem, steril bir ortamda uzman bir hekim tarafından ultrason eşliğinde gerçekleştirilir ve bebeğin genetik haritasının net bir şekilde analiz edilmesine olanak tanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testleri neden hatalı yüksek risk sonucu verebilir?
Tarama testleri, annenin yaşı, kan değerleri ve gebelik haftası gibi değişkenlere dayalı istatistiksel hesaplamalar olduğu için hatalı pozitif sonuçlar verebilir. Testlerin amacı hastalığı teşhis etmek değil, sadece risk grubunda olanları belirlemektir. Bu nedenle test sonucu yüksek riskli çıkan birçok gebelikte, yapılan ileri tetkikler sonucunda bebeğin tamamen sağlıklı olduğu gözlemlenmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 293 göst.
0 oy
1 cevap 324 göst.
0 oy
7 cevap 920 göst.

1,507,559 soru

24,607,778 cevap

363,939 kullanıcı

...