İkili test sonucum 1/211 çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
1,097 göst.
27 Temmuz 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (66 puan) sordu
Lütfen yardımcı olun 11+4 de ikili test vermiştim bugün sonucu aldım ve şoka girdim 1/211 çıktı yüksek riskli dedi doktor perinatolojiye yolladı orda da aynısını söyledi ultrasonla pek bakmadı bile yüksek riskli dedi ve amniyosentez tavsiye etti.

Daha önce böyle cikip da sağlıklı bebek doğuran var mı amniyosentez eskisi gibi riskli değil diyorlar yaptırmalı miyim ? 

Fetal dna varmış Bi de kan alıp yurt dışına yollaniyormus ancak bulunduğum ilde (  mersin ) bulamadım. 

Çok kötü hissediyorum kendimi bi şey yoktur diye kendimi kandırmak ve sonuçta yine down olmasından korkuyorum.

Her türlü fikirlerinizi esirgemeyin lütfen 
Gebelik haftası 14+1

12 Cevap

0 oy
27 Temmuz 2021 (1,131 puan) cevapladı
Devlettemi yaptırdınız acaba testi
27 Temmuz 2021 (66 puan) yorumladı
Evet şehir hastanesinde
27 Temmuz 2021 (1,131 puan) yorumladı
Kimisinde yanılma olabiliyorlar benim kuzenime de aynısını dediler baska Dr gitti oda daha farklı söyledi
-Reklam-
0 oy
27 Temmuz 2021 (26 puan) cevapladı
Benim ilk kızım da öyleydi kesin down sendromlu dediler doğdu şuan 6 yasında hiç bişesi yokk 2 li taramaya çok güvenmee gönlünü ferah tut 
27 Temmuz 2021 (66 puan) yorumladı
Kaç ihtimaldi sizin ki amniyo yapmış miydiniz
6 Ağustos 2021 (26 puan) yorumladı
%80 felan down sendromlu olacak demiştiler amniyo sentez yaptırmadım canım düşüğe sebep olabiliyor diyee
0 oy
27 Temmuz 2021 (1,711 puan) cevapladı
Geçen gün doktor bu testlerin yanılma payı olabilir demisti bildigim kadarıyla DNA testi için iletişime geçiyorsunuz gelip kan alıyorlar ya da anlaşmalı hastaneleri vardır büyük ihtimelle ama ücretli bu işlem ayrıntılıda kalp de iki delik çıktı bebekte amniyosentez istedi ama yaptırmadım down sendromlu olabilir dedi aldırmayı düşünmediğimiz için yaptırmadık 
0 oy
27 Temmuz 2021 (4 puan) cevapladı
Benim testim de 1/218 çıktı ve doktor o kadar acımasız söyledi ki çıktığımda ağlıyordum. Canı veren Allah aldırmayı düşünmediğim için amniyosentezi hiç düşünmedim. 4 boyutlu ultrasona gittim özel olarak herşeyi temiz çıktı çok şükür. Dua edin ve içinizi ferah tutun. Allah sağ salim kucağımıza almayı nasip etsin bebeklerimizi. 
27 Temmuz 2021 (66 puan) yorumladı
Aminn böyle duydukça biraz daha rahatlıyor insan ama keşke drlar da biraz düzgün söylese...
27 Temmuz 2021 (498 puan) yorumladı
Doktorlardan seni anlamasını bekleme onlar için çok normal senin canın acımış üzülmüşsün umurlarında değil çünkü hissisleşmişler
0 oy
27 Temmuz 2021 (1,473 puan) cevapladı
