Üçlü tarama sonucum 1/900 riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
463 göst.
27 Ağustos 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (2 puan) sordu
Üçlü tarama yüksek çıktı anıyoruz sentez yaptırmam gerekiyor 900  bir risk oarani çıktı sizce ne yapmalıyım yaptirmalimiyim
Gebelik haftası 18

5 Cevap

0 oy
27 Ağustos 2021 misafir cevapladı
Ee dediklerini yaptığında yine yüksek çıkınca aldıracak mısın ? Eğer herşeye razıysan gerek yok banada down sendrom riski var dediler amniyosentez önerdi kabul etmedim hem çocuk için hemde anne için tehlikeli
-Reklam-
0 oy
27 Ağustos 2021 (1,386 puan) cevapladı
Fetal DNA yaptırmak daha mantıklı en azından sadece 1 tüp kan veriliyor amniyosentez çok riskli 100 hamilelikten 1inde bebek ölümü olabiliyor... İçim rahatlasın diyorsan fetal DNA yaptır.. Bulunduğun ilin fakülte hastanesi yapar özellerden çok daha makul fiyata ama 3lü tarama kesin sonuç vermiyor o yüzden çok stres yapma 
0 oy
27 Ağustos 2021 (7 puan) cevapladı
Benim bir arkadasimada oyle dediler amniyosentez yapildi sonuc temiz cikti sonra bobrekleri cok buyuk dediler dog yapti simdi masallah sapa saglam pasamiz herhangi bir sorunu yok 
0 oy
27 Ağustos 2021 (313 puan) cevapladı
Bende aldirdim sıwı..1 gun sonra çalışmaya başladım..hic bi skntim olmadi..ama illa yaptır demiyorum,bilgi wermek istedim.. çok şükür suan bebegimin gelişimi cok güzel gidiyo..
0 oy
27 Ağustos 2021 (298 puan) cevapladı
İkili de nasıl cıkmıstı 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama sonucunda 1/900 risk oranı çıkması ne anlama gelir?
Üçlü tarama testinde 1/900 çıkan risk oranı, istatistiksel olarak düşük riskli grup içerisinde değerlendirilir. Tarama testleri tanı koydurucu değil, sadece olası riskleri belirlemek için yapılan olasılık hesaplamalarıdır; bu sonuç bebeğinizin mutlaka bir sağlık sorunu olduğu anlamına gelmez.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama sonucu riskli çıkanlar neden NIPT veya amniyosentez yaptırır?
Üçlü tarama testinde risk oranının yüksek çıkması durumunda, kesin tanıya ulaşmak veya daha yüksek doğruluk payı olan sonuçlar elde etmek için NIPT (non-invaziv prenatal test) veya amniyosentez gibi ileri tetkikler önerilir. Bu testler, kromozomal durum hakkında çok daha net ve güvenilir veriler sağlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
NIPT testi nedir ve üçlü tarama sonrası neden tercih edilir?
NIPT testi, anneden alınan kan örneği ile bebeğin DNA'sını inceleyen ve genetik anomaliler için yüzde 99'a varan doğruluk payı sunan bir tarama yöntemidir. Üçlü tarama sonucundan emin olmak isteyen aileler, invaziv (girişimsel) bir işlem olan amniyosenteze geçmeden önce genellikle bu güvenli kan testini tercih ederler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi bebek için riskli bir işlem midir?
Amniyosentez, uzman bir hekim tarafından ultrason eşliğinde gerçekleştirilen ve düşük risk oranı oldukça düşük olan girişimsel bir tanı yöntemidir. İşlem sırasında rahimden az miktarda sıvı alınır ve bu sıvı üzerinden bebeğin kromozom yapısı kesin olarak belirlenir; genellikle 16-20. haftalar arasında uygulanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tarama testlerinde risk oranı yüksek çıkınca nasıl bir yol izlenmelidir?
Tarama testinde risk yüksek çıktığında öncelikle paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanı ile görüşülmelidir. Uzman hekim, detaylı ultrason muayenesi yaparak bebeğin gelişimini inceler ve ardından gerekirse NIPT veya amniyosentez gibi tanısal süreçleri sizinle birlikte planlar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
2 cevap 449 göst.
0 oy
0 cevap 163 göst.
0 oy
0 cevap 158 göst.
0 oy
2 cevap 464 göst.
28 Mart 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Kusuctu_ (1,069 puan) sordu

1,511,085 soru

24,651,570 cevap

366,323 kullanıcı

...