Bir Soru Sor

3'lü tarama testimde trizomi 21 riski 1:408 çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
576 göst.
13 Ağustos 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (6 puan) sordu
Arkadaşlar merhaba. 10 gün önce 3 lü tarama testi yaptırdım. Bugun sonuçlarıma göre trizomi 21 oranı 1:408 çıktı. Doktor fetal dna testi önerdi. Daha önce bu durumu yaşayan var mı? Ne yapmam gerekiyor yardımcı olur musunuz? 

5 Cevap

0 oy
13 Ağustos 2021 (224 puan) cevapladı
Merhaba benim ikili test yapıldığında genel kombinasyonda sorun yok ama tek bakıldığında kan değeri düşük çıkmıştı bir dr amniyosentez dedi başka dr gittim. Fetal DNA önerdi. Eğer çok garanti olsun istiyorsanız dedi. İkili ve diğer testler çoğu zaman yanılma sonuclu olabiliyormuş. Şimdi 19 hafta olduk 3 Dr gittim görünürde herşeyi çok şükür çok normal detaylı ultrason yaptıracağım 22. Haftada. 
-Reklam-
0 oy
13 Ağustos 2021 (165 puan) cevapladı
3 lu tarama testi yuzde 15 yada yuzde 20 yalan sonuc veriyormus. Ondns doktor bana mutlaka fetal dna yaptir demisti.durumun varsa bence yaptir icin rahat etsin
0 oy
13 Ağustos 2021 (54 puan) cevapladı
Benim de ikili taramada risk yüksek çıktı DNA yaptirdim şükür temiz çıktı. 5 günde belli oldu. Durumunuz varsa yaptırabilirsiniz
0 oy
13 Ağustos 2021 (110 puan) cevapladı
Merhaba benimde ikili testim temiz çıkmıştı üçlü de 37:1 riskli çıktı bizde fetal DNA yaptırdık, imkanınız varsa yaptırın derim kafanız rahat olur 
0 oy
13 Ağustos 2021 (1,386 puan) cevapladı
Fetal DNA özellerde çok pahalı dersenizde bulunduğunuz ilin fakülte hastanesi daha ucuza yapıyor bildiğim kadarıyla araştırın bi 18e kadar yapılıyor zaten birde sadece 1 tüp kan alınıyor amniyosentez kadar risk yok

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ 3’lü tarama testinde trizomi 21 sonucu 1:408 ne anlama gelir?
3'lü tarama testinde 1:408 sonucu, 408 benzer gebelikten birinde trizomi 21 riski olabileceğini ifade eden istatistiksel bir olasılık değeridir. Bu değer, tarama testlerinde genellikle 'düşük risk' veya 'sınırda risk' kategorisinde değerlendirilir. Ancak bu bir tanı değil, sadece bir tarama sonucudur; yani bebeğinizin mutlaka trizomi 21 taşıdığı anlamına gelmez, sadece daha ileri inceleme yapılması gerektiğine işaret eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ 3’lü tarama testinde riskli sonuç çıkınca fetal DNA testi neden önerilir?
Fetal DNA testi, anne kanındaki bebeğe ait DNA parçacıklarının incelenmesiyle yapılan ve trizomi 21 gibi kromozomal anomalilerde %99'un üzerinde doğruluk payı sunan bir yöntemdir. 3'lü tarama testi bir olasılık hesabı yaptığı için yanlış pozitif sonuç verme ihtimali yüksektir. Doktorlar, tarama testindeki risk oranını daha netleştirmek ve gereksiz invaziv işlemlere (amniyosentez gibi) gerek kalmadan kesin bilgiye ulaşmak için fetal DNA testini önerirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ 3’lü tarama testi sonucu riskli çıkanlar ne yapmalı?
3'lü tarama testi sonucunuz riskli çıktıysa, öncelikle panik yapmadan bir perinatoloji uzmanı (riskli gebelik uzmanı) ile görüşmelisiniz. Uzman doktor, detaylı ultrason taraması yaparak bebekte kromozom anomalisine işaret edebilecek fiziksel bir bulgu olup olmadığını kontrol eder. Ardından doktorunuzun önerisi doğrultusunda fetal DNA testi yaptırarak durumu daha kesin verilerle netleştirmeniz en doğru ve güvenli adım olacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Fetal DNA testi trizomi 21 için kesin sonuç verir mi?
Fetal DNA testi, trizomi 21 (Down sendromu) taramasında oldukça yüksek bir doğruluk oranına sahiptir ancak tıbbi olarak 'tanı testi' değil, gelişmiş bir 'tarama testi' kabul edilir. Testin sonuçları %99'un üzerinde güvenilir olsa da, pozitif bir sonuç çıkması durumunda kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi invaziv yöntemlerin yapılması önerilir. Bu yöntemler, bebeğin hücrelerinden alınan örnekle genetik yapısını %100 doğrulukla analiz eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ 3’lü tarama testi sonucu ne zaman kesinleşir?
3'lü tarama testi sonucu, tarama testi olduğu için tek başına hiçbir zaman kesin bir tanı sunmaz. Kesin sonuç, ancak fetal DNA testi veya tanısal işlemler olan amniyosentez ve koryon villus örneklemesi sonuçlarıyla elde edilebilir. 3'lü tarama testi sadece bebeğin kromozomal anomali taşıma ihtimalini hesaplar; bu nedenle yüksek riskli çıkan sonuçlar dahi doğumda sağlıklı bebeklerle sonuçlanabilir, kesin tanıyı ancak ileri genetik testler koyar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili sorular

Kategoriler


1,510,532 soru

24,643,954 cevap

365,940 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...