Benimde kızımda yaştan dolayı risk çıktı perinatoloji bölümüne gönderdi detaylı ultrasonla baktı kalbinde toplu iğne ucu kadar parlaklık gördüm dedi sivi önerdi istemedim rabbimden gelen herşeye raziyim dedim aldirmadim sıvı falan hep dua ettim çok şükür sağlıklı doğdu kızım şuan 8 aylik sende içini ferah tut dua et rabbim yardım eder merak etme 
0 oy
27 Temmuz 2021 (934 puan) cevapladı
Merhaba cnm benim ablamın risk çok yüksekti. Genel taramada herhangi bir sorun olmadığı çıktı. İkili testin yanılma durumu çok yüksek. Ben yaşımdan dolyi direk fetal DNA yaptırdım şükür temiz çıktı.mersindede mutlaka bir kurum fetal DNA testi ypiyordur.%99 doğruluğu çıkıyor. Son aşama aminosentez yaptirdigin yere göre risk değişiyor. Ama canını sıkma senin gibi olupta sağlıklı bebeği olan çok var.
27 Temmuz 2021 (66 puan) yorumladı
Siz fetal dna yi nerden ve ne kadara yaptırdınız
27 Temmuz 2021 (934 puan) yorumladı
Ben İst da 2000 civarı yaptırdım. Hastanenein ansmail odlugu bir yerde
0 oy
27 Temmuz 2021 (10 puan) cevapladı
2li ve 3 lü testler ihtimal testi.kan değerleri usg bulguları anne yaşı vs test kriterlerine eklenip bi ihtimal ortaya çıkartıyor.211 de 1 bir down sendromu riski var.yani öyle olacak demiyor.benim de 1/250 çıkmıştı koryon villus biyopsisi(cvs) yaptırdık direkt.riskli bi işlem tabiki amniyosentez gibi karından girip plasentadan örnek alındı.ama işini bilen birine yaptırdığınız zaman en ufak bişey olmuyor.sonucumda da hiç birşey çıkmadı.hem aklımda soru işareti kalmadı.hem de 3 lü testten kurtulmuş oldum.kısacası sonuç 1 milyonda bir de dese ihtimal ortadan kalkmıyor sadece daha düşük riskli oluyor ama ben kesin bi sonuç istiyorum ona göre hareket edicem derseniz iyi bi doktor bulup yaptırın amniyosentezi
27 Temmuz 2021 (66 puan) yorumladı
Sonrasında ağrı kanama vs gibi sikayetleriniz oldu mu ?
27 Temmuz 2021 (10 puan) yorumladı
Hiç bir şikayetim olmadı.işlemden sonra tansiyonun düşebilir falan dediler o da olmadı.işlem sırasında da damardan kan alınıyomuş ama damar bulunamamış gibi bi sızı oluyor o kadar.
0 oy
27 Temmuz 2021 (494 puan) cevapladı
fetal DNA (nifty) testini öneririm riski yok en azından bebek için . özel kliniklerde yapiyolar ama özel hastane falan yapiyo mu bilmiyorum 
0 oy
27 Temmuz 2021 (1,327 puan) cevapladı
genellikle herkese boyle diyolar saglikli oluyor yasin kac
27 Temmuz 2021 (66 puan) yorumladı
29 inşallah Bi sorun çıkmaz
28 Temmuz 2021 (1,327 puan) yorumladı
insallah canim bence hamileligini zehir etme 4 boyutlumu ne bakiliyor bebege ondan yapyirabilirsin
0 oy
27 Temmuz 2021 (498 puan) cevapladı
Benim 1/50 idi canım fetal dna yaptırdım temiz geldi sonuç elhamdülillah kızım 1 yaşında o ihtimal testlerinin canını sıkmasına izin verme

Fetal dna yaptır illa çok istiyorsan bişiy olduğunu sanmıyorum amniyosentez ile 200/1 de olsa bebeğini ihtimal uğruna riske atma lütfen

