İkili tarama testinde hCG düşük çıkınca ne yapmalıyım?

0 oy
199 göst.
11 Ağustos 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (57 puan) sordu
Kızlar ikili tarama testinde hcg düşük dedi üçlü tarama testinde sorun yok iyi dedi sizin başınıza böyle bsey geldi mi. Beni genetiğe gönderdi o doktor da bebek de engel ya da down olabilir sıvı aldırmak ister misin dedi bende aldırmadım düşük oluyor sonucunda da diye çok ağladım. Üçlü tarama iyi çıktı ama ikili de düşük çıkmış hcg. Ve ikili testin sonucunu gösterdiğim de Bi sıkıntı yok demişti bsey söyleyin kızlar 
Gebelik haftası 18+4

1 cevap

0 oy
11 Ağustos 2021 (703 puan) cevapladı
Rahat ol canim o testler tanı değil sadece risk testi ve %100 doğru değil. Eski postlarima bakarsan bebeğimin ensesini yanlış ölçtükleri için değerlerim aşırı yüksek çıkmıştı. Üçlü bile yaptiramadim doktor ensesini yanlış ölçmüşler dedi diye
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testinde hCG değerinin düşük çıkması ne anlama gelir?
İkili tarama testinde hCG değerinin düşük çıkması, tek başına bir anomali göstergesi değildir; ancak risk hesaplamasında kullanılan parametrelerden biridir. Bu değerin düşük olması, doktorunuzun üçlü tarama veya ileri düzey genetik testler gibi ek taramalarla durumu detaylandırmasını gerektirebilir. Test sonuçları istatistiksel bir risk oranı verir, kesin tanı koymaz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili test sonucu iyi çıkıp üçlü test sonucunda risk çıkması mümkün mü?
Evet, ikili ve üçlü tarama testleri farklı biyokimyasal değerleri ve farklı zaman dilimlerini ölçtüğü için sonuçlar değişkenlik gösterebilir. İkili test erken dönemdeki riskleri değerlendirirken, üçlü test farklı hormon seviyelerini dahil ederek genel bir risk profili oluşturur. Bir testin iyi çıkması, diğerinin sonuçlarını doğrudan geçersiz kılmaz; doktorlar genellikle tüm test sonuçlarını bir bütün olarak değerlendirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Genetik doktorunun önerdiği sıvı aldırma (amniyosentez) nedir?
Amniyosentez, bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından bir miktar alınarak genetik yapısının incelenmesi işlemidir. Bu yöntem, tarama testlerinde riskli sonuçlar çıktığında kesin tanı koymak için kullanılan en güvenilir tıbbi prosedürlerden biridir. İşlem sırasında düşük riski çok düşük oranlarda da olsa mevcuttur, bu nedenle doktorlar sadece tarama sonuçları yüksek risk gösterdiğinde bu seçeneği sunar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testleri neden kesin tanı koymaz?
Tarama testleri, hamilelikteki biyokimyasal değerlerin ortalamaya göre sapmasını ölçerek bir 'olasılık' hesabı yapar. Bu testler bebeğin hasta olup olmadığını değil, sadece belirli genetik sendromlar açısından riskli grupta olup olmadığını belirler. Kesin tanı için CVS veya amniyosentez gibi invaziv yöntemler veya günümüzde yaygınlaşan NIPT (anne kanından fetal DNA) testleri gereklidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testlerinde riskli sonuç çıkınca ne yapılmalı?
Tarama testlerinde yüksek risk çıkması durumunda paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanı ile görüşülmelidir. Uzman doktor, detaylı ultrason incelemesi yaparak bebeğin fiziksel gelişimini kontrol eder ve NIPT gibi invaziv olmayan ileri test seçeneklerini değerlendirir. Unutmayın ki tarama testlerinde riskli çıkan pek çok gebelik, ileri tetkikler sonucunda sağlıklı bir şekilde tamamlanmaktadır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili bir soru bulunamadı


1,510,423 soru

24,642,594 cevap

365,879 kullanıcı

...