10. haftamdayım, ikili tarama testi yaptırmalı mıyım?

0 oy
276 göst.
1 Eylül 2021 Hamilelikte Testler kategorisinde (97 puan) sordu
Kızlar hep duyduğum ikili tarama yanılması gibi şeyler bu beni baya tedirgin ediyor  , down ve engelli teşhisi konulup sağlıklı olan cocuklar var çevremde. 10.haftam bitmek üzere , sizce ikili tarama yaptirmasam 20.haftada detaylı ultrason olacağım zaten. Sizin görüşleriniz nedir bu konu ile ilgili?

2 Cevap

0 oy
1 Eylül 2021 (297 puan) cevapladı
Ben 16.haftamdagim , doktorum sordu yapmak ustermsiin diye ,ben istemedim .

Eger bir sey derlerse evladinizi aldirirmisiniz ? Hem dediginiz gibi cok yanılıyor lar , simdi yaptirdiniz diyelim farklı birşey derlerse ve aldirmazsan doguma kadar icin icini yer , evladini huzur icinde buyutmek varken stresli bir grbelik zor olur , ben bu dusuncede olduğum icin yaptırmadım , yinede siz bilirisniz :))
1 Eylül 2021 (97 puan) yorumladı
Haklisiniz bende böyle düşünüyorum , anormal bir durum var ise detaylıda çıkar zaten.
1 Eylül 2021 (297 puan) yorumladı
Evet aynn oyke ,Rabbim evlatlarimizi sağlıklı kucağımıza almayi nasip etsin inşallah :)
1 Eylül 2021 (97 puan) yorumladı
Çokça aminnnn
-Reklam-
0 oy
1 Eylül 2021 (224 puan) cevapladı
Ben yaptırdım ikili test doktor amniyosentez istedi kan değerimde düşüklük olduğu için. Başka Dr amniyosentez değil ama fetal DNA yaptırabilirsin dedi. Burun kemiği ense kalınlığı normal denilmişti. Dün detaylı ultrasona girdim. Bir prof bir op. Dr baktı iyi ki aldirmamissin sıvı dediler. Sadece böbreklerde genişlik var biraz zamanla geçer dedi. Korkma sadece takip edilsin dediler. 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

İkili tarama testi yaptırmazsam 20. haftada detaylı ultrasonda her şey anlaşılır mı?
İkili tarama testi ve 20. haftadaki detaylı ultrason farklı amaçlara hizmet eden tamamlayıcı yöntemlerdir. İkili tarama testi, 11-14. haftalar arasında kromozomal anomali riskini istatistiksel olarak hesaplarken; detaylı ultrason, bebeğin fiziksel organ gelişimini ve yapısal anomalilerini inceler. İkili tarama testini yaptırmamak, sadece genetik risk taraması verisinden mahrum kalmanıza neden olur ancak detaylı ultrason bebeğin organ sağlığı hakkında çok daha kapsamlı anatomik bilgiler sunar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde yanılma payı neden olur ve sonuçlar kesin tanı mıdır?
İkili tarama testi bir tanı testi değil, bir tarama testidir; yani sonuçlar sadece bir olasılık oranı sunar. Testin yanılma payı, biyokimyasal değerlerin ve ense kalınlığı ölçümünün kişiden kişiye değişebilen değişkenler olmasından kaynaklanır. Düşük riskli sonuçlar tamamen sağlıklı bir bebeği garanti etmediği gibi, yüksek riskli sonuçlar da mutlaka bebeğin hasta olduğu anlamına gelmez. Kesin tanı için NIPT (fetal DNA) veya amniyosentez gibi ileri düzey invaziv yöntemler gereklidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
10. haftam bitmek üzere, ikili tarama testi için en ideal zaman nedir?
İkili tarama testi için en ideal zaman aralığı, gebeliğin 11. haftası ile 14. haftası (13+6 gün) arasındaki dönemdir. 10. haftayı bitirdiğiniz bu süreçte, önümüzdeki 1-2 hafta içerisinde doktorunuzla görüşerek testi planlamanız en sağlıklı veriyi almanızı sağlar. 14. haftadan sonra bu testin yapılması tıbbi açıdan anlamlı sonuçlar vermeyeceği için zamanlama oldukça kritiktir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Down sendromu riski için ikili tarama yerine hangi testler tercih edilebilir?
İkili tarama testine alternatif olarak günümüzde en sık tercih edilen yöntem, anneden alınan kanla yapılan NIPT (Non-invaziv Prenatal Test) yöntemidir. NIPT, 10. haftadan itibaren uygulanabilen ve %99'un üzerinde doğruluk payı sunan bir tarama testidir. Eğer ikili tarama testinin sonuçlarından veya yanılma payından endişe ediyorsanız, doktorunuzla görüşerek daha yüksek hassasiyete sahip olan fetal DNA testlerini değerlendirebilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testinde yüksek risk çıkması durumunda süreç nasıl ilerler?
İkili tarama testinde yüksek risk çıkması, bebeğinizin kesinlikle engelli olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini gösterir. Bu durumda doktorlar genellikle fetal DNA testi (NIPT) önererek durumu netleştirmeyi veya kesin tanı koymak için CVS (plasentadan parça alma) veya amniyosentez gibi tanısal yöntemlere başvurmayı planlar. Yüksek risk sonucu alan annelerin çoğunun doğum sonrası sağlıklı bebeklere sahip olduğu klinik bir gerçektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
12 cevap 572 göst.
19 Ocak 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Hedye321 (14 puan) sordu
–2 oy
21 cevap 1,189 göst.
+1 oy
11 cevap 648 göst.

1,509,796 soru

24,635,939 cevap

365,469 kullanıcı

...