Sağlıkla al kucağına inşAllah 
0 oy
27 Temmuz 2021 (156 puan) cevapladı
Benimde yaştan dolayı 4 testim yüksek risk çıktı 37 yaşındayım 1/55 bende devlete gidiyorum ama doktorum çok iyi eşimide çağırdı beraber konuşalım her şeyi anlattı güzel bir şekilde bende eşimde ikna olduk amniyosentez yapmaya sonuç ne olursa olsun aldırmak amaçlı değil ama dedik 4 ay nasıl geçer diye eğer bir sıkıntı varsa ona göre hazırlıklı olalım dedik ve amniyosentez yaptırdım hiç abartilan gibi korkulacak bir şey değilmiş 1 ay oldu yaptıralı ilk sonucum temiz çıktı çok şükür 2 ci de yakın zamanda çıkacakj doktorum dedi ilk sonuç temiz 2 cinin olumsuz çıkması nadir olur dedi inşallah oda temiz çıkar detaylı ulturosonada girdim ondada her şey normal çıktı rabbim hepimizin evlatlarını sağlıklı sıhhatli kucağımıza almayı nasip etsin 
0 oy
1 Ağustos 2021 (358 puan) cevapladı
Free beta hcg ve papp değerleriniz nasıldı acaba 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi 1/211 riskli sonuç ne anlama gelir?
İkili tarama testinde 1/211 çıkan sonuç, istatistiksel olarak her 211 gebelikten birinde benzer bir risk profili görüldüğü anlamına gelir; bu sonuç bebeğin hasta olduğu anlamına değil, detaylı tarama yapılması gerektiğini işaret eden bir risk değeridir. Tarama testleri tanı koydurucu değil, sadece risk oranını belirleyen öncül testlerdir. Bu oranın üzerinde bir risk saptandığında, uzmanlar genellikle kesin sonuç alabilmek için ileri tetkik yöntemlerine yönlendirirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal DNA testi nedir ve nasıl yaptırılır?
Fetal DNA testi, anne kanından alınan örnekle bebeğin genetik yapısını inceleyen, yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama yöntemidir. İkili tarama testinden farklı olarak daha kesin sonuçlar verir ve invaziv bir işlem değildir. Test için alınan kan örneği özel laboratuvarlara gönderilir ve genellikle 7-10 gün içerisinde sonuçlanır. Bulunduğunuz bölgede bu hizmeti veren özel genetik tanı merkezleri veya büyük hastaneler aracılığıyla süreci başlatabilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi riskli midir ve ne zaman uygulanır?
Amniyosentez, genellikle 16. ile 20. haftalar arasında yapılan ve bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan örnek alınarak genetik tanı konulmasını sağlayan tıbbi bir işlemdir. Günümüzde ultrason eşliğinde steril koşullarda yapıldığında düşük riski oldukça düşük (yaklaşık %0,5 ile %1 civarında) kabul edilmektedir. İşlem, kromozomal anomalileri %99,9 oranında kesin olarak saptadığı için tanı koydurucu altın standart olarak kabul edilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi yüksek riskli çıkanlar sağlıklı bebek doğurabilir mi?
İkili tarama testi yüksek riskli çıkan pek çok anne adayı, yapılan ileri tetkikler sonucunda tamamen sağlıklı bebekler dünyaya getirmektedir. Bu testlerin amacı, olası riskleri erken aşamada belirleyerek gerekli önlemlerin alınmasını sağlamaktır; yani yüksek riskli sonuç her zaman bir anomali olduğu anlamına gelmez. Birçok vakada tarama testi yüksek risk gösterse de, ileri genetik testler bebeğin sağlıklı olduğunu doğrulamaktadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrason taraması kromozom anomalilerini saptar mı?
Detaylı ultrason, bebeğin fiziksel gelişimini ve organ yapısını inceleyen önemli bir tarama aracı olsa da genetik hastalıkları %100 oranında saptamaz. Ancak bazı kromozom anomalileri, ultrasonda 'yumuşak belirteçler' denilen bazı fiziksel ipuçları (ense kalınlığı, burun kemiği durumu vb.) ile kendini gösterebilir. Tarama testlerinde risk yüksek çıktığında, perinatoloji uzmanları tarafından yapılan detaylı ultrason, genetik testlerle birlikte değerlendirilerek teşhis sürecini destekler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,476 soru

24,643,275 cevap

365,908 kullanıcı

...