3 aylık gebelikte Panorama DNA testi yaptırmalı mıyım?

0 oy
689 göst.
18 Ağustos 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (1 puan) sordu

Doktorum bebeğimin gayet sağlıklı olduğunu, henüz 3.aydayim ve bu testi "panorama doğum öncesi DNA tarama testi yaptırmamı önerdi birinci sorum yaptırmalı mıyım? İkinci sorum bu testi yaptirirsam ikili ve üçlü test gereği olurmu ?

image

Gebelik haftası 12

3 Cevap

0 oy
18 Ağustos 2021 (316 puan) cevapladı
DNA testi bana doktorum egerf 2 li test sorun çıkarsa ve çocugu aldırmayı düşünüyorsan hasta olup olmadığını öğrenmek istersen yaptır demişti bizim 2 litemiz çıktı yaptırmadım yani Allah korusun hasta da olsa aldırmayı düşünmedim onun için tercih etmedim burada tercih tamamen size kalmış 
18 Ağustos 2021 (1 puan) yorumladı
Teşekkür ederim ilginiz için
-Reklam-
0 oy
18 Ağustos 2021 (454 puan) cevapladı
Ben direk nifty yaptırdım yani buna benzer bı test diğerlerini yaptırmadım için rahat
19 Ağustos 2021 (1 puan) yorumladı
Teşekkür ederim
0 oy
18 Ağustos 2021 (934 puan) cevapladı
Cnm merhaba doktorunuz direk DNA testini önerdi. Yaş sorununuz mu  var acaba. Bu ara bu testi yaptiriyorsun diğer ikili ve üçlü gerek kalmıyor birde genel taramayı yaptırayım sadece 
19 Ağustos 2021 (1 puan) yorumladı
23 yaşındayım yaş sorunu falan yok bildiğim hersey yolunda yani ama öneri sadece bu testi yaptirmazsan durumun el vermezse ikili üçlü yaparız dedi bende direkt bunu yaptırmalı miyim diye arada kaldım birde bunu hiç duymamıştım ikili üçlü biliyorum da
19 Ağustos 2021 (934 puan) yorumladı
Cnm bu test önceden çok pahalıydı doktorlar önermeye cesaret edemiyordu bile. :)) Şimdi dha uygun %99luk kesinlik veriyor. Ayrıca en azından cinsiyete de bakılabilir. Ben yaptırdım ikili ucluyle hiç uğraşmadım. Yaşım olduğu icin

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Panorama DNA testi nedir ve neden yaptırılır?
Panorama testi, anneden alınan kan örneğiyle bebeğin genetik yapısını inceleyen ve kromozom anomalileri hakkında yüksek doğruluk oranı sunan bir doğum öncesi tarama testidir. Bu test, özellikle Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi genetik durumların erken dönemde tespit edilmesine yardımcı olur. Gebeliğin 9. haftasından itibaren yapılabilen bu test, invaziv olmayan (girişimsel olmayan) bir yöntem olduğu için bebek için herhangi bir risk oluşturmaz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Panorama testi yaptırırsam ikili ve üçlü tarama testlerine gerek kalır mı?
Panorama gibi NIPT (girişimsel olmayan prenatal test) yöntemleri, ikili ve üçlü testlere göre çok daha yüksek duyarlılığa sahiptir ancak bu testlerin yerini tam olarak almazlar. İkili veya üçlü tarama testleri sadece genetik riskleri değil, aynı zamanda bebeğin anatomik gelişimini ve ense kalınlığı gibi fiziksel parametreleri de değerlendirir. Doktorunuz genetik tarama için Panorama testini önerse bile, bebeğin genel gelişimi ve yapısal durumu hakkında bilgi almak için rutin tarama testlerini yaptırmanız önerilebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebeliğin 3. ayında Panorama DNA testi yaptırmak güvenli mi?
Evet, gebeliğin 3. ayında yani ilk trimesterin sonuna doğru Panorama testi yaptırmak oldukça güvenli ve yaygın bir uygulamadır. Test, annenin kolundan alınan basit bir kan örneği ile gerçekleştirildiği için düşük riski gibi komplikasyonlara yol açmaz. 9. haftadan itibaren annenin kanına geçen bebek DNA'sı yeterli seviyeye ulaştığı için sonuçların doğruluğu oldukça yüksektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Panorama testi yaptırmaya nasıl karar vermeliyim?
Panorama testi yaptırmaya karar verirken doktorunuzla risk faktörlerini ve kişisel beklentilerinizi değerlendirmeniz en doğrusudur. Genellikle ileri anne yaşı, ailede genetik hastalık öyküsü veya ikili test sonuçlarında şüpheli bir bulguya rastlanması durumunda bu test öncelikli hale gelir. Testin sunduğu yüksek doğruluk oranı, genetik hastalıklar konusunda daha kesin bir fikir sahibi olmanızı sağlayarak gebelik sürecindeki endişelerinizi azaltabilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Panorama testinin sonuçları ne zaman çıkar ve nasıl yorumlanır?
Panorama testi sonuçları laboratuvarın yoğunluğuna bağlı olarak genellikle 7 ile 14 iş günü içerisinde çıkmaktadır. Sonuçlar 'düşük risk' veya 'yüksek risk' olarak raporlanır; yüksek risk çıkması durumunda bu durum bir tanı değil, detaylı genetik danışmanlık ve ileri tanı testleri (amniyosentez gibi) gerektiren bir uyarıdır. Test sonuçlarınızı mutlaka testi isteyen kendi doktorunuzla değerlendirmeli ve çıkan verilerin klinik anlamını birlikte konuşmalısınız.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,507,007 soru

24,599,628 cevap

363,472 kullanıcı

...